62257-16-3 (3-氨基-4-氟苯酚,3-Amino-4-fluorophenol)

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结构式：

3-氨基-4-氟苯酚MOL文件

CAS号：

62257-16-3

中文名称：

3-氨基-4-氟苯酚

英文名称：

3-Amino-4-fluorophenol

分子式：

C₆H₆FNO

分子量：

127.116344928741

3-氨基-4-氟苯酚(62257-16-3)名称与标识符

名称

中文别名：

3-氨基-4-氟苯酚;3-氨基-4氟苯酚;3-氨基-5-甲基苯酚;

英文别名：

3-Amino-4-fluorophenol;C6H6FNO;2-fluoro-5-hydroxyaniline;3-amino-4-fluoro-phenol;5-hydroxy-2-fluoroaniline;Phenol,3-amino-4-fluoro;Phenol, 3-amino-4-fluoro-;PubChem4776;KSC898Q9P;VJCSFNNTQGRAKH-UHFFFAOYSA-N;WT033;EBD43077;BCP26806;SBB069836;VZ26291;LS10007;AM61583;CM11577;TRA0051098;RP19737;AS01349;BC226676;A8606;AC-885;FT-0649778;AKOS005063864;SY022950;DTXSID20542795;CS-W007503;SCHEMBL533939;F2108-0123;MFCD09033850;J-511614;PS-9171;Z1201624911;62257-16-3;EN300-117280;DTXCID70493581;

标识符

MDL：

MFCD09033850

InChIKey：

VJCSFNNTQGRAKH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H6FNO/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H,8H2

SMILES：

FC1=CC=C(C=C1N)O

3-氨基-4-氟苯酚(62257-16-3)物化性质

实验特性

LogP : 1.69470
PSA : 46.25000
沸点 : 269.3℃ at 760 mmHg
闪点 : 116.7 °C
密度 : 1.347

计算特性

精确分子量 : 127.04300
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 127.043341977g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 99.1
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.1
拓扑分子极性表面积 : 46.2

3-氨基-4-氟苯酚(62257-16-3)安全信息

3-氨基-4-氟苯酚(62257-16-3)海关数据

海关编码：

2922299090

海关数据：

中国海关编码：

2922299090

概述：

2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

Summary：

2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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3-氨基-4-氟苯酚(62257-16-3)合成路线

合成路线：1 步

84478-75-1

_80%

62257-16-3

84478-72-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Hydrochloric acid Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 4 h, 0.1 MPa, 15 - 25 °C

参考文献：

Development of a Scalable Synthesis of a Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Kinase Inhibitor: Efficient Construction of a 6-Etherified [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-2-amine Core

Ishimoto, Kazuhisa; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(1), 122-134

合成路线：2 步

84478-89-7

62257-16-3

84478-72-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 10 min, 20 - 40 °C; 1.5 h, 30 - 40 °C
2.1 Reagents: Hydrogen , Hydrochloric acid Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 4 h, 0.1 MPa, 15 - 25 °C

参考文献：

Development of a Scalable Synthesis of a Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Kinase Inhibitor: Efficient Construction of a 6-Etherified [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-2-amine Core

Ishimoto, Kazuhisa; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(1), 122-134

合成路线：3 步

84478-88-6

62257-16-3

84478-72-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid Solvents: Water ; rt → 5 °C; < 15 °C; 1 h, 0 - 10 °C
1.2 Solvents: Water ; < 25 °C; 1 h, 0 - 10 °C
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 10 min, 20 - 40 °C; 1.5 h, 30 - 40 °C
3.1 Reagents: Hydrogen , Hydrochloric acid Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 4 h, 0.1 MPa, 15 - 25 °C

参考文献：

Development of a Scalable Synthesis of a Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Kinase Inhibitor: Efficient Construction of a 6-Etherified [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-2-amine Core

Ishimoto, Kazuhisa; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(1), 122-134

合成路线：4 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water ; rt → 45 °C; 1 h, 45 °C; 45 °C → 10 °C
1.2 10 - 25 °C
2.1 Reagents: Sulfuric acid , Nitric acid Solvents: Water ; rt → 5 °C; < 15 °C; 1 h, 0 - 10 °C
2.2 Solvents: Water ; < 25 °C; 1 h, 0 - 10 °C
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 10 min, 20 - 40 °C; 1.5 h, 30 - 40 °C
4.1 Reagents: Hydrogen , Hydrochloric acid Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 4 h, 0.1 MPa, 15 - 25 °C

参考文献：

Development of a Scalable Synthesis of a Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Kinase Inhibitor: Efficient Construction of a 6-Etherified [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-2-amine Core

Ishimoto, Kazuhisa; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(1), 122-134