796854-35-8 (WAY-204688,WAY-204688)

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结构式：

WAY-204688MOL文件

CAS号：

796854-35-8

中文名称：

WAY-204688

英文名称：

WAY-204688

分子式：

C₃₄H₃₁F₃N₂O₂

分子量：

556.617359399796

WAY-204688(796854-35-8)名称与标识符

名称

英文别名：

WAY-204688;SIM-688;SIM 688;WAY 204688;Piperidine, 1-[(2S,3S)-2-cyano-3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(1-naphthalenyl)-1-oxopropyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- (9CI);(αS)-α-[(S)-(2-Methoxyphenyl)-1-naphthalenylmethyl]-α-methyl-β-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidinepropanenitrile;(2R)-2-((S)-(2-Methoxyphenyl)-(1-naphthyl)methyl)-2-methyl-3-oxo-3-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-piperidyl)propanenitrile;(2S,3S)-3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(1-naphthyl)-2-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl}carbonyl)propanenitrile;JZPONCMNBSEYQW-CQTOTRCISA-N;HY-19498;WAY204688;AKOS040742824;SCHEMBL4661495;NCGC00263019-01;UNII-QT9VF4MW6U;796854-35-8;SIM688;G15920;MS-30142;CS-6666;CHEMBL238890;Piperidine, 1-((2S,3S)-2-cyano-3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(1-naphthalenyl)-1-oxopropyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-;BDBM50223515;(2S)-2-[(S)-(2-methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylmethyl]-2-methyl-3-oxo-3-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl]propanenitrile;EX-A6473;QT9VF4MW6U;

标识符

InChIKey：

JZPONCMNBSEYQW-CQTOTRCISA-N

Inchi：

1S/C34H31F3N2O2/c1-33(22-38,32(40)39-19-17-23(18-20-39)25-11-7-12-26(21-25)34(35,36)37)31(29-14-5-6-16-30(29)41-2)28-15-8-10-24-9-3-4-13-27(24)28/h3-16,21,23,31H,17-20H2,1-2H3/t31-,33+/m0/s1

SMILES：

[C@@H](C1C=CC=CC=1OC)(C1=CC=CC2C=CC=CC1=2)[C@@](C)(C#N)C(N1CCC(C2C=CC=C(C(F)(F)F)C=2)CC1)=O

WAY-204688(796854-35-8)物化性质

计算特性

精确分子量 : 556.23376272g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 556.23376272g/mol
重原子数量 : 41
复杂度 : 938
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 7.8
拓扑分子极性表面积 : 53.3Å²

WAY-204688(796854-35-8)安全信息

储存条件： Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

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WAY-204688(796854-35-8)合成路线

合成路线：4 步

反应条件：

1.1R:NaOH, S:THF, 8 h, reflux; cooled; overnight, rt
1.2R:HCl, S:H2O, S:AcOEt, rt
2.1S:108-21-4, S:THF, S:CH2Cl2, reflux
2.2S:108-21-4, reflux
3.1R:HCl, S:H2O
4.1R:Cl(O=)CC(=O)Cl, C:HNO3, S:THF, rt; rt → reflux
4.2S:PhMe, reflux
4.3R:Et3N, C:4-DMAP, S:CH2Cl2, overnight, rt
4.4S:H2O, rt

参考文献：

Estrogen Receptor Dependent Inhibitors of NF-κB Transcriptional Activation-1 Synthesis and Biological Evaluation of Substituted 2-Cyanopropanoic Acid Derivatives: Pathway Selective Inhibitors of NF-κB, a Potential Treatment for Rheumatoid Arthritis

By Caggiano, Thomas J. et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(22), 5245-5248