579-07-7 (1-苯基-1,2-丙二酮,1-Phenylpropane-1,2-dione)

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结构式：

1-苯基-1,2-丙二酮MOL文件

CAS号：

579-07-7

中文名称：

1-苯基-1,2-丙二酮

英文名称：

1-Phenylpropane-1,2-dione

安全信息：

分子式：

C₉H₈O₂

分子量：

148.158622741699

简介：

1-Phenylpropane-1,2-dione 是从嫩麻黄(麻黄科)中分离出来的，是麻黄素生物碱的生物合成前体。

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)名称与标识符

名称

中文别名：

1-苯基-1,2-丙二酮;1-Phenyl-1,2-propanedione 1-苯基-1,2-丙二酮;1-苯基-1-2-丙二酮;乙酰苯甲酰;1-苯-1,2-丙二酮;1-苯基丙二酮;甲基苯基乙二酮;乙酸苯甲酸;乙酰苄酰;

英文别名：

1-Phenylpropane-1,2-dione;1-Phenyl-1,2-propanedione;Acetyl benzoyl;Pyruvophenone;Acetylbenzoyl;Benzoylacetyl;1,2-Propanedione, 1-phenyl-;Methylphenylglyoxal;Phenylmethyldiketone;Benzoyl methyl ketone;Methyl phenyl diketone;3-Phenyl-2,3-propanedione;Methyl phenyl glyoxal;Phenyl methyl diketone;1-phenyl-1,2-propandione;1-Phenyl-propane-1,2-dione;FEMA No. 3226;ZB5XA3GD0I;BVQVLAIMHVDZEL-UHFFFAOYSA-N;1-Ph;1-Phenyl-1,2-propanedione,98%;

标识符

MDL：

MFCD00008755

InChIKey：

BVQVLAIMHVDZEL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H8O2/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

SMILES：

CC(C(C1C=CC=CC=1)=O)=O

BRN：

878450

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)物化性质

实验特性

LogP : 1.45830
PSA : 34.14000
折射率 : n20/D 1.532(lit.)
沸点 : 217°C
闪点 : 华氏：183.2 °F
摄氏：84 °C
FEMA : 3226
溶解性 : 溶于水、乙醇、乙醚。
密度 : 1.101 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 148.05200
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
重原子数量 : 11
复杂度 : 166
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.7
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 34.1

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)安全信息

符号： GHS02
WGK Germany： 3
安全术语： S26;S36
安全说明： S26-S36
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： 1224
危害声明：H225
警示性声明：P210-P233-P240-P241+P242+P243-P280-P303+P361+P353-P403+P235-P501
提示语：危险
储存条件： Store at room temperature
PackingGroup： II
危险类别码： 22-36/37/38
信号词： Warning
HazardClass： Comb liq

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)国际标准相关数据

EINECS：

6297

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)海关数据

海关编码：

2914399090

海关数据：

中国海关编码：

2914399090

概述：

2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)生产方法和用途

用途：

用作光引发剂、医药中间体和食品添加剂等的重要原料

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)推荐厂家更多厂家(81)

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1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)合成路线

合成路线：2 步

反应条件：

1.1R:Et3N, S:MeCN, 5 min, rt
1.2R:p-AcNHC6H4SO2N3, 4-6 h, rt
2.1R:O2, C:Rh2(OAc)4, S:CH2Cl2, 5 min, rt; 3 h, rt

参考文献：

Rhodium-catalyzed aerobic conversion of 2-diazo-1,3-dicarbonyls to vicinal tricarbonyl compounds and their in-situ stability toward oxidative degradation

By Tsai, Yi-Ting and Zhu, Jia-Liang, Journal of Molecular Structure, 2023, 1274(Part_2), 134521

