80-75-1 (11α-Hydroxy Progesterone,11a-Hydroxy Progesterone)

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结构式：

11α-Hydroxy ProgesteroneMOL文件

CAS号：

80-75-1

中文名称：

11α-Hydroxy Progesterone

英文名称：

11a-Hydroxy Progesterone

分子式：

C₂₁H₃₀O₃

分子量：

330.461106777191

11α-Hydroxy Progesterone(80-75-1)名称与标识符

名称

中文别名：

11α-羟孕酮;11α-羟基孕酮;11alpha-羟基黄体酮;11ALPHA-孕酮;11α-孕酮;(+)-11Α-羟基孕酮;(+)-11Α-孕酮;11a-羟基黄体酮;4-孕烯-11Α-醇-3,20-二酮;黄体酮杂质标准品;

英文别名：

Pregn-4-ene-3,20-dione,11-hydroxy-, (11a)-;11α-Hydroxy Progesterone;11Alpha-Hydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione;FENTICONAZOLE SULFOXIDE NITRIC ACID SALT,;HYDROXYPROGESTERONE, 11a-(RG);Progesterone, 11.α.-hydroxy-;11ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE;(11α)-11-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione (ACI);Pregn-4-ene-3,20-dione, 11α-hydroxy- (8CI);Progesterone, 11α-hydroxy- (5CI);11-Hydroxyprogesterone;11α-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione;11α-Hydroxyprogesterone;4-Pregnene-11α-ol-3,20-dione;DG 322B;NSC 3350;Pregn-4-en-11α-ol-3,20-dione;U 0384;(8S,10R,11R,13S,17S)-17-Acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one;CS-W011959;MLS000028508;Pregn-4-ene-3,20-dione, 11.alpha.-hydroxy-;Pregn-4-ene-3,20-dione, 11-hydroxy-, (11.alpha.)-;Pregn-4-ene-3,20-dione, 11alpha-hydroxy- (8CI);Pregn-4-ene-3,20-dione, 11-hydroxy-, (11alpha)-;CHEMBL1563246;80-75-1;Pregn-4-ene-3,20-dione, 11alpha-hydroxy-;Progesterone, 11.alpha.-hydroxy-;C7FA0F45-BECD-4648-A1F3-7389ED9246EE;11-alpha-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione;SMR000058261;Pregn-4-ene-3,20-dione,11-hydroxy-, (11alpha)-;(1S,3aS,3bS,9aR,9bS,10R,11aS)-1-acetyl-10-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-7-one;11 alpha -Hydroxyprogesterone;AS-10164;Q27098366;11-alpha-HYDROXYPROGESTERONE;11alpha-hydroxy progesterone;NS00005408;BRD-K93900986-001-15-0;EN300-7406630;UNII-D8X4JXL4VM;stetaderm;CHEBI:16076;MLS001074094;EINECS 201-306-9;Opera_ID_1692;MFCD00003652;T72960;HMS2235P13;A-Hydroxy Progesterone;4-Pregnen-11alpha-ol-3,20-dione;BBL029911;(9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one;BDBM50025438;D8X4JXL4VM;DA-66859;NSC-3350;11?-Hydroxy Progesterone;SCHEMBL985222;HY-W011243;STK801965;Progesterone, 11alpha-hydroxy-;AKOS005622663;BDBM50442536;(11alpha)-11-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione;11alpha-Hydroxy-4-pregnene-3,20-dione;11;CHEMBL307710;LMST02030184;11?-HYDROXYPROGESTERONE;bmse000529;DTXSID10861644;11-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione #;11.alpha.-Hydroxyprogesterone;4-Pregnen-11.alpha.-ol-3,20-dione;H0498;Pregn-4-ene-3,20-dione, 11-hydroxy-, (11alpha)- (9CI);11a-Hydroxy Progesterone;(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;17-Acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one;

标识符

MDL：

MFCD00003652

InChIKey：

BFZHCUBIASXHPK-QJSKAATBSA-N

Inchi：

1S/C21H30O3/c1-12(22)16-6-7-17-15-5-4-13-10-14(23)8-9-20(13,2)19(15)18(24)11-21(16,17)3/h10,15-19,24H,4-9,11H2,1-3H3/t15-,16+,17-,18+,19+,20-,21+/m0/s1

SMILES：

C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@H]1[C@@H]3CC[C@H](C(=O)C)[C@]3(C[C@H]([C@H]21)O)C

11α-Hydroxy Progesterone(80-75-1)物化性质

实验特性

折射率 : 1.5192 (estimate)
沸点 : 487.4°C at 760 mmHg
熔点 : 165-166 °C(lit.)
颜色与性状 : 白色结晶性粉末。
溶解性 : 溶于乙醇，不溶于水
密度 : 1.0998 (rough estimate)

计算特性

精确分子量 : 330.21949481g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 330.21949481g/mol
重原子数量 : 24
复杂度 : 621
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 7
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.4
互变异构体数量 : 15
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 54.4

