81363-76-0 (异丙基磺胺,Propane-2-sulfonamide)

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结构式：

异丙基磺胺MOL文件

CAS号：

81363-76-0

中文名称：

异丙基磺胺

英文名称：

Propane-2-sulfonamide

分子式：

C₃H₉NO₂S

分子量：

123.17405962944

异丙基磺胺(81363-76-0)名称与标识符

名称

中文别名：

异丙基磺胺;异丙基磺酰胺;2-丙烷磺酰胺;

英文别名：

Propane-2-sulfonamide;2-Propanesulfonamide;Isopropyl Sulphonamide;ISOPROPYLSULFONAMIDE;2-sulfamylpropane;1-methylethylsulfonamide;Isopropylsulphonamide;zlchem 43;isopropyl sulfonamide;PubChem16612;KSC447M9F;propane-2-sulfonic acid amide;dimethylmethanesulfonic acid amide;ZLB0030;SJMCLWCCNYAWRQ-UHFFFAOYSA-N;EBD47616;BCP25691;NE12518;AKOS005137911;J-521568;CS-W005008;SY040953;SB75616;DTXSID80393543;MFCD03550610;A840110;81363-76-0;EN300-57289;Z599618876;FT-0651799;SCHEMBL43258;BS-12733;Isopropanesulfonamide;Propan-2-sulfonamide;Propan-2-sulfonic acid amide;DB-075761;

标识符

MDL：

MFCD03550610

InChIKey：

SJMCLWCCNYAWRQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C3H9NO2S/c1-3(2)7(4,5)6/h3H,1-2H3,(H2,4,5,6)

SMILES：

O=S(C(C)C)(N)=O

异丙基磺胺(81363-76-0)物化性质

实验特性

LogP : 1.46440
PSA : 68.54000
折射率 : 1.461
沸点 : 216.5°C at 760 mmHg
闪点 : 84.7°C
密度 : 1.194

计算特性

精确分子量 : 123.03500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 123.035
重原子数量 : 7
复杂度 : 130
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.3
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 68.5

异丙基磺胺(81363-76-0)安全信息

危害声明：H302-H315-H319-H332-H335
储存条件： Sealed in dry,Room Temperature

异丙基磺胺(81363-76-0)海关数据

海关编码：

2935009090

海关数据：

中国海关编码：

2935009090

概述：

2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

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异丙基磺胺(81363-76-0)合成路线

合成路线：1 步

256532-43-1

_96%

81363-76-0

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Water ; 30 min, 0 °C

参考文献：

A reversible safety-catch method for the hydrogenolysis of N-benzyl moieties

Johnson, David C.; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(46), 8483-8487

合成路线：1 步

19955-41-0

_75%

81363-76-0

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; 5 min, rt

参考文献：

Mild and general method for the synthesis of sulfonamides

Ruano, Jose Luis Garcia; et al, Synthesis, 2008, (2), 311-319

合成路线：1 步

745038-86-2

_62%

81363-76-0

反应条件：

1.1 Reagents: 2567792-04-3 Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → -78 °C; 18 h, -78 °C → rt

参考文献：

Primary Sulfonamide Synthesis Using the Sulfinylamine Reagent N-Sulfinyl-O-(tert-butyl)hydroxylamine, t-BuONSO

Davies, Thomas Q. ; et al, Organic Letters, 2020, 22(24), 9495-9499

合成路线：1 步

149944-33-2

_7%

81363-76-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Ethanol ; 48 h, 22 psi, rt

参考文献：

A reversible safety-catch method for the hydrogenolysis of N-benzyl moieties

Johnson, David C.; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(46), 8483-8487

合成路线：2 步

120344-44-7

74-88-4

81363-76-0

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → -50 °C; -50 °C; 5 min, -50 °C
1.2 -50 °C; 20 min, -50 °C
1.3 Reagents: Acetic acid Solvents: Water
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Ethanol ; 48 h, 22 psi, rt

参考文献：

A reversible safety-catch method for the hydrogenolysis of N-benzyl moieties

Johnson, David C.; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(46), 8483-8487

合成路线：2 步

52693-47-7

81363-76-0

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C
2.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; 5 min, rt

参考文献：

Mild and general method for the synthesis of sulfonamides

Ruano, Jose Luis Garcia; et al, Synthesis, 2008, (2), 311-319

合成路线：2 步

808148-14-3

81363-76-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Ethanol ; overnight, rt
2.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Water ; 30 min, 0 °C

参考文献：

A reversible safety-catch method for the hydrogenolysis of N-benzyl moieties

Johnson, David C.; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(46), 8483-8487

合成路线：2 步

852459-56-4

81363-76-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Ethanol ; overnight, rt
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Ethanol ; 48 h, 22 psi, rt

参考文献：

A reversible safety-catch method for the hydrogenolysis of N-benzyl moieties

Johnson, David C.; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(46), 8483-8487

合成路线：3 步

594-44-5

100-46-9

81363-76-0

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; overnight, rt
2.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → -50 °C; -50 °C; 5 min, -50 °C
2.2 -50 °C; 20 min, -50 °C
2.3 Reagents: Acetic acid Solvents: Water
3.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Ethanol ; 48 h, 22 psi, rt

参考文献：

A reversible safety-catch method for the hydrogenolysis of N-benzyl moieties

Johnson, David C.; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(46), 8483-8487

合成路线：3 步

149944-33-2

24424-99-5

81363-76-0

反应条件：

1.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; overnight, rt
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Ethanol ; overnight, rt
3.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Water ; 30 min, 0 °C

参考文献：

A reversible safety-catch method for the hydrogenolysis of N-benzyl moieties

Johnson, David C.; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(46), 8483-8487