合成路线：1 步

673-32-5

_76%

579-07-7

反应条件：

1.1R:AcOH, R:NaNO2, S:H2O, S:MeCN, 12 h, rt

参考文献：

Electrochemical Oxidative Cleavage of Alkynes to Carboxylic Acids

By Feng, Qingyuan et al, Organic Letters, 2023, 25(1), 293-297

合成路线：1 步

35947-99-0

579-07-7

反应条件：

1.1R:t-BuOOH, S:AcOEt, S:Me(CH2)8Me, 5 min, rt
1.2C:32149-57-8, 20 h, rt

参考文献：

Mg(OtBu)2-catalyzed C-H oxidation of α-azido arylethanones using TBHP as the oxidant and carbonyl oxygen source: facile access to primary α-ketoamides

By Peng, Ying-Ying et al, Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9(21), 5858-5863

合成路线：2 步

1934859-05-8

93-55-0

579-07-7

反应条件：

1.1S:MeCN, 3-5 h, reflux
2.1R:Pyridine oxide, S:PhMe, 2-5 h, reflux

参考文献：

A substrate-dependent reaction of 1-aryl-2-alkyl-1,2-diketones with 2-aroyl-1-chlorocyclopropanecarboxylates: selective access to 2',5'-dicyclopropoxy-1,1':4',1''-teraryls and pentafulvenes

By Prakash, Meher et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2022, 20(32), 6445-6458

合成路线：1 步

673-32-5

579-07-7

768-03-6

反应条件：

1.1R:C:866395-16-6 (MCM-41-bound), S:98-08-8, 6 h, 60°C

参考文献：

A practical access to 1,2-dicarbonyls via oxidation of alkynes catalyzed by gold(I) immobilized on MCM-41

By Zeng, Jiajun et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2022, 976, 122435

合成路线：1 步

673-32-5

_96%

579-07-7

反应条件：

1.1R:O2, C:39286-82-3 (immobilized on POP-PPh <sub>3</sub>), S:Dioxane, S:H2O, 24 h, 60°C

参考文献：

A porous organic polymer supported Pd/Cu bimetallic catalyst for heterogeneous oxidation of alkynes to 1,2-diketones

By Song, Jiaxin et al, Catalysis Science & Technology, 2022, 12(3), 722-727

合成路线：3 步

反应条件：

1.1R:N2H4-H2O, S:THF, 0°C; 30-60 min, 0°C
1.1R:Et3N, C:CuI, C:PdCl2(PPh3)2, overnight, rt
2.1R:Bu4N+ •F-, R:H2O, S:MeCN, 6 h, rt

参考文献：

Electrochemically Promoted Bifunctionalization of Alkynes for the Synthesis of β-Keto Sulfones

By Wan, Hai-Lan et al, Asian Journal of Organic Chemistry, 2021, 10(12), 3406-3410

合成路线：1 步

14088-57-4

_44%

579-07-7

反应条件：

1.1R:O2, C:CuI, S:DMF, 2 h, rt → 90°C

参考文献：

Copper(I)-Catalyzed Aerobic Oxidation of α-Diazoesters

By Xu, Changming et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(19), 12579-12584

合成路线：1 步

673-32-5

_60%

579-07-7

反应条件：

1.1R:O2, R:K2(S2O8), S:H2O, S:MeCN, 8 h, 60°C

参考文献：

Catalyst-Free and Transition-Metal-Free Approach to 1,2-Diketones via Aerobic Alkyne Oxidation

By Shen, Duyi et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(7), 5354-5361

合成路线：1 步

67-64-1

100-52-7

_64%

579-07-7

反应条件：

1.1R:NaOH, R:H2O2, C:Fe, S:H2O, 12 h, 90°C

参考文献：

One-pot cascade synthesis of α-diketones from aldehydes and ketones in water by using a bifunctional iron nanocomposite catalyst