11α-Hydroxy Progesterone(80-75-1)安全信息

11α-Hydroxy Progesterone(80-75-1)国际标准相关数据

EINECS：

201-306-9

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11α-Hydroxy Progesterone(80-75-1)合成路线

合成路线：1 步

57-83-0

_93%

80-75-1

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 12 h, pH 6, 30 °C
1.2 Reagents: β-Cyclodextrin ; 36 h, 30 °C

参考文献：

Optimization pf progesterone 11α-hydroxylation in the presence of β-cyclodextrin

Abdel-Salam, I. S., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2004, 47(4), 275-280

合成路线：1 步

57-83-0

_91%

80-75-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sucrose Solvents: Methanol , Water ; 9 h, pH 7.0, 30 °C

参考文献：

11α-Hydroxylation of progesterone using modified alginate-immobilized cells

Chen, Kuo-Cheng; et al, Enzyme and Microbial Technology, 1994, 16(7), 551-5

合成路线：1 步

57-83-0

_90%

80-75-1

参考文献：

Microsomal 11α-hydroxylation of progesterone in Aspergillus ochraceus: part I: characterization of the hydroxylase system

Jayanthi, C. R.; et al, Biochemical and Biophysical Research Communications, 1982, 106(4), 1262-8

合成路线：1 步

14593-69-2

_80%

80-75-1

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid, chromium(2+) salt (2:1) Solvents: Dimethyl sulfoxide

参考文献：

Synthesis of 11β-hydroxy steroids

Barton, D. H. R.; et al, Tetrahedron Letters, 1964, 3151, 3151-3

合成路线：1 步

14593-69-2

80-75-1

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc , Copper sulfate Solvents: Methanol , Water

参考文献：

Steroids. VI. Debromination of 9α-bromo-11β-hydroxyprogesterone

Nishikawa, Masamoto; et al, Yakugaku Zasshi, 1958, 78, 213-15

合成路线：1 步

145-13-1

_78%

80-75-1

反应条件：

1.1 Reagents: Glucose , Sucrose , Potassium chloride , Sulfuric acid magnesium salt (1:1) , Ferrous sulfate , Dipotassium phosphate Solvents: Dimethylformamide , Water ; 96 h, pH 7.2, 27 °C

参考文献：

Microbial hydroxylation of some steroids by Aspergillus wentii MRC 200316

Yildirim, Kudret, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2010, 75(12), 1273-1281

合成路线：1 步

13656-06-9

_70%

80-75-1

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide

参考文献：

Steroid derivatives. LIII. Substrate specificity of Flavobacterium buccalis in microbial transformation of 3β-hydroxypregn-5-en-20-one derivatives

Protiva, Jiri; et al, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, 33(1), 83-91

合成路线：1 步

13656-06-9

_25%

80-75-1

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene , Cyclohexanone

参考文献：

The microbiological hydroxylation of solasodine

Sato, Yoshic; et al, Journal of Organic Chemistry, 1963, 28(10), 2739-42

合成路线：1 步

26359-00-2

80-75-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol

参考文献：

Microbiological transformations of steroids. II. The preparation of 11α-hydroxy-17α-progesterone

Meister, P. D.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1953, 75, 55-7

合成路线：1 步

96867-97-9

80-75-1

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Potassium acetate Solvents: Dimethylformamide , Water

参考文献：

Microbial hydroxylation of 3α,6α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one in the 11α-position with Calonectria decora

Schubert, A.; et al, Tetrahedron, 1962, 18, 993-9

合成路线：1 步

1778-02-5

80-75-1

603-89-4

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone , Water ; 3 d, 25 °C

参考文献：

Microbial hydroxylation of pregnenolone derivatives

Choudhary, Muhammad Iqbal; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2005, 53(11), 1455-1459

合成路线：1 步

57-83-0

80-75-1

125989-23-3

参考文献：

Oxygenation of steroids by Mucorales fungi

, United States, , ,

合成路线：1 步

57-83-0

80-75-1

600-67-9

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone

参考文献：

Formation of 11-epicorticosterone microbiologically

Weisz, E.; et al, Naturwissenschaften, 1956, 43, 39-40

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 12 d, pH 7.0, 30 °C

参考文献：

Biocatalyst mediated production of 6β,11α-dihydroxy derivatives of 4-ene-3-one steroids

Kolet, Swati P.; et al, Steroids, 2013, 78(11), 1152-1158

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: β-Cyclodextrin Solvents: Ethanol ; 48 h, pH 5.5, 30 °C

参考文献：

Approaches to improve the solubility and availability of progesterone biotransformation by Mucor racemosus

Mohamed, Sayeda Saleh; et al, Biocatalysis and Biotransformation, 2014, 32(3), 141-150

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: NADPH , Magnesium chloride Catalysts: Alcohol dehydrogenase , Cytochrome P450 , Adrenodoxin reductase Solvents: Isopropanol , Water ; 1 h, pH 8, 25 °C

参考文献：

Towards preparative scale steroid hydroxylation with cytochrome P450 monooxygenase CYP106A2

Zehentgruber, Daniela; et al, ChemBioChem, 2010, 11(5), 713-721

合成路线：1 步

145-13-1

_35%

80-75-1