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80-48-8 (对甲基磺酸甲酯,methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate)

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结构式：
对甲基磺酸甲酯结构式图片|80-48-8结构式图片
对甲基磺酸甲酯MOL文件
CAS号：
80-48-8
中文名称：
对甲基磺酸甲酯
英文名称：
methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
安全信息：
分子式：
C8H10O3S
分子量：
186.228201389313
API：
Racecadotril
相关分类：
催化及无机化学品 > 无机化合物 > 盐
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 酸/酯类
磺酸/亚磺酸盐

对甲基磺酸甲酯(80-48-8)名称与标识符

名称

中文别名：
对甲苯磺酸甲酯;4-甲苯磺酸甲酯;对甲基磺酸甲苯;对甲基磺酸甲苯 (PTSM);Methyl p-Toluenesulfonate 对甲苯磺酸甲酯;对甲苯磺酸甲酯 标准品;对甲苯磺酸甲酯(PTSM);对甲苯磺酸甲酯,AR;对甲基磺酸甲酯;4-甲基苯磺酸甲酯;对甲苯磺酸甲脂;对甲苯磺酸甲酯(PTSM),Methyl-p-toluenesulfonate,AR;对甲苯磺酸甲酯(PTSM),Methyl-p-toluenesulfonate,CP;甲基-4-甲基苯磺酸酯;对甲基磺酸甲酯/4-甲苯磺酸甲脂;4-甲苯磺酸甲脂;
英文别名：
Methyl 4-methylbenzenesulfonate;methyl para-toluenesulfonate;Methyl p-toluenesulphonate;4-Toluenesulfonic Acid Sodium Salt;4-Toluenesulfonic acid methyl ester;4-Methylbenzenesulfonic acid;Methyl p-tosylate~p-Toluenesulphonic acid methyl ester;Methyl p-tosylate 4-Methylbenzenesulfonic acid methyl ester;P-Toluene sulfonic acid Methyl Ester;Methyl P-Toluenesulfonate (PTSM);Methyl-P-toluenesulfonate;Methyl p-Toluenesulfonate;Methyl4-toluenesulfonate;PTSME;Methanol tosylate;methyl 4-methyl-1-benzenesulfonate;Methyl p-toluenesulf;METHYL P-TOSYLATE;METHYL TOSYLATE;methyltoluene-4-sulfonate;MPTS;MPTS,TRISODIUM SALT;p-Tolylmethylsulfonate;PTS1;toluene-4-sulfonic acid-methyl ester;4-Methylbenzenesulfonic acid methyl ester;p-Toluenesulfonic Acid Methyl Ester;4-11-00-00247 (Beilstein Handbook Reference);Toluenesulfonic acid, methyl ester, P-;methyltosylate;CHEMBL5189891;Q25616437;HSDB 2025;Methylester kyseliny p-toluensulfonove;methyl-p-toluenesulphonate;Methyl p-toluenesulfonate, purum, >=97.0% (GC);paratoluen sulphonate methyl ester;methyl para-toluene sulfonate;F0001-2085;SY276580;DTXCID1031123;LS-154172;p-Toluolsulfonsaeure methyl ester [German];Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, methyl ester;Methyl 4-toluenesulfonate;methyl p-toluene-sulfonate;STR01542;4-Toluenesulfonic acid, methyl ester;methyl paratoluenesulfonate;Methyl toluene sulfonate;tosylate methyl ester;toluene-4-sulfonic acid methyl ester;p-Toluenesulfonic acid, methyl ester;methyl rho-toluenesulfonate;ortho-Toluenesulfonic acid, methyl ester;methyl-p-toluensulfonate;NSC-406335;DTXSID4052550;methyl-paratoluene sulphonate;Methyl toluene-4-sulfonate;p-Toluolsulfonsaeure methyl ester;Methyl-d3 4-Methylbenzenesulfonate;FT-0619531;p-toluenesulfonic acid methyl;AKOS008938769;methyl-4-toluene sulphonate;80-48-8;SCHEMBL27524;Methyl 4-toluene sulfonate;methyl-4-methylbenzenesulfonate;Methylester kyseliny p-toluensulfonove [Czech];4-methyl-benzenesulfonic acid methyl ester;A839928;p-Methylbenzenesulfonate methyl ester;UNII-4SU69KI68L;MFCD00069406;Methyl toluene-4-sulphonate;Tox21_303790;NCGC00357078-01;Methyl p-toluene sulphonate;p-toluene-sulphonic acid methyl ester;BRN 0609209;CS-0015899;WLN: 1OSWR D1;Methyl p-toluenesulfonate, 98%;methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate;tosome;Methyl 4-methylbenzenesulphonate;NSC406335;EN300-15726;4SU69KI68L;methyl tosylat;FT-0695834;AM804364;METHYL P-METHYLBENZENESULFONATE;D72514;TsOMe;Methyl ester of 4-methylbenzenesulfonic acid;MeOTs;AI3-02550;CAS-80-48-8;T0269;Q-200515;methyl-4-toluene sulfonate;Methyl para-toluenesulphonate;EINECS 201-283-5;Methyl-(4)-toluenesulfonate;NSC 406335;Methyl-13C,d3Toluenesulfonate;Methyl toluenesulfonate;MFCD00008417;methyltoluen-4-sulfonat;CCRIS 9151;METHYL 4-TOLUENE SULFONATE [HSDB];p-methylbenzenesulfonic acid methyl ester;NS00019688;p-Toluenesulfonic acid, methyl ester (6CI, 7CI, 8CI);pMethylbenzenesulfonate methyl ester;Methyl 4toluene sulfonate;Methylester kyseliny ptoluensulfonove;((2)H1,(3)H)methyl tosylate;Methyl toluene4sulfonate;DB-020470;reagent grade,96.0%;Methylptoluenesulfonate;Methyl 4methylbenzenesulfonate;Benzenesulfonic acid, 4methyl, methyl ester;4Toluenesulfonic acid, methyl ester;pToluolsulfonsaeure methyl ester;Methyl ptosylate;pToluenesulfonic acid, methyl ester;Methyl ptoluenesulfonate;