By Song, Tao et al, Green Chemistry, 2021, 23(5), 1955-1959

合成路线：1 步

673-32-5

_81%

579-07-7

反应条件：

1.1R:O3, S:CH2Cl2, S:Me2CO, 8 min, -78°C
1.2R:O2, 30 s
1.3R:PPh3, S:CH2Cl2, 1 h, rt

参考文献：

Ozonolysis of Alkynes-A Flexible Route to Alpha-Diketones: Synthesis of AI-2

By Alterman, Joshua L. et al, Organic Letters, 2020, 22(19), 7424-7426

合成路线：2 步

98-86-2

50-00-0

579-07-7

反应条件：

1.1
2.1R:PhI(OAc)2, R:AcOH, R:Dabco, S:MeCN, 14-16 h, rt
2.2R:Et3N, 2 h, rt
2.3R:Al2O3

参考文献：

Direct Umpolung Morita-Baylis-Hillman like α-Functionalization of Enones via Enolonium Species

By Arava, Shlomy et al, Angewandte Chemie, 2020, 59(35), 15171-15175

合成路线：1 步

反应条件：

1.1R:R:O2, S:THF, 1 h, rt
1.2S:MeOH, 0.5 h, rt

参考文献：

Sterically Regulated α-Oxygenation of α-Bromocarbonyl Compounds Promoted Using 2-Aryl-1,3-dimethylbenzimidazolines and Air

By Hasegawa, Eietsu et al, ACS Omega, 2020, 5(13), 7651-7665

合成路线：1 步

反应条件：

1.1R:Codehydrase I, S:H2O, 50 h, 30°C

参考文献：

Biodegradation of ephedrine isomers by Arthrobacter sp. strain TS-15: discovery of novel ephedrine and pseudoephedrine dehydrogenases

By Shanati, Tarek and Ansorge-Schumacher, Marion B., Applied and Environmental Microbiology, 2020, 86(6), e02487-19

合成路线：1 步

873-66-5

_67%

579-07-7

反应条件：

1.1R:t-BuOOH, R:Bu4N+ •I-, C:Fe, S:H2O, S:MeCN, 12 h, 90°C

参考文献：

A Bifunctional Iron Nanocomposite Catalyst for Efficient Oxidation of Alkenes to Ketones and 1,2-Diketones

By Song, Tao et al, ACS Catalysis, 2020, 10(8), 4617-4629

合成路线：2 步

反应条件：

1.1R:S:MeOH, 2-3 min, rt
1.2R:Et3N, S:MeOH, overnight, rt
2.1R:O2, S:Benzene, 8 h, 298K

参考文献：

Bioinspired oxidation of oximes to nitric oxide with dioxygen by a nonheme iron(II) complex

By Bhattacharya, Shrabanti et al, JBIC, 2020, 25(1), 3-11

合成路线：1 步

_9%

反应条件：

1.1C:PdCl2, C:Ph2P(CH2)3PPh2, S:PhMe, 5 min, rt
1.2R:t-BuOK, rt → 100°C; 16 h, 100°C
1.3R:HCl, S:H2O, S:THF, 1 h, rt

参考文献：

Palladium-Catalyzed Synthesis of 1,2-Diketones from Aryl Halides and Organoaluminum Reagents Using tert-Butyl Isocyanide as the CO Source

By Chen, Bo and Wu, Xiao-Feng, Organic Letters, 2020, 22(2), 636-641

合成路线：1 步

673-32-5

579-07-7

768-03-6

反应条件：

1.1R:C:866395-16-6, S:98-08-8, 6 h, 60°C

参考文献：

Nature of the Nucleophilic Oxygenation Reagent Is Key to Acid-Free Gold-Catalyzed Conversion of Terminal and Internal Alkynes to 1,2-Dicarbonyls

By Dubovtsev, Alexey Yu. et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(2), 745-757

合成路线：1 步

673-32-5

_68%

579-07-7

反应条件：

1.1R:NaIO4, C:2381081-74-7, S:H2O, S:Me2CO, 40 min, rt
1.2R:Na2SO3, S:H2O, S:CH2Cl2, 10 min, rt

