81470-51-1 ((2S)-5-氧代-1,2-吡咯烷二甲酸 2-叔丁基 1-苄基酯,Z-Pyr-OtBu)

CAS号:
81470-51-1
中文名称:
(2S)-5-氧代-1,2-吡咯烷二甲酸 2-叔丁基 1-苄基酯
英文名称:
Z-Pyr-OtBu
分子式:
C17H21NO5
分子量:
319.352345228195

(2S)-5-氧代-1,2-吡咯烷二甲酸 2-叔丁基 1-苄基酯(81470-51-1)名称与标识符

名称

中文别名:
(2S)-5-氧代-1,2-吡咯烷二甲酸 2-叔丁基 1-苄基酯;
英文别名:
1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 5-oxo-, 2-(1,1-dimethylethyl)1-(phenylmethyl) ester, (S)-;Z-Pyr-OtBu;(S)-1-benzyl 2-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate;1-Benzyl 2-(2-methyl-2-propanyl) (2S)-5-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate;1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 5-oxo-, 2-(1,1-dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) ester, (S)- (ZCI);2-(1,1-Dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) (2S)-5-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate (ACI);1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid 5-oxo-, 2-(1,1-dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) ester (2S)-;1-Benzyl 2-tert-butyl (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate;AKOS025289494;1-O-benzyl 2-O-tert-butyl (2S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate;81470-51-1;MFCD11975830;1-BENZYL 2-TERT-BUTYL (2S)-5-OXOPYRROLIDINE-1,2-DICARBOXYLATE;D97600;1-Benzyl 2-tert-butyl (S)-5-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate;tert-butyl N-benzyloxycarbonyl-L-pyroglutamate;VLWCTEHZKXFOHR-ZDUSSCGKSA-N;CS-0154860;DS-7562;SCHEMBL7420306;

标识符

MDL:
MFCD11975830
InChIKey:
VLWCTEHZKXFOHR-ZDUSSCGKSA-N
Inchi:
1S/C17H21NO5/c1-17(2,3)23-15(20)13-9-10-14(19)18(13)16(21)22-11-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3/t13-/m0/s1
SMILES:
C(N1C(=O)CC[C@H]1C(=O)OC(C)(C)C)(=O)OCC1C=CC=CC=1

(2S)-5-氧代-1,2-吡咯烷二甲酸 2-叔丁基 1-苄基酯(81470-51-1)物化性质

实验特性

  • 熔点 : 53-55 ºC
  • 溶解度 : Very 微溶 (0.14 g/L) (25 ºC),
  • 密度 : 1.219±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 319.14197277g/mol
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 6
  • 可旋转化学键数量 : 7
  • 同位素质量 : 319.14197277g/mol
  • 重原子数量 : 23
  • 复杂度 : 462
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 1
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.4
  • 拓扑分子极性表面积 : 72.9Ų

(2S)-5-氧代-1,2-吡咯烷二甲酸 2-叔丁基 1-苄基酯(81470-51-1)推荐厂家 更多厂家(14)

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(2S)-5-氧代-1,2-吡咯烷二甲酸 2-叔丁基 1-苄基酯(81470-51-1)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective opening of N-Cbz glutamic and aspartic anhydrides with carbon nucleophiles
Deguest, Geoffrey; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(14), 2120-2125
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A novel post SPPS thioesterification
Nagaike, Fumihiro; et al, Peptide Science, 2006, 42, 165-168
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Stereoselective Construction of the 5-Hydroxy Diazabicyclo[4.3.1]decane-2-one Scaffold, a Privileged Motif for FK506-Binding Proteins
Bischoff, Matthias; et al, Organic Letters, 2014, 16(20), 5254-5257
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Convenient N-protection of L-pyroglutamic acid esters
Jain, Rahul, Organic Preparations and Procedures International, 2001, 33(4), 405-409
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective Electrochemical Oxidation of Functionalized Pyrrolidines
Deprez, Nicholas R. ; et al, Organic Letters, 2021, 23(22), 8834-8837
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and evaluation of novel orally active p53-MDM2 interaction inhibitors
Miyazaki, Masaki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 21(14), 4319-4331
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and siderophore activity of albomycin-like peptides derived from N5-acetyl-N5-hydroxy-L-ornithine
Dolence, E. Kurt; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, 34(3), 956-68
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Amino acid synthesis using (L)-pyroglutamic acid as a chiral starting material
Baldwin, Jack E.; et al, Tetrahedron, 1989, 45(23), 7459-68
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N5-Acetyl-N5-hydroxy-L-ornithine-derived siderophore-carbacephalosporin β-lactam conjugates: iron transport mediated drug delivery
Dolence, E. Kurt; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1990, 33(2), 461-4
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective opening of N-Cbz glutamic and aspartic anhydrides with carbon nucleophiles
Deguest, Geoffrey; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(14), 2120-2125
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The synthesis of γ-substituted glutamic acids via a glutamic acid γ-enolate synthon
Johnstone, Andrew N. C.; et al, Tetrahedron Letters, 1994, 35(34), 6335-8
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective opening of N-Cbz glutamic and aspartic anhydrides with carbon nucleophiles
Deguest, Geoffrey; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(14), 2120-2125
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective opening of N-Cbz glutamic and aspartic anhydrides with carbon nucleophiles
Deguest, Geoffrey; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(14), 2120-2125
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and siderophore activity of albomycin-like peptides derived from N5-acetyl-N5-hydroxy-L-ornithine
Dolence, E. Kurt; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, 34(3), 956-68
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective opening of N-Cbz glutamic and aspartic anhydrides with carbon nucleophiles
Deguest, Geoffrey; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(14), 2120-2125
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective opening of N-Cbz glutamic and aspartic anhydrides with carbon nucleophiles
Deguest, Geoffrey; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(14), 2120-2125
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective opening of N-Cbz glutamic and aspartic anhydrides with carbon nucleophiles
Deguest, Geoffrey; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(14), 2120-2125
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Stereoselective Construction of the 5-Hydroxy Diazabicyclo[4.3.1]decane-2-one Scaffold, a Privileged Motif for FK506-Binding Proteins
Bischoff, Matthias; et al, Organic Letters, 2014, 16(20), 5254-5257