811-68-7 (三氟甲烷硫醇银,Silver(I) Trifluoromethanethiolate)

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结构式：

三氟甲烷硫醇银MOL文件

CAS号：

811-68-7

中文名称：

三氟甲烷硫醇银

英文名称：

Silver(I) Trifluoromethanethiolate

分子式：

CHAgF₃S

分子量：

209.947051763535

三氟甲烷硫醇银(811-68-7)名称与标识符

名称

中文别名：

三氟甲烷硫醇银(I);三氟甲烷硫醇银;三氟甲硫醇银;

英文别名：

Methanethiol,1,1,1-trifluoro-, silver(1+) salt (1:1);Silver(I) Trifluoromethanethiolate;(TrifluoroMethylthio) silver(I);silver,trifluoromethanethiol;Methanethiol,silver(1+) salt;Silbertrifluormethansulfid;silver (I) trifluoro methyl sulfide;silver (trifluoromethyl)thiolate;silver trifluoromethanethiolate;trifluoromethylthiosilver;Trifluoromethanethiol Silver(I) Salt;Silver (trifluoromethyl)mercaptide;Trifluoromethanethiol silver salt;[(Trifluoromethyl)thio]silver;Methanethiol, trifluoro-, silver deriv. (6CI);Methanethiol, trifluoro-, silver(1+) salt (9CI);Silver, [(trifluoromethyl)thio]- (7CI);(Trifluoromethylthio)silver(I);Silver, (1,1,1-trifluoromethanethiolato-κS)-;CAgF3S;Silver(I)trifluoromethanethiolate;MFCD25563234;SY046964;SCHEMBL10494021;GZRXLNQFRQGJLU-UHFFFAOYSA-M;silver;trifluoromethanethiolate;811-68-7;SILVER(1+) (TRIFLUOROMETHYL)SULFANIDE;

标识符

MDL：

MFCD25563234

InChIKey：

SVPQZGWGYCARGG-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/CHF3S.Ag/c2-1(3,4)5;/h5H;

SMILES：

[Ag].FC(S)(F)F

三氟甲烷硫醇银(811-68-7)物化性质

实验特性

LogP : 1.43600
PSA : 38.80000

计算特性

精确分子量 : 208.88000
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 207.87237 g/mol
重原子数量 : 6
复杂度 : 32.3
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 2
拓扑分子极性表面积 : 1Å²
分子量 : 208.94

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三氟甲烷硫醇银(811-68-7)合成路线

合成路线：1 步

75-15-0

_96%

811-68-7

反应条件：

1.1 Reagents: Silver fluoride Solvents: Acetonitrile ; 12 h, 80 °C

参考文献：

Visible-light-induced dehydrogenative β-trifluoromethylthiolation of tertiary amines and direct β-trifluoromethylthiolation of enamides

Song, Yaqi; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2023, 10(20), 5284-5290

合成路线：1 步

75-15-0

_96%

811-68-7

反应条件：

1.1 Reagents: Silver fluoride Solvents: Acetonitrile ; 12 h, 80 °C

参考文献：

N-[(Trifluoromethyl)thio]saccharin: An Easily Accessible, Shelf-Stable, Broadly Applicable Trifluoromethylthiolating Reagent

Xu, Chunfa; et al, Angewandte Chemie, 2014, 53(35), 9316-9320

合成路线：1 步

75-15-0

_93%

811-68-7

反应条件：

1.1 Reagents: Silver fluoride Solvents: Acetonitrile ; overnight, 80 °C

参考文献：

Synthesis of Indole-Substituted Trifluoromethyl Sulfonium Ylides by Cp*Rh(III)-Catalyzed Diazo-carbenoid Addition to Trifluoromethylthioether

Chen, Shao-Yong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(9), 5512-5519

合成路线：1 步

21259-75-6

811-68-7

反应条件：

1.1 Reagents: Silver nitrate Solvents: Water

参考文献：

Silver trifluoromethylthiolate

Hervert, Katherine, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2015, 1, 1-3

合成路线：1 步

83193-05-9

51-92-3

811-68-7

反应条件：

1.1 Reagents: Silver nitrate Solvents: Acetonitrile ; 24 h, rt

参考文献：

A new synthesis of trifluoromethanethiolates-characterization and properties of tetramethylammonium, cesium and di(benzo-15-crown-5)cesium trifluoromethanethiolates

Tyrra, Wieland; et al, Journal of Fluorine Chemistry, 2003, 119(1), 101-107

合成路线：2 步

81290-20-2

373-68-2

811-68-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfur Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; rt → -60 °C
1.2 30 min, -60 °C; 16 h, -60 °C → rt
2.1 Reagents: Silver nitrate Solvents: Acetonitrile ; 24 h, rt

参考文献：

A new synthesis of trifluoromethanethiolates-characterization and properties of tetramethylammonium, cesium and di(benzo-15-crown-5)cesium trifluoromethanethiolates

Tyrra, Wieland; et al, Journal of Fluorine Chemistry, 2003, 119(1), 101-107

合成路线：1 步

15223-20-8

811-68-7

372-64-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium persulfate , Silver fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 3 h, 20 °C

参考文献：

Silver-mediated radical aryltrifluoromethylthiolation of activated alkenes by S-trifluoromethyl 4-methylbenzenesulfonothioate

Zhao, Xia; et al, Tetrahedron Letters, 2018, 59(18), 1719-1722

合成路线：1 步

15223-20-8

811-68-7

455-16-3

反应条件：

1.1 Reagents: Silver fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 12 h, 20 °C

参考文献：

Silver-mediated radical aryltrifluoromethylthiolation of activated alkenes by S-trifluoromethyl 4-methylbenzenesulfonothioate

Zhao, Xia; et al, Tetrahedron Letters, 2018, 59(18), 1719-1722

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Aniline , (Diethylamino)sulfur trifluoride
2.1 Reagents: Potassium persulfate , Silver fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 3 h, 20 °C

参考文献：

Silver-mediated radical aryltrifluoromethylthiolation of activated alkenes by S-trifluoromethyl 4-methylbenzenesulfonothioate

Zhao, Xia; et al, Tetrahedron Letters, 2018, 59(18), 1719-1722

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Aniline , (Diethylamino)sulfur trifluoride
2.1 Reagents: Silver fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 12 h, 20 °C

参考文献：

Silver-mediated radical aryltrifluoromethylthiolation of activated alkenes by S-trifluoromethyl 4-methylbenzenesulfonothioate