参考文献：

Ancillary ligands switch the activity of Ru-NHC-based oxidation precatalysts

By Gupta, Suraj K. et al, Inorganica Chimica Acta, 2020, 500, 119195

合成路线：1 步

3623-15-2

579-07-7

反应条件：

1.1R:H2O, C:2368834-51-7, C:AgO3SCF3, S:MeOH, S:CH2Cl2, 2 h, 80°C

参考文献：

Balancing bulkiness in gold(I) phosphino-triazole catalysis

By Zhao, Yiming et al, ChemRxiv, 2019, From ChemRxiv, 1-17

合成路线：1 步

673-32-5

_42%

579-07-7

反应条件：

1.1R:Na[BF4], R:HCO2H, R:O2, S:DMF, S:H2O, 8 h, rt

参考文献：

Electrochemical synthesis of 1,2-diketones from alkynes under transition-metal-catalyst-free conditions

By Zhou, Jie et al, Chemical Communications (Cambridge, 2019, 55(62), 9208-9211

合成路线：2 步

93-55-0

579-07-7

反应条件：

1.1C:I2, S:DMSO, 24 h, 60°C
2.1R:O2, C:1317-61-9, S:EtOH, 9 h, 80°C

参考文献：

Magnetic magnetite nanoparticles catalyzed selective oxidation of α-hydroxy ketones with air and one-pot synthesis of benzilic acid and phenytoin derivatives

By Li, Xiaona et al, Molecular Catalysis, 2018, 454, 63-69

合成路线：1 步

673-32-5

_82%

579-07-7

反应条件：

1.1R:R:LiO-Bu-t, C:Cu(OAc)2, C:247940-06-3, S:H2O, S:Dioxane, S:DMF, 20 min, rt
1.2R:O2, 48 h, rt
1.3R:NH4Cl, S:H2O

参考文献：

B2pin2-mediated copper-catalyzed oxidation of alkynes into 1,2-diketones using molecular oxygen

By Zhai, Yadong et al, Tetrahedron Letters, 2019, 60(12), 843-846

合成路线：1 步

673-32-5

_94%

579-07-7

反应条件：

1.1C:2195356-04-6, C:AgNO3, S:H2O, S:Dioxane, 14 h, 90°C

参考文献：

Synthesis of a new class of cationic Pd(II) complexes with 1,2,3-triazol-5-ylidene ligand and their catalytic application in the conversion of internal alkynes to 1,2-diketones

By Shaik, Jeelani Basha et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2018, 860, 1-8

合成路线：4 步

108-86-1

123-38-6

579-07-7

反应条件：

1.1R:Mg, C:I2, S:THF, rt; 30 min, rt
2.11-2 h, 0°C
3.1C:I2, S:DMSO, S:Dioxane, 5 min, rt
3.2R:24 h, 80°C
4.1R:S:MeOH, 4 h, 80°C

参考文献：

Halogen-bonded iodonium ion catalysis: a route to α-hydroxy ketones via domino oxidations of secondary alcohols and aliphatic C-H bonds with high selectivity and control

By Guha, Somraj et al, Chemical Communications (Cambridge, 2017, 53(79), 10942-10945

合成路线：1 步

3893-35-4

_92%

579-07-7

反应条件：

1.1R:S:CH2Cl2, 10 min, rt
1.2C:73482-96-9, rt

参考文献：

Displacement of Dinitrogen by Oxygen: A Methodology for the Catalytic Conversion of Diazocarbonyl Compounds to Ketocarbonyl Compounds by 2,6-Dichloropyridine-N-oxide

By Yu, Yang et al, Organic Letters, 2018, 20(3), 776-779

合成路线：1 步

673-32-5

_97%

579-07-7

反应条件：

1.1R:DMSO, C:Pd(OAc)2, C:AlCl3, 24 h, 90°C

参考文献：

Catalytic Oxidation of Alkynes into 1,2-Diketone Derivatives by Using a PdII/Lewis-Acid Catalyst