标识符

MDL：
MFCD00008417
InChIKey：
VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C8H10O3S/c1-7-3-5-8(6-4-7)12(9,10)11-2/h3-6H,1-2H3
SMILES：
O=S(C1C=CC(C)=CC=1)(OC)=O
BRN：
609209

对甲基磺酸甲酯(80-48-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.41090
  • PSA : 51.75000
  • 折射率 : n20/D 1.5172(lit.)
  • 水溶性 : 不溶
  • 沸点 : 144-145 °C/5 mmHg(lit.)
  • 熔点 : 25-28 °C (lit.)
    25-28 °C
  • 蒸气压 : 1 mmHg ( 20 °C)
  • 闪点 : 华氏：235.4 °F
    摄氏：113 °C
  • 颜色与性状 : 白色结晶。
  • 溶解性 : 易溶于乙醇、乙醚、苯，不溶于水
  • 敏感性 : Moisture Sensitive
  • 密度 : 1.234 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 186.03500
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 186.035065
  • 重原子数量 : 12
  • 复杂度 : 219
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 51.8

对甲基磺酸甲酯(80-48-8)安全信息

对甲基磺酸甲酯(80-48-8)国际标准相关数据

EINECS：
201-283-5

对甲基磺酸甲酯(80-48-8)海关数据

海关编码：
2904909090
海关数据：

中国海关编码：

2904909090

概述：

2904909090 其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物（不论是否卤化）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS:2904909090 sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of hydrocarbons, whether or not halogenated VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

