80278-94-0 (苯并吲哚,1,2,3,3a,4,8b-Hexahydrocyclopentbindole)

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结构式：

苯并吲哚MOL文件

CAS号：

80278-94-0

中文名称：

苯并吲哚

英文名称：

1,2,3,3a,4,8b-Hexahydrocyclopentbindole

分子式：

C₁₁H₁₃N

分子量：

159.227622747421

苯并吲哚(80278-94-0)名称与标识符

名称

中文别名：

1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊二烯并吲哚;苯并吲哚;1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊二烯并[b]吲哚;

英文别名：

(3aS,8bS)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole;1,?2,?3,?3a,?4,?8b-?Hexahydrocyclopent[b]?indole;1,2,3,3a,4,8b-Hexahydrocyclopent[b]indole;1,2,3,3a,4,8b-Hexahydrocyclopenta[b]indole;1,2,3,3a,4,5-hexahydro-pyrene;1,2,3,3a,4,5-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline;1,2,3,3a,4,5-Hexahydro-pyrrolo<1,2-a>chinoxalin;1,2,3,3a,4,8b-Hexahydro-cyclopent[b]indol;1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopent[b]indole;1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta<b>indole;1,2,3,3a,4,8b-Hexahydrocyclopent[b]indole (ACI);1H,2H,3H,3aH,4H,8bH-Cyclopenta[b]indole;1,2,3,3A,4,8B-HEXAHYDROCYCLOPENTABINDOLE;1,2,3,3a,4,8b-Hexahydro-cyclopent[b]indole;JTROANRTWHDFMQ-UHFFFAOYSA-N;AKOS006324509;MFCD11520370;SCHEMBL4864302;80278-94-0;A19194;F71759;BS-50163;Cyclopent[b]indole, 1,2,3,3a,4,8b-hexahydro-;DB-238116;

标识符

MDL：

MFCD11520370

InChIKey：

JTROANRTWHDFMQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H13N/c1-2-6-10-8(4-1)9-5-3-7-11(9)12-10/h1-2,4,6,9,11-12H,3,5,7H2

SMILES：

C1C=C2NC3C(C2=CC=1)CCC3

苯并吲哚(80278-94-0)物化性质

实验特性

LogP : 2.88620
PSA : 12.03000
沸点 : 256.5±10.0 ºC (760 Torr),
闪点 : 112.5±14.4 ºC,
溶解度 : Very 微溶 (0.35 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.070±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 159.10500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 159.104799419g/mol
重原子数量 : 12
复杂度 : 178
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 2
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.6
拓扑分子极性表面积 : 12Å²

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苯并吲哚(80278-94-0)合成路线

合成路线：1 步

2047-91-8

_100%

80278-94-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Hydrochloric acid Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 3 h, 45 psi, rt

参考文献：

Imaging Evaluation of 5HT2C Agonists, [11C]WAY-163909 and [11C]Vabicaserin, Formed by Pictet-Spengler Cyclization

Neelamegam, Ramesh; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(4), 1488-1494

合成路线：1 步

2047-91-8

_75%

80278-94-0

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia borane Catalysts: Bis(η5-cyclopentadienyl)dihydrozirconium Solvents: Toluene ; 8 h, 80 °C

参考文献：

Zirconium-hydride-catalyzed transfer hydrogenation of quinolines and indoles with ammonia borane

Cui, Xin; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8(18), 5002-5007

合成路线：1 步

443303-78-4

_83%

80278-94-0

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Hydrogen ; 20 min, 1 atm, rt

参考文献：

Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles and related tricyclic indoles

Scott, Tricia L.; et al, Tetrahedron, 2007, 63(5), 1183-1190

合成路线：2 步

120-92-3

100-63-0

80278-94-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; rt → reflux; 30 min, reflux; reflux → rt
1.2 Solvents: Hexane ; rt → reflux
2.1 Reagents: Hydrogen , Hydrochloric acid Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol , Water ; 1 h, 45 psi, rt
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt
2.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10, rt

参考文献：

A process for the preparation of 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahydro-7bH-cyclopenta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole

Welmaker, Gregory S.; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(25), 4851-4854