808740-52-5 (3-(2-氟苯基)异恶唑-5-甲醛,3-(2-Fluorophenyl)isoxazole-5-carbaldehyde)

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结构式：

3-(2-氟苯基)异恶唑-5-甲醛MOL文件

CAS号：

808740-52-5

中文名称：

3-(2-氟苯基)异恶唑-5-甲醛

英文名称：

3-(2-Fluorophenyl)isoxazole-5-carbaldehyde

分子式：

C₁₀H₆FNO₂

分子量：

191.158545970917

3-(2-氟苯基)异恶唑-5-甲醛(808740-52-5)名称与标识符

名称

中文别名：

3-(2-氟-苯基)-异恶唑-5-甲醛;3-(2-氟苯基)异恶唑-5-甲醛;

英文别名：

3-(2-Fluoro-phenyl)-isoxazole-5-carbaldehyde;3-(2-fluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carbaldehyde;3-(2-Fluorophenyl)-5-isoxazolecarboxaldehyde;3-(2-Fluoro-phenyl)-isox-azole-5-carbaldehyde;3-(2-fluorophenyl)isoxazole-5-carbaldehyde;3-(2-Fluorophenyl)-5-isoxazolecarboxaldehyde (ACI);808740-52-5;AB27293;DB-075711;SCHEMBL4278985;MFCD06738517;3-(2-Fluorophenyl)isoxazole-5-carbaldehyde, AldrichCPR;EN300-380587;DTXSID10676412;AKOS006228923;AS-42968;XKEKTJAIKFOVIQ-UHFFFAOYSA-N;

标识符

MDL：

MFCD06738517

InChIKey：

XKEKTJAIKFOVIQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H6FNO2/c11-9-4-2-1-3-8(9)10-5-7(6-13)14-12-10/h1-6H

SMILES：

O=CC1=CC(C2C(F)=CC=CC=2)=NO1

3-(2-氟苯基)异恶唑-5-甲醛(808740-52-5)物化性质

实验特性

LogP : 2.29320
PSA : 43.10000

计算特性

精确分子量 : 191.03800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 191.03825660g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 212
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.9
拓扑分子极性表面积 : 43.1Å²

3-(2-氟苯基)异恶唑-5-甲醛(808740-52-5)安全信息

危险品标志： Xn
危险类别码： 22

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3-(2-氟苯基)异恶唑-5-甲醛(808740-52-5)合成路线

合成路线：1 步

953046-62-3

_88%

808740-52-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Iodine Catalysts: Tempo Solvents: Benzene , Water ; 9 h, rt

参考文献：

A rapid and efficient solvent-free microwave-assisted synthesis of pyrazolone derivatives containing substituted isoxazole ring

Zhang, Dawei; Zhang, Yumin; Zhao, Tianqi; Li, Jing; Hou, Yaya; et al, Tetrahedron, 2016, 72(22), 2979-2987

合成路线：1 步

953046-62-3

_88%

808740-52-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Iodine Catalysts: Tempo Solvents: Benzene , Water ; 9 h, rt

参考文献：

An efficient solvent-free synthesis of isoxazolyl-1,4-dihydropyridines on solid support SiO2 under microwave irradiation

Zhang, Dawei; Chen, Xiaodong; Guo, Xue; Zhang, Yumin; Hou, Yaya; et al, Monatshefte fuer Chemie, 2016, 147(9), 1605-1614

合成路线：1 步

953046-62-3

_79%

808740-52-5

反应条件：

1.1 Reagents: Silica , Pyridinium chlorochromate Solvents: Dichloromethane ; 6 - 7 h, rt

参考文献：

Synthesis and biological evaluation of focused isoxazolylpiperidinylpiperazine library for dopamine D3 and D4 receptor antagonists

Landge, Kamalkishor P.; Oh, Ji Seon; Pae, Ae Nim; Park, Woo Kyu; Gong, Jae Yang; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, 32(7), 2449-2452

合成路线：1 步

446-52-6

107-19-7

808740-52-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol , Water ; 1 h, 60 °C
1.2 Reagents: Chlorosuccinimide Catalysts: Pyridine Solvents: Tetrahydrofuran ; 0.5 h, 60 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; 50 °C; 2 h, rt
1.4 Reagents: Silica , Pyridinium chlorochromate Solvents: Dichloromethane ; 5 h

参考文献：

Synthesis and biological evaluation of novel T-type Ca2+ channel blockers

Jung, Hee Kyung; Doddareddy, Munikumar Reddy; Cha, Joo Hwan; Rhim, Hyewhon; Cho, Yong Seo; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2004, 12(15), 3965-3970