80-11-5 (N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺,Diazald)

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结构式：

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺MOL文件

CAS号：

80-11-5

中文名称：

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺

英文名称：

Diazald

分子式：

C₈H₁₀N₂O₃S

分子量：

214.241600513458

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5)名称与标识符

名称

中文别名：

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺;N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide [Precursor to Diazomethane] N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺[重氮甲烷的前体];N-甲基-N-亚硝基-4-甲苯磺酰胺;N-甲基-N-亚硝基对***磺酰胺;N-甲基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺;N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺,N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide;N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺[重氮甲烷的前体];N-甲基-N-亚硝基-P-甲苯磺酰胺;N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰;对甲苯磺酰甲基亚硝胺;

英文别名：

Diazogen;N-Methyl-N-nitroso-p-toluene sulphonamide (N-Nitroso-N-methyltoluenesulphonamide);p-Tolylsulfonylmethylnitrosamide;N-Nitroso-N-methyl-p-toluenesulphonamide~p-Tolylsulphonylmethylnitrosamide;p-Toluenesulfonyl-N-methyl-N-nitrosamine;N,4-dimethyl-N-nitroso-benzenesulfonamide;N-methyl-N-nitroso-P-Tolutenesulfonamide;N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide;Diazald;N,4-Dimethyl-N-nitrosobenzenesulfonamide;N-Methyl-N-Nitroso-p-Toluene Sulfonamide;N-METHYL-N-NITROSO-P-TOLUENESULFONAMIDE CRYSTALLINE;N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonaMide [Precursor to DiazoMethane];N-Methyl-N-(p-tolylsulfonyl)nitrosamide;p-Tolylsulfomethylnitrosamide;N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide;Diazale;Benzenesulfonamide, N,4-dimethyl-N-nitroso-;Diazalo;p-Toluenesulfonamide, N-methyl-N-nitroso-;p-Tolylsulfonylmethylnitrosamine;Methylnitroso-p-toluenesulfonamide;Toluene-p-sulfonylmethylnitrosamide;N-Nitroso-N-methyl-p-toluenesulfamide;N-Nitroso-N-methyl-4-tolylsulfonamide;N-Methyl-N-nitroso-p-tolylsulfonylamide;p-Tolyl;Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide;AB00201;N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulfonamide;NCGC00247025-01;AKOS005720984;p-Tolylsulfonylmethylnitrosoamide;p-Toluenesulfonyl-N-methyl-N-nitrosamide;P-TOLYLSULFONYLMETHYLNITROSAMIDE [MI];EINECS 201-252-6;WLN: ONN1&SWR D1;NSC-313;Q20650189;n-methyl-n-nitroso-p-toluensulfonamide;HMS2230C22;N-methyl N-nitroso-p-toluenesulfonamide;Diazald(R), 99%;N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide, purum, >=98.0% (HPLC);MLS001361349;80-11-5;NSC313;N-Methyl-N-nitroso, p-toluene sulfonamide;N-Nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide;A839839;UNII-K3089966LA;HSDB 5234;METHYL-N-NITROSO-P-TOLUENESULFONAMIDE, N-;N,4-Dimethyl-N'-oxobenzenesulfonohydrazide #;N-Methyl-N-nitroso-4-toluenesulfonamide;N,4-DIMETHYL-N'-OXOBENZENE-1-SULFONOHYDRAZIDE;p-Tolylsulfonyl-methyl-nitrosamid;BRN 2214345;SCHEMBL105447;AS-64766;N-methyl-N-nitrosotoluen-4-sulfonamid;NSC 313;CHEMBL1606452;p-Tolylsulfonyl-methyl-nitrosamid [German];SMR000875348;Diazald(R)-N-methyl-d3;T0323;N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulphonamide;Diazald(R)-N-methyl-13C;AMY41341;STL146734;CHEBI:143725;N-nitroso-N-methyl-4-toluenesulfonamide;NSC5290;FT-0631355;DTXSID8058827;N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide (NTOLS);4-11-00-00478 (Beilstein Handbook Reference);n-methyl-n-nitrosotoluene-p-sulphonamide;K3089966LA;HMS3369J17;LS-154148;W-104248;NSC-5290;AI3-52479;P-TOLYLSULFONYLMETHYLNITROSAMIDE [HSDB];N-methyl-N-nitroso-p-toluenesul-fonamide;Benzenesulfonamide,4-dimethyl-N-nitroso-;MFCD00002050;102832-11-1;NS00000641;N-Nitroso-p-toluenesulfomethylamide;Diazomethane precursor;N,4-Dimethyl-N-nitrosobenzenesulfonamide (ACI);p-Toluenesulfonamide, N-methyl-N-nitroso- (6CI, 7CI, 8CI);N-Methyl-N-nitroso-4-tosylamide;60858-95-9;N-Methyl-N-(p-tolylsulfonyl)nitrosamide; p-Tolylsulfomethylnitrosamide;

