5959-90-0 (腺苷酸 5-三磷酸 5-腺苷酸,Adenosine-(5')-triphospho-(5')-adenosine)

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结构式：

腺苷酸 5-三磷酸 5-腺苷酸MOL文件

CAS号：

5959-90-0

中文名称：

腺苷酸 5-三磷酸 5-腺苷酸

英文名称：

Adenosine-(5')-triphospho-(5')-adenosine

分子式：

C₂₀H₂₇N₁₀O₁₆P₃

分子量：

756.407065629959

腺苷酸 5-三磷酸 5-腺苷酸(5959-90-0)名称与标识符

名称

中文别名：

腺苷酸 5-三磷酸 5-腺苷酸;

英文别名：

adenosine 5'-triphosphate 5'-adenosine;Diadenosine triphosphate;P1-(5’-ADENOSYL) P3-(5’-ADENOSYL) TRIPHOSPHATE SODIUM SALT;5'-ester with adenosine;Adenosine5'-(tetrahydrogen triphosphate), P''® P1,P3- 3 Diadenosine-5' triphosphate; ApppA; Ap A; Adenosine-(5')-triphospho-(5')-adenosine;Adenosine 5'-triphosphate, 5'-ester with adenosine (7CI);Adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), P''→5'-ester with adenosine;GTPL5454;BDBM50184368;BIS(ADENOSINE)-5'-TRIPHOSPHATE;P1,P3-Diadenosine-5 inverted exclamation marka triphosphate;5959-90-0;P(1),P(3)-bis(5'-adenosyl) trihydrogen triphosphate;adenosine(5'')triphospho(5'')adenosine;P(1),P(3)-bis(5''-adenosyl) trihydrogen triphosphate;P(1),P(3)-bis(5''-adenosyl) triphosphate;CHEBI:27775;adenosine(5')triphospho(5')adenosine;{[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}({[({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)oxy](hydroxy)phosphoryl}oxy)phosphinic acid;D0S5GU;bis[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate;Q27074473;5'Ap3A;A(5')p3(5')A;P1,P3-Bis(5'-adenosyl) triphosphate;C06197;P(1),P(3)-bis(5'-adenosyl) trihydrogen triphosphate;P(1),P(3)-bis(5'-adenosyl) triphosphate;Ap3A;Adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), P''-5'-ester with adenosine;CHEMBL407938;Adenosine (5')triphospho(5')adenosine;DB01690;A(5'')p3(5'')A;SCHEMBL1744586;ApppA;Adenosine(3)triphosphate adenosine;Adenosine-(5')-triphospho-(5')-adenosine;P1,P3-Diadenosine-5' triphosphate;NS00070415;P(1),P(3)-bis(5'-adenosyl) triphosphate;

标识符

InChIKey：

QCICUPZZLIQAPA-XPWFQUROSA-N

Inchi：

1S/C20H27N10O16P3/c21-15-9-17(25-3-23-15)29(5-27-9)19-13(33)11(31)7(43-19)1-41-47(35,36)45-49(39,40)46-48(37,38)42-2-8-12(32)14(34)20(44-8)30-6-28-10-16(22)24-4-26-18(10)30/h3-8,11-14,19-20,31-34H,1-2H2,(H,35,36)(H,37,38)(H,39,40)(H2,21,23,25)(H2,22,24,26)/t7-,8-,11-,12-,13-,14-,19-,20-/m1/s1

SMILES：

P(=O)(O)(OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3C(N)=NC=NC2=3)O1)O)O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3C(N)=NC=NC2=3)O1)O)O

腺苷酸 5-三磷酸 5-腺苷酸(5959-90-0)物化性质

计算特性

精确分子量 : 756.08193580g/mol
氢键供体数量 : 9
氢键受体数量 : 24
可旋转化学键数量 : 12
同位素质量 : 756.08193580g/mol
重原子数量 : 49
复杂度 : 1240
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 8
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -7.2
拓扑分子极性表面积 : 387Å²

