78-81-9 (异丁胺,2-methylpropan-1-amine)

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结构式：

异丁胺MOL文件

CAS号：

78-81-9

中文名称：

异丁胺

英文名称：

2-methylpropan-1-amine

安全信息：

分子式：

C₄H₁₁N

分子量：

73.1368410587311

异丁胺(78-81-9)名称与标识符

名称

中文别名：

异丁胺;2-甲基丙胺;一异丁胺;异丁胺\;1-氨基异丁烷;2-甲基-1-丙胺;3-异丙基甲苯;乙丁胺;异丁基氨;異丁胺;1-氨基-2-甲基丙烷;

英文别名：

Isobutylamine;1-Amino-2-methylpropane;2-methyl-1-propanamine;2-Methylpropanamine;2-methylpropylamine;monoisobutylamine;valamine;1-AMinoisobutane;1-Propanamine, 2-methyl-;2-Methyl propylaMine;2-Methyl-1-Aminopropane;3-Methyl-2-propylamine;i-Butylamine;iso-C4H9NH2;NSC 8028;UN 1214;2-methylpropan-1-amine;2-Methyl-1-propanamine (ACI);Isobutylamine (8CI);iso-Butylamine;

标识符

MDL：

MFCD00008146

InChIKey：

KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C4H11N/c1-4(2)3-5/h4H,3,5H2,1-2H3

SMILES：

NCC(C)C

BRN：

385626

异丁胺(78-81-9)物化性质

实验特性

LogP : 1.30140
PSA : 26.02
Merck : 5132
折射率 : n20/D 1.397(lit.)
水溶性 : 溶解
沸点 : 64-71 °C(lit.)
熔点 : −85 °C (lit.)
闪点 : 华氏：15.8 °F
摄氏：-9 °C
FEMA : 4239 | ISOBUTYLAMINE
溶解度 : 1000g/l
颜色与性状 : 无色液体，有氨的气味。[1]
PH值 : 12.2 (100g/l, H2O, 20℃)
溶解性 : 混溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、烃类等。[14]
密度 : 0.736 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 73.08923
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 73.089149
重原子数量 : 5
复杂度 : 17.6
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 26

异丁胺(78-81-9)安全信息

符号： GHS02 GHS05 GHS06
RTECS号： NP9900000
WGK Germany： 1
安全术语： S26;S36/37/39;S45
安全说明： 26-36/37/39-45
包装类别： II
风险术语： R11-R22-R35
危险等级： 3
危险品标志： F C
危险品运输编号： UN 1214 3/PG 2
危害声明：H225,H301,H314
警示性声明：P210,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310
提示语：危险
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
PackingGroup： II
危险类别码： 11-22-35
信号词： Danger
TSCA： Yes
毒性： LD50 (14 day) in male, female rats (mg/kg): 224.4, 231.8 orally (Cheever)
爆炸极限值(explosive limit)： 2-9%(V)
HazardClass： 3
FLUKA BRAND F CODES： 10-23

异丁胺(78-81-9)国际标准相关数据

EINECS：

201-145-4

异丁胺(78-81-9)生产方法和用途

用途：

用于有机合成,及制造杀虫剂。

生产方法：

1.由异丁醇与氨作用催化脱水制得醇经氨解反应后可得伯、仲、叔胺的混合产物,三种胺生成的比例与原料、催化剂及反应条件有关。通过调节醇和氨的比例及反应条件,可以得到的所期望的产品比例。 2.由异丁醛和氨经催化加氢制得。 3.以溴代异丁烷与对甲苯磺酰胺为原料,经缩合、水解而得。先将对甲苯磺酰胺、溴代异丁烷、乙醇碱液一起回流4h,回收乙醇至出现结晶,再用盐酸中和,则析出大量淡黄色结晶,过滤,水洗得缩合物。将缩合物、硫酸和水混合加热回流10h后,改为蒸馏装置,加40%液碱调至碱性,随后减压蒸出粗胺,再粗馏收集66.8-68.8℃馏分即为成品。精制方法:异丁胺是用氯代异丁烷与氨反应,或异丁烷的硝基化合物用铁和盐酸还原或催化还原制备的。因此常含有氯代异丁烷、氨、二异丁胺等杂质。常用蒸馏的方法精制。也可以将异丁胺盐或其加合物重结晶精制。