对甲基磺酸甲酯(80-48-8)合成路线

合成路线：1 步
104-15-4
67-56-1
99%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Direct Synthesis of Sulfonates of Alcohol, Oxyma-O-sulfonates and Oxime-O-sulfonates under Microwave Irradiation
Chandra, Jyoti; et al, ChemistrySelect, 2017, 2(27), 8471-8477
合成路线：1 步
104-15-4
67-56-1
82%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Montmorillonite Clay Catalyzed Tosylation of Alcohols and Selective Monotosylation of Diols with p-Toluenesulfonic Acid: An Enviro-Economic Route
Choudary, B. M.; et al, Tetrahedron, 2000, 56(37), 7291-7298
合成路线：1 步
824-79-3
67-56-1
99%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Rapid transformation of sulfinate salts into sulfonates promoted by a hypervalent iodine(III) reagent
Deruer, Elsa; et al, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, 14, 1203-1207
合成路线：1 步
824-79-3
67-56-1
68%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Photo-induced stereo- and regiospecific sulfonylation of C-C multiple bonds exploiting the dual reactivity of sulfonium iodate(I) species
Gurawa, Aakanksha; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2023, 10(19), 4918-4926
合成路线：1 步
824-79-3
67-56-1
62%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Iron(III)-Mediated Oxy-Sulfonylation of Enamides with Sodium and Lithium Sulfinates
Kramer, Philipp; et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(5), 3617-3637
合成路线：1 步
67-56-1
98-59-9
99%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Efficient, scalable and economical preparation of tris(deuterium)- and 13C-labelled N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide (Diazald) and their conversion to labelled diazomethane
Shields, Samuel W. J.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2014, 57(12), 674-679
合成路线：1 步
67-56-1
98-59-9
97%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Pathways in the reactions of nitronate ions with sulfonyl halides
Pigou, Paul E.; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (5), 725-30
合成路线：1 步
67-56-1
98-59-9
97%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Piperidine derivatives. XXVI. 1-Methyl-3-benzylidene-4-piperidone dimer
McElvain, S. M.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1955, 77, 492-3
合成路线：1 步
124-41-4
98-59-9
95%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Anchored block-copolymer surfactants for the synthesis of redispersible polystyrene latexes
Keerthika, Nagarajan ; et al, Journal of Applied Polymer Science, 2020, 137(29),
合成路线：1 步
657-84-1
67-56-1
90%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Preparation of sulfonamides from sodium sulfonates. Ph3PBr2 and Ph3PCl2 as a mild halogenating reagent for sulfonyl bromides and sulfonyl chlorides
Kataoka, Tadashi; et al, Synthesis, 1998, (4), 423-426
合成路线：1 步
657-84-1
67-56-1
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Sulfinic acids and related compounds. 15. Convenient methods for esterifying sensitive sulfinic acid salts
Srivastava, Pramod K.; et al, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, 25(2), 161-5
合成路线：1 步
1825-61-2
98-59-9
89%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Synthesis of organosulfur compounds via silicon-containing reagents
Mizhiritskii, M. D.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1986, 56(7), 1547-58
合成路线：1 步
512-56-1
104-15-4
87%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Reaction of phosphorus oxyacid esters with p-toluenesulfonic acid
Nitta, Yoshihiro; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1986, 34(7), 2710-18
合成路线：1 步
512-56-1
104-15-4
80-48-8
参考文献：
Product subclass 2: arenesulfonic acid derivatives
Shcherbakova, I., Science of Synthesis, 2007, 31, 775-832
合成路线：1 步
143674-36-6
104-15-4
86%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
A new preparative method of aryl sulfonate esters by using cyclic organobismuth reagents
Sakurai, Naoto; et al, Heterocycles, 2007, 74, 771-790
合成路线：1 步
398477-62-8
104-15-4
86%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Synthesis of alkyl sulfonates from sulfonic acids or sodium sulfonates using solid-phase bound reagents
Vignola, N.; et al, Tetrahedron Letters, 2001, 42(44), 7833-7836
合成路线：1 步
398477-62-8
104-15-4
86%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Efficient Synthesis of Sulfonic, Phosphoric, and Phosphinic Esters Employing Alkylating Polymer-Bound Reagents
Vignola, Nicola; et al, Journal of Combinatorial Chemistry, 2003, 5(2), 138-144
合成路线：1 步
398477-62-8
104-15-4
80-48-8
参考文献：
Product subclass 2: arenesulfonic acid derivatives
Shcherbakova, I., Science of Synthesis, 2007, 31, 775-832
合成路线：1 步
2734174-61-7
67-56-1
82%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Visible-light-induced one-pot synthesis of sulfonic esters via multicomponent reaction of arylazo sulfones and alcohols
Luu, Truong Giang; et al, RSC Advances, 2022, 12(27), 17499-17504
合成路线：1 步
121-45-9
104-15-4
81%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Reaction of phosphorus oxyacid esters with p-toluenesulfonic acid
Nitta, Yoshihiro; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1986, 34(7), 2710-18
合成路线：1 步
104-15-4
77-78-1
77%
80-48-8
参考文献：
Esterification of aliphatic sulfonic acids with dimethyl sulfate
Forbes, C. P.; et al, Cellulose Chemistry and Technology, 1981, 15(6), 691-3
合成路线：1 步
1067-52-3
98-59-9
75%
80-48-8
参考文献：
The reactions of trialkyl(alkoxy)stannane with sulfonyl, sulfinyl, and sulfenyl chlorides
Kozuka, Seizi; et al, Memoirs of the Faculty of Engineering, 1978, 19, 181-3
合成路线：1 步
4124-41-8
868-85-9
74%
80-48-8
参考文献：
Sulfonic acid-induced fragmentation of dialkyl acylphosphonates, formation of alkyl carboxylates and alkyl sulfonates
Breuer, Eli; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (12), 2029-34
合成路线：1 步
70-55-3
67-56-1
73%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Diazotization-Enabled Deaminative Late-Stage Functionalization of Primary Sulfonamides
Li, Jiang-Sheng ; et al, Organic Letters, 2023, 25(46), 8263-8268
合成路线：1 步
106-45-6
67-56-1
65%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Photoinduced Oxidative Cross-Coupling for O-S Bond Formation: A Facile Synthesis of Alkyl Benzenesulfonates
Singh, Atul K.; et al, Synlett, 2017, 28(13), 1558-1563
合成路线：1 步
80-11-5
65%
80-48-8
反应条件：
参考文献：
Sulfonylnitrosamides. IV. Thermal rearrangement of sulfonylmethylnitrosamides
de Boer, Th. J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique, 1954, 73, 677-85