标识符

MDL：

MFCD00002050

InChIKey：

FFKZOUIEAHOBHW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H10N2O3S/c1-7-3-5-8(6-4-7)14(12,13)10(2)9-11/h3-6H,1-2H3

SMILES：

O=NN(S(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O)C

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5)物化性质

实验特性

LogP : 2.37770
PSA : 75.19000
Merck : 13,9621
折射率 : 1.5690 (estimate)
沸点 : 320.5ºC at 760 mmHg
熔点 : 61-62 ºC
闪点 : 147.6ºC
颜色与性状 : 黄色结晶
稳定性 : Stable, but heat sensitive; may also be light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents, alkalies.
溶解性 : 溶于醚、苯、氯仿、甲氯化碳，不溶于水
密度 : 1.3844 (rough estimate)

计算特性

精确分子量 : 214.04100
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 214.041
重原子数量 : 14
复杂度 : 288
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.6
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 75.2

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5)安全信息

RTECS号： XT5950000
WGK Germany： 2
安全术语： 6.1(b)
安全说明： S15-S26-S35-S36/37
包装等级： III
包装类别： III
风险术语： R2; R36/37/38; R43
危险等级： 6.1(b)
危险品标志： E Xi
危险品运输编号： UN 3234 4.1/PG 2
储存条件： 2-8°C
PackingGroup： III
危险类别码： R2;R36/37/38;R43
HazardClass： 6.1(b)

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5)国际标准相关数据

EINECS：

201-252-6

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5)海关数据

海关编码：

2935009090

海关数据：

中国海关编码：

2935009090

概述：

2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5)生产方法和用途

方法：

将N-甲基对甲苯磺酰胺溶于冰乙酸，冷至5℃，滴加亚硝酸钠水溶液，反应析出呈黄色的N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺。N-甲基对甲苯磺酰胺是由对甲苯磺酰氯与甲胺反应得到的。

用途：

可用于制重氮甲烷，其性质明显优于其它用来制备重氮甲烷的亚硝基化合物

可用于制重氮甲烷，其性质明显优于其他用来制备重氮甲烷的亚硝基化合物

用于制备重氮甲烷。

用于制备重氮甲烷(diazomethane)的前体物质。用于转移金属复合物、氨基、负碳离子等的亚硝基化试剂。

生产方法：

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5)推荐厂家更多厂家(62)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
湖北佩孜医药科技有限公司	17720472265	龚	2195228001	询单
湖北实兴化工有限公司	18086426449	石小姐	1273554433	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
湖北方德新材料有限公司	18086096695	邱经理	1462312301	询单
湖北扬信医药科技有限公司	13092795037 0714-3996388	熊磊	3003473323	询单
湖北诺纳科技有限公司	18995657604 027-59209883	程经理	2933307129	询单
JACS-郑州杰克斯化工产品有限公司	15981966935 0371-86259281	杰克斯JACS	893596907	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海一基实业有限公司	13311756131 021-60548336 QQ：2355265332 QQ:2851717387	胡经理	2355265332	询单
上海一基实业有限公司	13311756052 021-60526763 13311756052 13311756131	胡经理	2355265332	询单

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5)合成路线

合成路线：1 步

56805-36-8

_92%

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid ; 0 °C; 0 °C → 23 °C; 1 h, 23 °C
1.2 Solvents: Acetic acid ; 23 °C → 5 °C
1.3 Reagents: Sodium acetate , Sodium nitrite , Sodium chloride Solvents: Water ; 15 min, < 7 °C
1.4 Solvents: Water ; 5 min, cooled

参考文献：

Efficient, scalable and economical preparation of tris(deuterium)- and 13C-labelled N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide (Diazald) and their conversion to labelled diazomethane

