796073-54-6 (DM3,DM3)

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结构式：

DM3MOL文件

CAS号：

796073-54-6

中文名称：

DM3

英文名称：

DM3

分子式：

C₃₇H₅₂ClN₃O₁₀S

分子量：

766.340888977051

简介：

DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物，是一种 tubulin 的抑制剂，还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分。

DM3(796073-54-6)名称与标识符

名称

中文别名：

DM3;

英文别名：

DM3;DM 3;Maytansinoid DM 3;Maytansinoid DM3;N(2′)-Deacetyl-N2-(4-mercapto-4-methyl-1-oxopentyl)-maytansine;HY-130080;[(1S,2R,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-[methyl(4-sulfanylpentanoyl)amino]propanoate;UNII-XNG6QZ89ZB;G14471;N(2')-Deacetyl-N2-(4-mercapto-4-methyl-1-oxopentyl)-maytansine;SCHEMBL18757725;796073-54-6;CS-0104939;XNG6QZ89ZB;Maytansine, N2'-deacetyl-N2'-(4-mercapto-1-oxopentyl)-;

标识符

MDL：

MFCD28400102

InChIKey：

LJFFDOBFKICLHN-SVMDFPMXSA-N

Inchi：

1S/C37H52ClN3O10S/c1-20-11-10-12-28(48-9)37(46)19-27(49-35(45)39-37)22(3)33-36(5,51-33)29(50-34(44)23(4)40(6)30(42)14-13-21(2)52)18-31(43)41(7)25-16-24(15-20)17-26(47-8)32(25)38/h10-12,16-17,21-23,27-29,33,46,52H,13-15,18-19H2,1-9H3,(H,39,45)/b12-10-,20-11-/t21?,22-,23+,27+,28-,29+,33+,36+,37+/m1/s1

SMILES：

C[C@]12[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(=O)CCC(S)C)CC(=O)N(C)C3C(=C(C=C(C=3)CC(C)=CC=C[C@@H](OC)[C@@]3(NC(O[C@@H](C3)[C@@H](C)[C@@H]1O2)=O)O)OC)Cl |c:31,33,&1:1,2,6,34,37,41,43,45|

DM3(796073-54-6)物化性质

计算特性

精确分子量 : 765.3061937g/mol
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 11
可旋转化学键数量 : 9
同位素质量 : 765.3061937g/mol
重原子数量 : 52
复杂度 : 1380
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 8
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 2
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3
拓扑分子极性表面积 : 158Å²

DM3(796073-54-6)安全信息

储存条件： (BD766899)

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DM3(796073-54-6)合成路线

合成路线：1 步

796073-70-6

_97%

796073-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Dithiothreitol Solvents: Methanol , Ethyl acetate , Water ; 3 h, pH 7.5, rt

参考文献：

Semisynthetic Maytansine Analogs for the Targeted Treatment of Cancer

Widdison, Wayne C.; Wilhelm, Sharon D.; Cavanagh, Emily E.; Whiteman, Kathleen R.; Leece, Barbara A.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(14), 4392-4408