81239-01-2 ((e)-3-吗啉丙烯酸酯乙酯,2-Propenoic acid, 3-(4-morpholinyl)-, ethyl ester, (E)-)

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结构式：

(e)-3-吗啉丙烯酸酯乙酯MOL文件

CAS号：

81239-01-2

中文名称：

(e)-3-吗啉丙烯酸酯乙酯

英文名称：

2-Propenoic acid, 3-(4-morpholinyl)-, ethyl ester, (E)-

分子式：

C₉H₁₅NO₃

分子量：

185.220302820206

(e)-3-吗啉丙烯酸酯乙酯(81239-01-2)名称与标识符

名称

中文别名：

(E)-3-(4-吗啉基)丙烯酸乙酯;(e)-3-吗啉丙烯酸酯乙酯;

英文别名：

2-Propenoic acid, 3-(4-morpholinyl)-, ethyl ester, (E)-;ethyl 3-morpholin-4-ylprop-2-enoate;2-Propenoic acid,3-(4-morpholinyl)-,ethyl ester,(E);3-morpholin-4-yl-acrylic acid ethyl ester;ethyl (E)-3-(morpholin-4-yl)acrylate;ethyl (E)-3-(N-morpholino)acrylate;ethyl (E)-3-morpholinoacrylate;ethyl 3-morpholinylpropenoate;ethyl-3-morpholino propenoate;2-Propenoic acid, 3-(4-morpholinyl)-, ethyl ester, (E)- (9CI);Ethyl (2E)-3-(4-morpholinyl)-2-propenoate (ACI);(E)-Ethyl-3-morpholinoprop-2-enoate;81239-01-2;W16151;EN300-7465637;CS-0047053;WS-02183;MFCD28252204;SCHEMBL3310731;ETHYL (2E)-3-(MORPHOLIN-4-YL)PROP-2-ENOATE;ethyl (E)-3-morpholin-4-ylprop-2-enoate;DZTFOBJTWGCIFC-ONEGZZNKSA-;InChI=1/C9H15NO3/c1-2-13-9(11)3-4-10-5-7-12-8-6-10/h3-4H,2,5-8H2,1H3/b4-3+;SCHEMBL23883080;DB-230318;Ethyl 3-morpholinoacrylate;AKOS027257018;68321-77-7;W19591;

标识符

MDL：

MFCD28252204

InChIKey：

DZTFOBJTWGCIFC-ONEGZZNKSA-N

Inchi：

1S/C9H15NO3/c1-2-13-9(11)3-4-10-5-7-12-8-6-10/h3-4H,2,5-8H2,1H3/b4-3+

SMILES：

C(/N1CCOCC1)=C\C(=O)OCC

(e)-3-吗啉丙烯酸酯乙酯(81239-01-2)物化性质

实验特性

LogP : 0.33330
PSA : 38.77000

计算特性

精确分子量 : 185.10500
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 185.10519334g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 185
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.5
拓扑分子极性表面积 : 38.8Å²

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(e)-3-吗啉丙烯酸酯乙酯(81239-01-2)合成路线

合成路线：1 步

623-47-2

110-91-8

_100%

81239-01-2

反应条件：

1.1 2 min, rt

参考文献：

Introduction of a clean and promising protocol for the synthesis of β-amino-acrylates and 1,4-benzoheterocycles: an emerging innovation

Choudhary, Garima; et al, Green Chemistry, 2011, 13(11), 3290-3299

合成路线：1 步

623-47-2

110-91-8

_99%

81239-01-2

反应条件：

1.1 Reagents: Water ; rt; 10 min, rt
1.2 Reagents: Sodium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Green H2O-Promoted Solvent-Free Synthesis of Enaminocarbonyl Compounds with High Stereoselectivity from Electron-Deficient Terminal Alkynes

Chen, Xiao Yun; et al, Synlett, 2020, 31(9), 878-882

合成路线：1 步

130472-40-1

_100%

81239-01-2

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol

参考文献：

(E)-Ethyl β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide: a reactive and convenient precursor of (E)-ethyl β-formylacrylate

Schmitt, M.; et al, Tetrahedron Letters, 1990, 31(15), 2145-8

合成路线：1 步

58986-28-0

110-91-8

_96%

81239-01-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , Sulfuric acid magnesium salt (1:1) Solvents: Ethanol ; -10 °C; -10 °C → 25 °C; 4 - 18 h, 25 °C

