787634-60-0 ((NBDHEX)

结构式:
CAS号:
787634-60-0
英文名称:
NBDHEX
分子式:
C12H15N3O4S
分子量:
297.330201387405
简介:
NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。

NBDHEX(787634-60-0)名称与标识符

名称

英文别名:
1-HEXANOL, 6-[(7-NITRO-2,1,3-BENZOXADIAZOL-4-YL)THIO]-;NBDHEX;6-[(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)thio]-1-hexanol (ACI);6-(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylthio)hexanol;G17276;Q27463644;CS-0111351;3ie3;TQP1017;6-[(7-Nitro-2,1,3-Benzoxadiazol-4-Yl)sulfanyl]hexan-1-Ol;SCHEMBL761344;MS-24264;787634-60-0;6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)thio)hexan-1-ol;n11;AKOS040733830;BDBM50038325;RGXYYAZGELLKDA-UHFFFAOYSA-N;DA-76013;3gus;HY-135318;6-(7-nitrobenzo[c][1,2,5] oxadiazol-4-ylthio)hexan-1-ol;CHEMBL1234570;

标识符

InChIKey:
RGXYYAZGELLKDA-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C12H15N3O4S/c16-7-3-1-2-4-8-20-10-6-5-9(15(17)18)11-12(10)14-19-13-11/h5-6,16H,1-4,7-8H2
SMILES:
[O-][N+](C1C2C(=NON=2)C(SCCCCCCO)=CC=1)=O

NBDHEX(787634-60-0)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 297.07832714g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 7
  • 可旋转化学键数量 : 7
  • 同位素质量 : 297.07832714g/mol
  • 重原子数量 : 20
  • 复杂度 : 316
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.3
  • 拓扑分子极性表面积 : 130Ų

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NBDHEX(787634-60-0)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and structure-activity relationship of new cytotoxic agents targeting human glutathione-S-transferases
Rotili, Dante; De Luca, Anastasia; Tarantino, Domenico; Pezzola, Silvia; Forgione, Mariantonietta; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 89, 156-171
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Key role for a glutathione transferase in multiple-herbicide resistance in grass weeds
Cummins, Ian; Wortley, David J.; Sabbadin, Federico; He, Zhesi; Coxon, Christopher R.; et al, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2013, 110(15), 5812-5817
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of 6-(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylthio)hexanol Derivatives as Glutathione Transferase Inhibitors with Favorable Selectivity and Tolerated Toxicity
Liu, Qingqing; Liu, Zhikun; Hua, Wuyang; Gou, Shaohua, Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(3), 1701-1712
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Novel conjugates with dual suppression of glutathione S-transferases and tryptophan-2,3-dioxygenase activities for improving hepatocellular carcinoma therapy
Hua, Shixian; Wang, Xinyi; Chen, Feihong; Gou, Shaohua, Bioorganic Chemistry, 2019, 92,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazole Derivatives, a New Class of Suicide Inhibitors for Glutathione S-Transferases: mechanism of action of potential anticancer drugs
Ricci, Giorgio; De Maria, Francesca; Antonini, Giovanni; Turella, Paola; Bullo, Angela; et al, Journal of Biological Chemistry, 2005, 280(28), 26397-26405

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