792953-14-1 (5-氨基-1-(2-氯-苯基)-1H-吡唑-4-羧酸酰胺,5-Amino-1-(2-chlorophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxamide)

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结构式：

5-氨基-1-(2-氯-苯基)-1H-吡唑-4-羧酸酰胺MOL文件

CAS号：

792953-14-1

中文名称：

5-氨基-1-(2-氯-苯基)-1H-吡唑-4-羧酸酰胺

英文名称：

5-Amino-1-(2-chlorophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxamide

分子式：

C₁₀H₉ClN₄O

分子量：

236.657660245895

5-氨基-1-(2-氯-苯基)-1H-吡唑-4-羧酸酰胺(792953-14-1)名称与标识符

名称

中文别名：

5-氨基-1-(2-氯-苯基)-1H-吡唑-4-羧酸酰胺;5-氨基-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺;

英文别名：

5-Amino-1-(2-chloro-phenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid amide;5-Amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide;VJSAMKWNCJAHFY-UHFFFAOYSA-N;1-(2-Chlorophenyl)-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide;5-Amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (ACI);5-Amino-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide;AKOS021405195;5-AMINO-1-(2-CHLOROPHENYL)PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE;CS-0030984;792953-14-1;CS-15365;DB-332821;SCHEMBL1691442;

标识符

MDL：

MFCD22627459

InChIKey：

VJSAMKWNCJAHFY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H9ClN4O/c11-7-3-1-2-4-8(7)15-9(12)6(5-14-15)10(13)16/h1-5H,12H2,(H2,13,16)

SMILES：

O=C(C1=C(N)N(C2C(Cl)=CC=CC=2)N=C1)N

5-氨基-1-(2-氯-苯基)-1H-吡唑-4-羧酸酰胺(792953-14-1)物化性质

计算特性

精确分子量 : 236.0464886g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 236.0464886g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 276
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.6
拓扑分子极性表面积 : 86.9

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5-氨基-1-(2-氯-苯基)-1H-吡唑-4-羧酸酰胺(792953-14-1)合成路线

合成路线：1 步

64096-89-5

_95%

792953-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Water ; 0.5 h, rt

参考文献：

The discovery of a novel series of glucokinase activators based on a pyrazolopyrimidine scaffold

Bonn, Peter; Brink, D. Mikael; Faegerhag, Jonas; Jurva, Ulrik; Robb, Graeme R.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2012, 22(24), 7302-7305

合成路线：1 步

64096-89-5

_95%

792953-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 1 h, 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; neutralized, 0 °C

参考文献：

Microwave-assisted protocols for the expedited synthesis of pyrazolo[1,5-a] and [3,4-d]pyrimidines

Daniels, R. Nathan; Kim, Kwangho; Lebois, Evan P.; Muchalski, Hubert; Hughes, Mary; et al, Tetrahedron Letters, 2008, 49(2), 305-310

合成路线：1 步

64096-89-5

792953-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide , Hydrogen peroxide ; rt

参考文献：

Structure-Based Discovery of Highly Selective Phosphodiesterase-9A Inhibitors and Implications for Inhibitor Design

Meng, Fei; Hou, Jing; Shao, Yong-Xian; Wu, Pei-Ying; Huang, Manna; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(19), 8549-8558

合成路线：1 步

64096-89-5

792953-14-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 0 °C; 1 h, rt
1.2 Reagents: Water ; cooled
1.3 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4): Part I. Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mGluR4 positive allosteric modulators

Niswender, Colleen M.; Lebois, Evan P.; Luo, Qingwei; Kim, Kwangho; Muchalski, Hubert; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008, 18(20), 5626-5630

80290-18-2(5-溴-6-氟-2-甲基喹啉) 80261-93-4(Ethanone, 1-(4-amino-2-methylphenyl)-2-chloro- (9CI)) 80270-68-4(N-(1,2,3,4-四氢-8-甲氧基-2-萘基)乙酰胺) 8030-53-3(赤霉素 D) 796966-15-9(（1R,4R）-2,5-二苯基二环[2.2.2]辛-2,5-二烯) 80312-69-2(Boc-Ser-NH2) 80385-33-7(3-PHENOXY-1-PIPERAZIN-1-YL-PROPAN-1-ONE X HCL) 80365-01-1((2-ethoxy-3-methoxybenzyl)amine(SALTDATA: HCl))

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