58430-80-1 (γ-Amido-ATP,Adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-anhydride with phosphoramidic acid)

CAS号:
58430-80-1
中文名称:
γ-Amido-ATP
英文名称:
Adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-anhydride with phosphoramidic acid
分子式:
C10H17N6O12P3
分子量:
506.196264028549

γ-Amido-ATP(58430-80-1)名称与标识符

名称

英文别名:
Adenosine5'-(trihydrogen diphosphate), P'-anhydride with phosphoramidic acid;ATP-gamma amidate;Adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-anhydride with phosphoramidic acid;Adenosine triphosphate-gamma amidate;9-{5-O-[{[{[Amino(hydroxy)phosphoryl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]pentofuranosyl}-9H-purin-6-amine;[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxyphosphonamidic acid;ATPgammaNH2;Adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate), monoanhydride with phosphoramidic acid;58430-80-1;DTXSID90973976;γ-Amido-ATP;gamma-Amido-ATP;37J4WRW68U;

标识符

InChIKey:
FCPWHIOZHGINMV-KQYNXXCUSA-N
Inchi:
1S/C10H17N6O12P3/c11-8-5-9(14-2-13-8)16(3-15-5)10-7(18)6(17)4(26-10)1-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(12,19)20/h2-4,6-7,10,17-18H,1H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,11,13,14)(H3,12,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
SMILES:
P(=O)(O)(OP(=O)(O)OP(N)(=O)O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3C(N)=NC=NC2=3)O1)O)O

γ-Amido-ATP(58430-80-1)物化性质

实验特性

  • PSA : 284.92

计算特性

  • 精确分子量 : 506.01191
  • 氢键供体数量 : 7
  • 氢键受体数量 : 17
  • 可旋转化学键数量 : 8
  • 同位素质量 : 506.01173099g/mol
  • 重原子数量 : 31
  • 复杂度 : 807
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 4
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : -6
  • 拓扑分子极性表面积 : 285Ų

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γ-Amido-ATP(58430-80-1)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of Nucleoside Mono-, Di-, and Triphosphoramidates from Solid-Phase cycloSaligenyl Phosphitylating Reagents
By Ahmadibeni, Yousef et al, Organic Letters, 2009, 11(10), 2157-2160
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Isozyme-specific enzyme inhibitors. 10. Adenosine 5'-triphosphate derivatives as substrates or inhibitors of methionine adenosyltransferases of rat normal and hepatoma tissues
By Kappler, Francis et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1986, 29(3), 318-22