Shields, Samuel W. J.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2014, 57(12), 674-679

合成路线：1 步

640-61-9

_92%

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Water ; 5 min, 0 °C; 4 h, rt

参考文献：

Controllable Z/E-selective synthesis of α-amino-ketoximes from N-nitrososulfonamides and aryl alkenes under neutral conditions

Yuan, Pan-Feng; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8(20), 5785-5792

合成路线：1 步

640-61-9

_90%

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Hydrochloric acid Solvents: Acetonitrile , Water ; < 10 min, < 30 °C

参考文献：

Continuous Production of the Diazomethane Precursor N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide: Batch Optimization and Transfer into a Microreactor Setup

Struempel, Michael; et al, Organic Process Research & Development, 2009, 13(5), 1014-1021

合成路线：1 步

640-61-9

_81%

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Water

参考文献：

Photochemical Activities of N-Nitroso Carboxamides and Sulfoximides and Their Application to DNA Cleavage

Hwu, Jih Ru; et al, Chemistry - A European Journal, 2009, 15(35), 8742-8750

合成路线：1 步

98-59-9

74-89-5

_91%

80-11-5

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile , Water ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; rt
1.3 Reagents: Acetic acid , Sodium nitrite Solvents: Water ; 0 - 5 °C

参考文献：

Continuous In-Situ Generation, Separation, and Reaction of Diazomethane in a Dual-Channel Microreactor

Maurya, Ram Awatar; et al, Angewandte Chemie, 2011, 50(26), 5952-5955

合成路线：1 步

98-59-9

74-89-5

_90%

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Sodium nitrite Solvents: Acetic acid , Water

参考文献：

p-Tolylsulfonylmethylnitrosamide

de Boer, Th. J.; et al, Organic Syntheses, 1954, 34, 96-100

合成路线：1 步

98-59-9

74-89-5

80-11-5

反应条件：

1.1 -
1.2 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Acetic acid

参考文献：

N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide

Terao, Yoshiyasu; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2016, 1, 1-2

合成路线：1 步

640-61-9

_83%

80-11-5

反应条件：

1.1 Solvents: Acetic acid , Water ; rt → 115 °C; 115 °C → 0 °C
1.2 Reagents: Sodium nitrite ; 10 min, 0 °C; 1 h, 0 °C

参考文献：

Safe and Reliable Synthesis of Diazoketones and Quinoxalines in a Continuous Flow Reactor

Martin, Laetitia J.; et al, Organic Letters, 2011, 13(2), 320-323

合成路线：1 步

15934-23-3

7783-99-5

80-11-5

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile

参考文献：

Reactions of imidoyl chlorides with silver nitrite and silver nitrate. A simple synthesis of N-nitroso and N-nitro amides using imidate ester methodology

De Carvalho, Emilia; et al, Journal of Chemical Research, 1985, (4), 132-3

合成路线：1 步

22547-51-9

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Nitrous acid

参考文献：

Carbonyl regeneration from p-toluenesulfonylhydrazones, N-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)hydrazones, and 2,4-dinitrophenylhydrazones

Caglioti, L.; et al, Synthesis, 1979, (3), 207-8

合成路线：1 步

63383-06-2

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Trifluoroacetic acid

参考文献：

Carbonyl regeneration from p-toluenesulfonylhydrazones, N-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)hydrazones, and 2,4-dinitrophenylhydrazones

Caglioti, L.; et al, Synthesis, 1979, (3), 207-8

合成路线：1 步

63383-17-5

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Trifluoroacetic acid

参考文献：

Carbonyl regeneration from p-toluenesulfonylhydrazones, N-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)hydrazones, and 2,4-dinitrophenylhydrazones

Caglioti, L.; et al, Synthesis, 1979, (3), 207-8

合成路线：1 步

70249-73-9

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Trifluoroacetic acid

参考文献：

Carbonyl regeneration from p-toluenesulfonylhydrazones, N-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)hydrazones, and 2,4-dinitrophenylhydrazones

Caglioti, L.; et al, Synthesis, 1979, (3), 207-8

合成路线：1 步

70249-74-0

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Trifluoroacetic acid

参考文献：

Carbonyl regeneration from p-toluenesulfonylhydrazones, N-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)hydrazones, and 2,4-dinitrophenylhydrazones

