81346-71-6 (4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯乙酰胺,4-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)phenylacetamide)

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结构式：

4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯乙酰胺MOL文件

CAS号：

81346-71-6

中文名称：

4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯乙酰胺

英文名称：

4-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)phenylacetamide

分子式：

C₁₁H₁₆N₂O₃

分子量：

224.256342887878

API：

Atenolol

4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯乙酰胺(81346-71-6)名称与标识符

名称

中文别名：

21-丙酸倍他米松;4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基乙酰胺;4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯乙酰胺;

英文别名：

4-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)phenylacetamide;2-[4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl]acetamide;2[4-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-phenyl]-acetamide;4-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)benzeneacetamide (ACI);

标识符

InChIKey：

UWMXVJVTKRSOPW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H16N2O3/c12-6-9(14)7-16-10-3-1-8(2-4-10)5-11(13)15/h1-4,9,14H,5-7,12H2,(H2,13,15)

SMILES：

O=C(CC1C=CC(OCC(CN)O)=CC=1)N

4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯乙酰胺(81346-71-6)物化性质

实验特性

LogP : 0.81340
PSA : 98.57000
熔点 : 169-1730C

计算特性

精确分子量 : 224.11600

4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯乙酰胺(81346-71-6)安全信息

危险品标志： Xn
危险类别码： 22

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4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯乙酰胺(81346-71-6)合成路线

合成路线：1 步

1429657-37-3

_100%

81346-71-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 0 °C
1.2 Reagents: Triethylamine ; basified, 0 °C

参考文献：

An alternative synthesis of (±)-propranolol and (±)-atenolol

Inkum, Rachaneebhorn; et al, Maejo International Journal of Science and Technology, 2012, 6(3), 372-378

合成路线：2 步

115198-80-6

17194-82-0

81346-71-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 0 °C; overnight, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, 0 °C
2.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 0 °C
2.2 Reagents: Triethylamine ; basified, 0 °C

参考文献：

An alternative synthesis of (±)-propranolol and (±)-atenolol

Inkum, Rachaneebhorn; et al, Maejo International Journal of Science and Technology, 2012, 6(3), 372-378

合成路线：3 步

78888-18-3

81346-71-6

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C → rt; 5 h, reflux
2.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 0 °C; overnight, rt
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, 0 °C
3.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 0 °C
3.2 Reagents: Triethylamine ; basified, 0 °C

参考文献：

An alternative synthesis of (±)-propranolol and (±)-atenolol

Inkum, Rachaneebhorn; et al, Maejo International Journal of Science and Technology, 2012, 6(3), 372-378

合成路线：4 步

24424-99-5

107-11-9

81346-71-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C; overnight, 0 °C
2.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C → rt; 5 h, reflux
3.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 0 °C; overnight, rt
3.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, 0 °C
4.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 0 °C
4.2 Reagents: Triethylamine ; basified, 0 °C

参考文献：

An alternative synthesis of (±)-propranolol and (±)-atenolol

Inkum, Rachaneebhorn; et al, Maejo International Journal of Science and Technology, 2012, 6(3), 372-378