By Xue, Jing-Wen et al, Asian Journal of Organic Chemistry, 2018, 7(1), 212-219

合成路线：2 步

反应条件：

1.1S:Me(CH2)4Me, 2-3 h, rt
2.1S:Me(CH2)4Me, rt; 12 h, rt

参考文献：

Insertion of an isolable dialkylstannylene into C-Cl bonds of acyl chlorides giving acyl(chloro)stannanes

By Lu, Qiong et al, Organometallics, 2017, 36(18), 3633-3637

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)上下游

1-苯基-1,2-丙二酮-2-肟

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)相关文献

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Anna Lindholm,P?ivi M?ki-Arvela,Esa Toukoniitty,Tapani A. Pakkanen,Janne T. Hirvi,Tapio Salmi,Dmitry Yu. Murzin,Rainer Sj?holm,Reko Leino J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2002 2605
2. Mechanistic studies in the chemistry of thiourea. Part 3. Acid-catalysed reaction with 1-phenylpropane-1,2-dione and related compounds
Christopher J. Broan,Anthony R. Butler J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1992 23
3. A substrate-dependent reaction of 1-aryl-2-alkyl-1,2-diketones with 2-aroyl-1-chlorocyclopropanecarboxylates: selective access to 2′,5′-dicyclopropoxy-1,1′:4′,1′′-teraryls and pentafulvenes
Meher Prakash,Poonam Rani,Sampak Samanta Org. Biomol. Chem. 2022 20 6445
4. Organocatalytic multicomponent synthesis of polysubstituted pyrroles from 1,2-diones, aldehydes and arylamines
Yin Zheng,Youming Wang,Zhenghong Zhou Chem. Commun. 2015 51 16652
5. Steric and electronic effects on the Weiss reaction. Isolation of 1∶1 adducts
Scott G. Van Ornum,Jin Li,Greg G. Kubiak,James M. Cook J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1997 3471
6. Synthesis and nuclear magnetic resonance investigation of 1-phenylpropane-1,2-dione 2-oxime complexes of trimethylplatinum(IV)
Peter J. Heard,Kenneth Kite J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1996 3543
7. 328. The chemistry of reductone. Part III. Alkenediols related to reductone
Wesley Cocker,David S. Jenkinson,Peter Schwarz J. Chem. Soc. 1953 1628
8. Novel laser-induced luminescence resulting from benzophenone/O-propylated p-tert-butylcalix[4]arene complexes. A diffuse reflectance study
Luis F. Vieira Ferreira,Margarida R. Vieira Ferreira,José P. Da Silva,Isabel Ferreira Machado,Anabela S. Oliveira,José V. Prata Photochem. Photobiol. Sci. 2003 2 1002
9. Mechanistic studies in the chemistry of urea. Part 5. Reaction of urea, 1-methylurea, and 1,3-dimethylurea with 1-phenylpropane-1,2-dione in acid solution
Anthony R. Butler,Ishtiaq Hussain,Elizabeth Leitch J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1980 106
10. Noninnocent ligands: heteroleptic nickel complexes with α-diimine and 1,2-diketone derivatives
Hong Yang,Yanxia Zhao,Bin Liu,Ji-Hu Su,Igor L. Fedushkin,Biao Wu,Xiao-Juan Yang Dalton Trans. 2017 46 7857

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)参考资料

Reaxys RN：

878450

Beilstein：

7,677

PubChem CID：

87574456

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 1-苯基-1,2-丙二酮	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称： 1-苯基-1,2-丙二酮1-Phenylpropane-1,2-dione

CAS NO.： 579-07-7
MDL：MFCD00008755
InChIKey：BVQVLAIMHVDZEL-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