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腺苷酸 5-三磷酸 5-腺苷酸(5959-90-0)合成路线

合成路线：1 步

56-65-5

5959-90-0

反应条件：

1.1R:MgCl2, R:R:ZnCl2, C:9031-26-9, S:H2O, overnight, rt, pH 7.8

参考文献：

反应条件 :: 1.1R:MgCl2, R:R:ZnCl2, C:9031-26-9, S:H2O, overnight, rt, pH 7.8

The duality of LysU, a catalyst for both Ap4A and Ap3A formation

By Wright, Michael et al, FEBS Journal, 2006, 273(15), 3534-3544

合成路线：1 步

反应条件：

1.1C:2591-17-5, C:9014-00-0 (firefly), S:H2O

参考文献：

反应条件 :: 1.1C:2591-17-5, C:9014-00-0 (firefly), S:H2O

Specific synthesis of adenosine(5')tetraphospho(5')nucleoside and adenosine(5')oligophospho(5')adenosine (n > 4) catalyzed by firefly luciferase

By Ortiz, Begona et al, European Journal of Biochemistry, 1993, 212(1), 263-70

合成路线：2 步

反应条件：

1.1R:2-PySSPy-2, R:P(OPh)3, S:DMF, 30 min, -5°C
1.2R:LiClO4, S:Me2CO, 0°C'
2.1R:2-PySSPy-2, C:63951-94-0

参考文献：

Journal of the American Chemical Society'Engineering Human Fhit, a Diadenosine Triphosphate Hydrolase, into an Efficient Dinucleoside Polyphosphate Synthase' By Huang, Kaisheng and Frey, Perry A., 2004 , vol.126(31), # 4 p.9548-9549

合成路线：1 步

65411-70-3

927903-32-0

5959-90-0

反应条件：

1.1R:2-PySSPy-2, R:Et3N, R:PPh3, S:DMF
1.2C:ZnCl2, S:DMF

参考文献：

New Journal of Chemistry'Bimetallic Cu2+ complexes of bis-terpyridine ligands as catalysts of the cleavage of mRNA 5'-cap models. The effect of linker length and base moiety' By Maanpaeae, Leena et al, 2009 , vol.33(9), # 4 p.1853-1858

合成路线：9 步

反应条件：

1.1R:EtN(Pr-i)2, R:PCl3, S:THF, 10 min, 0°C; 45 min, 0°C
2.1R:EtN(Pr-i)2, 10 min, 0°C; 25 min, 0°C
2.2R:EtN(Pr-i)2, S:H2O, 10 min, 0°C; 10 min, 0°C
3.1R:EtN(Pr-i)2, R:PCl3, 10 min, 0°C; 25 min, 0°C
3.2R:EtN(Pr-i)2, 10 min, 0°C; 15 min, 0°C
1.1R:EtN(Pr-i)2, R:PCl3, S:THF, 10 min, 0°C; 45 min, 0°C
2.1R:EtN(Pr-i)2, S:H2O, S:THF, 0°C
2.2R:EtN(Pr-i)2, 10 min, 0°C; 35 min, 0°C
3.1R:(polymer-bound)R:EtN(Pr-i)2, S:THF, 24 h, 4°C
4.1R:S:THF, S:DMSO, 48 h, rt
5.1R:t-BuOOH, S:Me(CH2)8Me, S:THF, 2.5 h, rt
6.1R:DBU, S:THF, 48 h, rt

参考文献：

Organic Letters'Solid-Phase Synthesis of Symmetrical 5',5'-Dinucleoside Mono-, Di-, Tri-, and Tetraphosphodiesters' By Ahmadibeni, Yousef and Parang, Keykavous, 2007 , vol.9(22), # 4 p.4483-4486

合成路线：1 步

反应条件：

1.1C:2591-17-5, C:9014-00-0 (firefly), S:H2O

参考文献：

Specific synthesis of adenosine(5')tetraphospho(5')nucleoside and adenosine(5')oligophospho(5')adenosine (n > 4) catalyzed by firefly luciferase