Caglioti, L.; et al, Synthesis, 1979, (3), 207-8

合成路线：2 步

18303-04-3

80-48-8

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 18 h, rt → 80 °C
2.1 Reagents: Trifluoroacetic acid ; 0 °C; 0 °C → 23 °C; 1 h, 23 °C
2.2 Solvents: Acetic acid ; 23 °C → 5 °C
2.3 Reagents: Sodium acetate , Sodium nitrite , Sodium chloride Solvents: Water ; 15 min, < 7 °C
2.4 Solvents: Water ; 5 min, cooled

参考文献：

Efficient, scalable and economical preparation of tris(deuterium)- and 13C-labelled N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide (Diazald) and their conversion to labelled diazomethane

Shields, Samuel W. J.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2014, 57(12), 674-679

合成路线：2 步

19816-88-7

80-11-5

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Trifluoroacetic acid

参考文献：

Carbonyl regeneration from p-toluenesulfonylhydrazones, N-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)hydrazones, and 2,4-dinitrophenylhydrazones

Caglioti, L.; et al, Synthesis, 1979, (3), 207-8

合成路线：2 步

41780-53-4

80-11-5

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Trifluoroacetic acid

参考文献：

Carbonyl regeneration from p-toluenesulfonylhydrazones, N-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)hydrazones, and 2,4-dinitrophenylhydrazones

Caglioti, L.; et al, Synthesis, 1979, (3), 207-8

合成路线：2 步

64884-77-1

80-11-5

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Trifluoroacetic acid

参考文献：

Carbonyl regeneration from p-toluenesulfonylhydrazones, N-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)hydrazones, and 2,4-dinitrophenylhydrazones

Caglioti, L.; et al, Synthesis, 1979, (3), 207-8

合成路线：2 步

7318-33-4

80-11-5

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Trifluoroacetic acid

参考文献：

Carbonyl regeneration from p-toluenesulfonylhydrazones, N-methyl-N-(p-toluenesulfonyl)hydrazones, and 2,4-dinitrophenylhydrazones

Caglioti, L.; et al, Synthesis, 1979, (3), 207-8

合成路线：2 步

98-59-9

74-89-5

80-11-5

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide , Water ; 25 h, rt
2.1 Solvents: Acetic acid , Water ; rt → 115 °C; 115 °C → 0 °C
2.2 Reagents: Sodium nitrite ; 10 min, 0 °C; 1 h, 0 °C

参考文献：

Safe and Reliable Synthesis of Diazoketones and Quinoxalines in a Continuous Flow Reactor

Martin, Laetitia J.; et al, Organic Letters, 2011, 13(2), 320-323

合成路线：3 步

24424-99-5

70-55-3

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 25 min, rt; 2 h, rt
2.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 18 h, rt → 80 °C
3.1 Reagents: Trifluoroacetic acid ; 0 °C; 0 °C → 23 °C; 1 h, 23 °C
3.2 Solvents: Acetic acid ; 23 °C → 5 °C
3.3 Reagents: Sodium acetate , Sodium nitrite , Sodium chloride Solvents: Water ; 15 min, < 7 °C
3.4 Solvents: Water ; 5 min, cooled

参考文献：

Efficient, scalable and economical preparation of tris(deuterium)- and 13C-labelled N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide (Diazald) and their conversion to labelled diazomethane

Shields, Samuel W. J.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2014, 57(12), 674-679

合成路线：3 步

67-56-1

98-59-9

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Trimethylammonium chloride Solvents: Toluene ; cooled
1.2 Solvents: Toluene ; 10 min, cooled; 1 h, 0 °C
2.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 18 h, rt → 80 °C
3.1 Reagents: Trifluoroacetic acid ; 0 °C; 0 °C → 23 °C; 1 h, 23 °C
3.2 Solvents: Acetic acid ; 23 °C → 5 °C
3.3 Reagents: Sodium acetate , Sodium nitrite , Sodium chloride Solvents: Water ; 15 min, < 7 °C
3.4 Solvents: Water ; 5 min, cooled

参考文献：

Efficient, scalable and economical preparation of tris(deuterium)- and 13C-labelled N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide (Diazald) and their conversion to labelled diazomethane

Shields, Samuel W. J.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2014, 57(12), 674-679