异丁胺(78-81-9)推荐厂家更多厂家(38)

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异丁胺(78-81-9)合成路线

合成路线：1 步

72-18-4

_98%

78-81-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Isophorone Solvents: Isopropanol ; 24 h, 150 °C

参考文献：

Organocatalytic Decarboxylation of Amino Acids as a Route to Bio-based Amines and Amides

Claes, Laurens ; Janssen, Michiel ; De Vos, Dirk E., ChemCatChem, 2019, 11(17), 4297-4306

合成路线：1 步

78-82-0

_97%

78-81-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium alloy, base, Pd 81,Ni 19 (graphene-supported) Solvents: Methanol , Water ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Ammonia borane ; 5 min, rt

参考文献：

Tandem Dehydrogenation of Ammonia Borane and Hydrogenation of Nitro/Nitrile Compounds Catalyzed by Graphene-Supported NiPd Alloy Nanoparticles

Goksu, Haydar; Ho, Sally Fae; Metin, Onder; Korkmaz, Katip; Mendoza Garcia, Adriana; et al, ACS Catalysis, 2014, 4(6), 1777-1782

合成路线：1 步

115074-49-2

_97%

78-81-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol ; 20 min, 23 °C

参考文献：

Structure-Based Design of Novel HIV-1 Protease Inhibitors To Combat Drug Resistance

Ghosh, Arun K.; Sridhar, Perali Ramu; Leshchenko, Sofiya; Hussain, Azhar K.; Li, Jianfeng; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(17), 5252-5261

合成路线：1 步

78-84-2

_90%

78-81-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Cobalt Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 5 bar, rt; 5 min, rt → 110 °C; 4 h, 110 °C

参考文献：

High performance of nitrogen-doped carbon-supported cobalt catalyst for the mild and selective synthesis of primary amines

Liu, Xixi; Wang, Yanxin; Jin, Shiwei; Li, Xun; Zhang, Zehui, Arabian Journal of Chemistry, 2020, 13(4), 4916-4925

合成路线：1 步

78-82-0

_90%

78-81-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Catalysts: Iron oxide (Fe3O4) , Carbon (acidified, carboxylated) , (SP-4-3)-Dichloro(1,7-phenanthroline-κN7)[1,1′-(sulfinyl-κS)bis[methane]]platinu… Solvents: Water ; 30 min, 95 °C

参考文献：

Chemoselective Reduction of Nitro and Nitrile Compounds with Magnetic Carbon Nanotubes-Supported Pt(II) Catalyst under Mild Conditions

Tabatabaei Rezaei, Seyed Jamal ; Khorramabadi, Hossein; Hesami, Ali; Ramazani, Ali ; Amani, Vahid; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2017, 56(43), 12256-12266

合成路线：1 步

926-62-5

_90%

78-81-9

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Electrophilic amination of carbanions, enolates, and their surrogates

Ciganek, Engelbert, Organic Reactions (Hoboken, 2008, 72, 1-366

合成路线：1 步

78-82-0

_88%

78-81-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Catalysts: Nickel dichloride Solvents: Water ; 1 h, 95 °C

参考文献：

Chemo-selective reduction of nitro and nitrile compounds using Ni nanoparticles immobilized on hyperbranched polymer-functionalized magnetic nanoparticles

Tabatabaei Rezaei, Seyed Jamal ; Mashhadi Malekzadeh, Asemeh; Poulaei, Sima; Ramazani, Ali ; Khorramabadi, Hossein, Applied Organometallic Chemistry, 2018, 32(1),

合成路线：1 步

78-83-1

_84%

78-81-9

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Catalysts: Nickel Solvents: 2-Methyl-2-butanol ; 18 h, 7 bar, 170 °C

参考文献：

Primary amines from lignocellulose by direct amination of alcohol intermediates, catalyzed by RANEY Ni