对甲基磺酸甲酯(80-48-8)谱图信息

GC-MS
GC-MS
1H NMR300 MHzDMSO
1H NMR
13C NMR
13C NMR

对甲基磺酸甲酯(80-48-8)相关文献

对甲基磺酸甲酯(80-48-8)参考资料

Reaxys RN：
609209
Beilstein：
609209
PubChem CID：
6645

对甲基磺酸甲酯(80-48-8) MSDS

基础信息

第一部分：化学品名称
化学品中文名称：对甲苯磺酸甲酯
化学品英文名称：Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate
中文俗名或商品名： 
Synonyms： 
CAS No.：80-48-8
分子式：C8H10O3S
分子量：186.23
第二部分：成分/组成信息
             纯化学品  混合物
             化学品名称：对甲苯磺酸甲酯
有害物成分含量CAS No.
对甲苯磺酸甲酯10080-48-8
第三部分：危险性概述
危险性类别： 
侵入途径：吸入 食入 经皮吸收
健康危害：高浓度的本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。本品有强烈的起疱作用。引起手和面部皮肤发疹，多感疼痛、发痒；有时手水肿。斑疹出现时可伴有头痛、恶寒和发热。对皮肤有致敏作用。
环境危害： 
燃爆危险：本品可燃，具强刺激性，有毒，具致敏性。
第四部分：急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮牛奶或蛋清。就医。
第五部分：消防措施
危险特性：受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。
灭火方法及灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂： 
闪点(℃)：>110
自燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：无资料
爆炸上限[%(V/V)]：无资料
最小点火能(mJ)： 
爆燃点： 
爆速： 
最大燃爆压力(MPa)： 
建规火险分级： 
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），戴化学安全防护眼镜，穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
最高容许浓度：中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法： 
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防腐工作服。
手防护：戴防化学品手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，
第九部分：理化特性
外观与性状：低熔点固体或液体。
pH： 
熔点(℃)：27～28
沸点(℃)：144(0．67kPa)
相对密度(水=1)：1．23～1．24(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：6．45
饱和蒸气压(kPa)：0．67(144℃)
燃烧热(kJ/mol)： 
临界温度(℃)： 
临界压力(MPa)： 
辛醇/水分配系数的对数值： 
闪点(℃)：>110
引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：无资料
爆炸下限%(V/V)：无资料
分子式：C8H10O3S
分子量：186.23
蒸发速率： 
粘性： 
溶解性：不溶于水，溶于苯，易溶于醇、醚。
主要用途：在有机合成反应中作甲基化剂。
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：在常温常压下 稳定
禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件： 
聚合危害：不能出现
分解产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。
第十一部分：毒理学资料
急性毒性：LD50：341mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒： 
慢性中毒： 
亚急性和慢性毒性： 
刺激性：家兔经皮： 2mg/24 小时，重度刺激。家兔经眼： 500mg/24 小时，轻度刺激。
致敏性： 
致突变性： 
致畸性： 
致癌性： 
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性： 
生物降解性： 
非生物降解性： 
生物富集或生物积累性： 
第十三部分：废弃处置
废弃物性质： 
废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的硫氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项： 
第十四部分：运输信息
 
 
危险货物编号： 
UN编号： 
包装标志： 
包装类别： 
包装方法：无资料。
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号： 
IMDG规则页码： 
第十五部分：法规信息
国内化学品安全管理法规：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规： 
第十六部分：其他信息
参考文献：1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
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1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.海关数据 7.推荐厂家 8.合成路线 9.谱图信息 10.上下游 11.相关文献 12.参考资料 13.对甲基磺酸甲酯 MSDS
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