合成路线：4 步

98-59-9

80-11-5

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Ethanol , Tetrahydrofuran , Water ; 5 min, rt; 1 d, rt
2.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 25 min, rt; 2 h, rt
3.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 18 h, rt → 80 °C
4.1 Reagents: Trifluoroacetic acid ; 0 °C; 0 °C → 23 °C; 1 h, 23 °C
4.2 Solvents: Acetic acid ; 23 °C → 5 °C
4.3 Reagents: Sodium acetate , Sodium nitrite , Sodium chloride Solvents: Water ; 15 min, < 7 °C
4.4 Solvents: Water ; 5 min, cooled

参考文献：

Efficient, scalable and economical preparation of tris(deuterium)- and 13C-labelled N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide (Diazald) and their conversion to labelled diazomethane

Shields, Samuel W. J.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2014, 57(12), 674-679

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5)上下游

5-氯苯并呋喃-3-酮 2-氨基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 N-亚硝基哌嗪 N-甲基对甲苯磺酰胺

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(80-11-5) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : Diazald?
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    Diazomethane precursor
    N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide
    N-Nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide
    N-Methyl-N-(p-tolylsulfonyl)nitrosamide
    N-Nitroso-p-toluenesulfomethylamide
    p-Tolylsulfomethylnitrosamide
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    自反应物质 (C 型)
    急性毒性, 经口 (类别 5)
    皮肤刺激 (类别 2)
    眼睛刺激 (类别 2A)
    皮肤过敏 (类别 1)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险
    危险申明
    H242        加热可引起燃烧。
    H303        吞咽可能有害。
    H315        造成皮肤刺激。
    H317        可能导致皮肤过敏反应。
    H319        造成严重眼刺激。
    H335        可能引起呼吸道刺激。
    警告申明
    预防措施
    P210        远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
    P220        保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
    P234        只能存放于原装容器内。
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P272        禁止将污染的工作服带出作业场所。
    P280        戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
    事故响应
    P302 + P352        如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
    P304 + P340        如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
    P321        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P333 + P313        如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
    P362        脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
    P370 + P378        火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
    安全储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P403 + P235        保持低温，存放于通风良好处。
    P405        存放处须加锁。
    P411        贮存温度不得超过 .? °C/ .? °F。
    P420        远离其他材料存放。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : Diazomethane precursor
    别名
    N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide
    N-Nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide
    N-Methyl-N-(p-tolylsulfonyl)nitrosamide
    N-Nitroso-p-toluenesulfomethylamide
    p-Tolylsulfomethylnitrosamide
    : C8H10N2O3S
    分子式
    : 214.24 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide
    <>
    化学文摘登记号(CAS 80-11-5
    No.) 201-252-6
    EC-编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    无数据资料
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
    人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    扫掉和铲掉。
    围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
    分)。放入合适的封闭的容器中待处理。
    围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。远离热源和火源。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。只能在足够通风的条件下使用。
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    完全接触
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
    飞溅保护
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
    测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
    ）或P3型（EN
    143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
    面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 固体
    颜色: 淡黄
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 61 - 62 °C
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    热,火焰和火花。
  10.5 不相容的物质
    强酸, 强碱, 强氧化剂, 强还原剂
  10.6 危险的分解产物
    危险的分解产物 - 重氮甲烷, 一氧化碳, 二氧化碳(CO2), 氮氧化物, 硫氧化物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,700 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    可能引起皮肤过敏性反应。
    生殖细胞致突变性
    细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
    非常规DNA合成
    致癌性
    致癌性 - 小鼠 - 腹膜内的
    肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤血：淋巴瘤包括何杰金病。
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
    性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 3234        国际海运危规: 3234        国际空运危规: 3234
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: SELF-REACTIVE SOLID TYPE C, TEMPERATURE CONTROLLED (N-Methyl-N-nitroso-p-
    methylbenzenesulfonamide)
    国际海运危规: SELF-REACTIVE SOLID TYPE C, TEMPERATURE CONTROLLED (N-Methyl-N-nitroso-p-
    methylbenzenesulfonamide)
    国际空运危规: Self-reactive solid type C, temperature controlled (N-Methyl-N-nitroso-p-
    methylbenzenesulfonamide)
    客运飞机: 不允许运输
    货运飞机: 不允许运输
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 4.1        国际海运危规: 4.1        国际空运危规: 4.1
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A