Wu, Xianyuan; De Bruyn, Mario; Barta, Katalin, Catalysis Science & Technology, 2022, 12(19), 5908-5916

合成路线：1 步

78-82-0

_83%

78-81-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium triethylborohydride Catalysts: (T-4)-[2-[Bis(1-methylethyl)phosphino-κP]-N-[[3-[bis(1-methylethyl)phosphino]phe… Solvents: Toluene ; rt; 20 min, rt
1.2 Reagents: Hydrogen , Potassium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Toluene ; 48 h, 60 bar, 140 °C

参考文献：

Selective hydrogenation of nitriles to primary amines catalyzed by a novel iron complex

Chakraborty, Subrata; Leitus, Gregory; Milstein, David, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(9), 1812-1815

合成路线：1 步

67259-66-9

_79%

78-81-9

参考文献：

A new synthesis of N-alkylated 3,3-dialkylpiperidines

Feichtinger, Hans; Payer, Wolfgang; Cornils, Boy, Chemische Berichte, 1978, 111(5), 1721-32

合成路线：1 步

110-96-3

_73%

78-81-9

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Catalysts: Tetracarbonyl-μ-hydro[(1,2,3,4,5-η)-1-hydroxylato-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclop… Solvents: 2-Methyl-2-butanol , tert-Butyl methyl ether , Water ; 16 h, 170 °C; cooled

参考文献：

Synthesis of primary amines from secondary and tertiary amines: ruthenium-catalyzed amination using ammonia

Baehn, Sebastian; Imm, Sebastian; Neubert, Lorenz; Zhang, Min; Neumann, Helfried; et al, Chemistry - A European Journal, 2011, 17(17), 4705-4708

合成路线：1 步

220803-72-5

_67%

78-81-9

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol , Water ; 72 h, rt

参考文献：

Hydrolysis and Hydrogenolysis of Formamidines: N,N-Dimethyl and N,N-Dibenzyl Formamidines as Protective Groups for Primary Amines

Vincent, Stephane; Mioskowski, Charles; Lebeau, Luc, Journal of Organic Chemistry, 1999, 64(3), 991-997

合成路线：1 步

1522-06-1

_64%

78-81-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel

参考文献：

Catalytic hydrogenation and hydrogenating distillation of azines on Raney nickel

Beregi, Ladislas, Compt. rend., 1947, 224, 1508-9

合成路线：1 步

78-82-0

_63%

78-81-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium Solvents: Ethanol , Toluene

参考文献：

Reduction of cyanides

Walter, L. A.; McElvain, S. M., Journal of the American Chemical Society, 1934, 56, 1614-16

异丁胺(78-81-9)相关文献

1. Dinuclear helicate and tetranuclear cage assembly using appropriately designed ditopic triazole-azine ligands
Sandhya Singh,Ross W. Hogue,Humphrey L. C. Feltham,Sally Brooker Dalton Trans. 2019 48 15435
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6. Preparation of functional styrenes from biosourced carboxylic acids by copper catalyzed decarboxylation in PEG
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10. Evolution of strept(avidin)-based artificial metalloenzymes in organometallic catalysis
Prasun Mukherjee,Debabrata Maiti Chem. Commun. 2020 56 14519

异丁胺(78-81-9)参考资料

Reaxys RN：

385626

Beilstein：

385626

PubChem CID：

6558

异丁胺(78-81-9) MSDS

基础信息

国标编号:	32172	CAS No.:	78-81-9
中文名称:	异丁胺	英文名称:	2-methylpropan-1-amine
分子式:	C₄H₁₁N	分子量:	73.1368410587311

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸痛；可引起肺水肿。本品有拟交感神经作用，心脏抑制和引起惊厥作用。口服引起恶心、流涎。对眼有强烈刺激性，引起角膜肿。对皮肤有强烈的刺激性。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50228mg/kg(大鼠经口)
危险特性：易燃，其蒸气与空气混合可形成爆炸性混合物。遇高热、明火能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。具有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:
　

4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》，杭士平主编

5.环境标准：
前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度 0.04mg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排烘沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴导管式防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴氧气呼吸器或空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。