吞咽有害。皮肤接触有害。造成皮肤刺激。可能导致皮肤过敏反应。造成严重眼刺激。吸入有害。吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。可引起呼吸道刺激。

GHS危险性类别：

急性经口毒性类别 4

急性经皮肤毒性类别 4

皮肤腐蚀 / 刺激类别 2

皮肤致敏物类别 1

严重眼损伤 / 眼刺激类别 2

急性吸入毒性类别 4

呼吸道致敏物类别 1

特异性靶器官毒性一次接触类别 3

标签要素：

象形图：

警示词：危险

危险性说明：

H302 吞咽有害

H312 皮肤接触有害

H315 造成皮肤刺激

H317 可能导致皮肤过敏反应

H319 造成严重眼刺激

H332 吸入有害

H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难

H335 可引起呼吸道刺激

防范说明：

预防措施：
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
—— P284 [在通风不足的情况下] 戴呼吸防护装置
事故响应：
—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生
—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生
—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用
—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
—— P342+P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心/医生/……
安全储存：
—— P403+P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
废弃处置：
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：吞咽有害。皮肤接触有害。造成皮肤刺激。可能导致皮肤过敏反应。造成严重眼刺激。吸入有害。吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。可引起呼吸道刺激。

环境危害：无资料

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
1-phenylpropane-1,2-dione	100%	579-07-7

第4部分急救措施

急救：

吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

食入：漱口，禁止催吐。立即就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

无资料

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

组分名称	CAS	标准来源	限值	备注
1-phenylpropane-1,2-dione	579-07-7	GBZ 2.1——2007	MAC： PC-TWA： PC-STEL：

组分名称

CAS

标准来源

限值

备注

1-phenylpropane-1,2-dione

579-07-7

GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：透明黄色液体	气味：无资料
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： <20ºC
沸点、初沸点和沸程（°C）： 103-105 °C14 mm Hg(lit.)	自燃温度（°C）：无资料
闪点（°C）： 184 °F	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）：无资料	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)： 1.101 g/mL at 25 °C(lit.)	蒸气密度（空气以1计）：无资料
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）：无资料
溶解性：无资料	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：无资料

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：无资料

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)：无资料

联合国运输名称：无资料

联合国危险性分类：无资料

包装类别：无资料

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：否

运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 1-phenylpropane-1,2-dione CAS: 579-07-7

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 未列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明：

本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明，对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。

3457-48-5(4,4'-二甲基联苯甲酰) 1075-47-4(4-甲基苯甲酰甲醛水合物) 451-40-1(二苯乙酮) 197302-59-3((9ci)-羟基苯基-乙酮) 3363-97-1(1,4-二(苯乙二酰基)苯) 79669-11-7(3-(4-Isopropoxyphenyl)propanoic acid) 796844-14-9(4-[2,4-双(三氟甲基)苄氧基]-3-甲氧基苯甲醛) 794522-91-1(3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-amine;hydrochloride)

结构相似化合物

4,4'-二甲基联苯甲酰
CAS: 3457-48-5
4-甲基苯甲酰甲醛水合物
CAS: 1075-47-4
二苯乙酮
CAS: 451-40-1
(9ci)-羟基苯基-乙酮
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1,4-二(苯乙二酰基)苯
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3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯
CAS: 78946-25-5
6-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺
CAS: 79456-27-2
4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)哌啶盐酸盐
CAS: 795310-80-4

579-07-7 (1-苯基-1,2-丙二酮,1-Phenylpropane-1,2-dione)

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)名称与标识符

名称

标识符

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)物化性质

实验特性

计算特性

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)安全信息

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)国际标准相关数据

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)海关数据

中国海关编码：

概述：

申报要素：

Summary：

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)生产方法和用途

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)推荐厂家 更多厂家(81)

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)合成路线

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)上下游

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)相关文献

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7)参考资料

1-苯基-1,2-丙二酮(579-07-7) MSDS

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