参考文献：

A Method for the Preparation of β-Amino-α,β-unsaturated Carbonyl Compounds: Study of Solvent Effect and Mechanism

Reyno, R. S.; et al, Organic Letters, 2020, 22(3), 1040-1045

合成路线：1 步

37714-64-0

_91%

81239-01-2

反应条件：

1.1 Reagents: Tetramethyldisilazane Catalysts: Carbonylchlorobis(triphenylphosphine)iridium Solvents: Toluene ; 1 h, rt

参考文献：

Ir-catalyzed chemoselective reduction of β-amido esters: A versatile approach to β-enamino esters

Yang, Zhi-Ping; et al, Tetrahedron, 2019, 75(12), 1624-1631

合成路线：1 步

4394-85-8

623-48-3

_64%

81239-01-2

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, rt; reflux
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Efficient synthesis of β-enaminoesters via highly stereoselective Reformatsky reaction with disubstituted formamides as novel electrophiles

Ke, Yi-Yin; et al, Tetrahedron Letters, 2009, 50(13), 1389-1391

合成路线：1 步

4394-85-8

105-36-2

_61%

81239-01-2

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, rt; reflux
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Efficient synthesis of β-enaminoesters via highly stereoselective Reformatsky reaction with disubstituted formamides as novel electrophiles

Ke, Yi-Yin; et al, Tetrahedron Letters, 2009, 50(13), 1389-1391

合成路线：2 步

141-78-6

109-94-4

81239-01-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Diethyl ether ; 1 h, 0 °C; 0 °C → rt; 12 h, rt
2.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , Sulfuric acid magnesium salt (1:1) Solvents: Ethanol ; -10 °C; -10 °C → 25 °C; 4 - 18 h, 25 °C

参考文献：

A Method for the Preparation of β-Amino-α,β-unsaturated Carbonyl Compounds: Study of Solvent Effect and Mechanism

Reyno, R. S.; et al, Organic Letters, 2020, 22(3), 1040-1045

合成路线：2 步

3307-88-8

110-91-8

81239-01-2

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol
2.1 Solvents: Ethanol

参考文献：

(E)-Ethyl β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide: a reactive and convenient precursor of (E)-ethyl β-formylacrylate

Schmitt, M.; et al, Tetrahedron Letters, 1990, 31(15), 2145-8

合成路线：3 步

130472-38-7

81239-01-2

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Diethyl ether , Water
2.1 Solvents: Ethanol
3.1 Solvents: Ethanol

参考文献：

(E)-Ethyl β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide: a reactive and convenient precursor of (E)-ethyl β-formylacrylate

Schmitt, M.; et al, Tetrahedron Letters, 1990, 31(15), 2145-8

合成路线：4 步

130472-36-5

110-91-8

81239-01-2

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol
2.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Diethyl ether , Water
3.1 Solvents: Ethanol
4.1 Solvents: Ethanol

参考文献：

(E)-Ethyl β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide: a reactive and convenient precursor of (E)-ethyl β-formylacrylate

Schmitt, M.; et al, Tetrahedron Letters, 1990, 31(15), 2145-8

合成路线：5 步

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water
1.2 Solvents: Dimethylformamide
2.1 Solvents: Ethanol
3.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Diethyl ether , Water
4.1 Solvents: Ethanol
5.1 Solvents: Ethanol

参考文献：

(E)-Ethyl β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide: a reactive and convenient precursor of (E)-ethyl β-formylacrylate

Schmitt, M.; et al, Tetrahedron Letters, 1990, 31(15), 2145-8

合成路线：1 步

_45%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Diethyl ether , Water

参考文献：

(E)-Ethyl β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide: a reactive and convenient precursor of (E)-ethyl β-formylacrylate

Schmitt, M.; et al, Tetrahedron Letters, 1990, 31(15), 2145-8

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol
2.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Diethyl ether , Water

参考文献：

(E)-Ethyl β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide: a reactive and convenient precursor of (E)-ethyl β-formylacrylate

Schmitt, M.; et al, Tetrahedron Letters, 1990, 31(15), 2145-8

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water
1.2 Solvents: Dimethylformamide
2.1 Solvents: Ethanol
3.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Diethyl ether , Water

参考文献：

(E)-Ethyl β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide: a reactive and convenient precursor of (E)-ethyl β-formylacrylate

Schmitt, M.; et al, Tetrahedron Letters, 1990, 31(15), 2145-8