821-41-0 (5-己烯-1-醇,5-Hexen-1-ol)

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结构式：

5-己烯-1-醇MOL文件

CAS号：

821-41-0

中文名称：

5-己烯-1-醇

英文名称：

5-Hexen-1-ol

安全信息：

分子式：

C₆H₁₂O

分子量：

100.158882141113

简介：

5-Hexen-1-ol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

5-己烯-1-醇(821-41-0)名称与标识符

名称

中文别名：

5-己烯-1-醇;5-Hexen-1-ol 5-己烯-1-醇;5-己基-1-醇;5-己烯基-1-醇;5-已烯-1-醇;羟基-5丁烯;

英文别名：

5-Hexen-1-ol;hex-5-en-1-ol;C6H12O;1-Hexen-6-ol;1-hexene-6-ol;5-Hexenol;6-hydroxyhexene;vinyl butanol;5-Hexene-1-ol;57PD1RF6G7;UIZVMOZAXAMASY-UHFFFAOYSA-N;5-hexanol;6-hydroxy-1-hexene;hex-1-en-6-ol;HO(CH2)4CH=CH2;5-Hexen-1-ol5-Hexen-1-ol;BCP03575;RW2108;BBL102594;STL556397;LS40909;TRA0046086;BR-;821-41-0;InChI=1/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h2,7H,1,3-6H;BP-31163;BB 0262329;UNII-57PD1RF6G7;A840257;AKOS009156957;NS00022817;MFCD00002981;FT-0620445;H0653;AM20100796;5-HEXENOL [FHFI];AI3-34797;SY020861;EN300-98901;Q-200543;5-Hexen-1-ol, 98%;FEMA NO. 4351;MS-20464;Q27261513;EINECS 212-477-4;CS-W013711;SCHEMBL41920;HY-W012995;DTXSID2074950;1-Hexen-6-ol; 6-Hydroxy-1-hexene;Hex5en1ol;5Hexenol;DTXCID0048266;

标识符

MDL：

MFCD00002981

InChIKey：

UIZVMOZAXAMASY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h2,7H,1,3-6H2

SMILES：

OCCCCC=C

BRN：

1236458

5-己烯-1-醇(821-41-0)物化性质

实验特性

LogP : 1.33500
PSA : 20.23000
折射率 : n20/D 1.435(lit.)
水溶性 : Miscible with water.
沸点 : 78-80 °C/25 mmHg(lit.)
熔点 : <-20°C
闪点 : 华氏：116.6 °F
摄氏：47 °C
FEMA : 4351 | 5-HEXENOL
溶解度 : 18.6g/l
颜色与性状 : 未确定
PH值 : 7 (H2O)
溶解性 : 未确定
密度 : 0.834 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 100.08900
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 100.088815
重原子数量 : 7
复杂度 : 41.4
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.4
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2

5-己烯-1-醇(821-41-0)安全信息

符号： GHS02
WGK Germany： 1
安全术语： 3
安全说明： S16
包装等级： III
风险术语： R10
危险品标志： F
危险品运输编号： UN 1987 3/PG 3
危害声明：H226
警示性声明：P210-P233-P240-P241+P242+P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501
提示语：警告
储存条件：易燃物区域
PackingGroup： III
危险类别码： 10
信号词： Warning
TSCA： Yes
HazardClass： 3
FLUKA BRAND F CODES： 9

5-己烯-1-醇(821-41-0)国际标准相关数据

EINECS：

212-477-4

5-己烯-1-醇(821-41-0)海关数据

海关编码：

2905290000

海关数据：

中国海关编码：

2905290000

概述：

2905290000 其他不饱和一元醇。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2905290000 unsaturated monohydric alcohols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

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5-己烯-1-醇(821-41-0)合成路线

合成路线：1 步

821-41-0

_99%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorotrimethylsilane , [6-[Bis(1-methylethyl)silyl]hexyl]benzene (Wang resin-bound) Solvents: Dichloromethane ; 0.5 h, rt
1.2 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid Solvents: Dichloromethane ; 0.5 h, rt
1.3 Reagents: 4-(Dimethylamino)pyridine , Diisopropylethylamine Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt

参考文献：

An efficient synthesis of polymer-supported silyl linkers using a di-Grignard reagent

Doi, Takayuki; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(29), 5723-5726

合成路线：1 步

928-90-5

_99%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium , Carbon Solvents: Ethanol ; 3.4 h, 1 atm, rt

参考文献：

Selective semihydrogenation of alkynes catalyzed by Pd nanoparticles immobilized on heteroatom-doped hierarchical porous carbon derived from bamboo shoots

Ji, Guijie; et al, ChemSusChem, 2017, 10(17), 3427-3434

合成路线：1 步

928-90-5

_95%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethylamine-borane Catalysts: Gold , Titania Solvents: Ethanol ; 0.5 h, 25 °C

参考文献：

cis-Semihydrogenation of alkynes with amine borane complexes catalyzed by gold nanoparticles under mild conditions

Vasilikogiannaki, Eleni; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(12), 2384-2387

合成路线：1 步

928-90-5

_82%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Formic acid Catalysts: Quinuclidine , Gold (amino-functionalized silica-supported) Solvents: Acetone ; 6 h, 60 °C

参考文献：

Gold-amine cooperative catalysis for reductions and reductive aminations using formic acid as hydrogen source

Fiorio, Jhonatan L. ; et al, Applied Catalysis, 2020, 267,

合成路线：1 步

106-69-4

_98%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Oxygen Catalysts: Rhenium oxide (Re2O7) ; 1 h, rt → 165 °C

参考文献：

Rhenium-catalyzed deoxydehydration of renewable triols derived from sugars

Wozniak, Bartosz; et al, Green Chemistry, 2018, 20(19), 4433-4437

合成路线：1 步

106-69-4

_38%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: 3-Octanol Catalysts: Titania , Ammonium perrhenate ; 1 h, 170 °C

参考文献：

ReOx/TiO2: A Recyclable Solid Catalyst for Deoxydehydration

Sandbrink, Lennart; et al, ACS Catalysis, 2016, 6(2), 677-680

合成路线：1 步

176729-87-6

_97%

821-41-0

反应条件：

1.1 Catalysts: Ruthenium(1+), (η5-2,4-cyclopentadien-1-yl)(η3-2-propen-1-yl)(2-quinolinecarboxy… Solvents: Methanol

参考文献：

Ruthenium(1+), (η5-2,4-Cyclopentadien-1-yl)(η3-2-propen-1-yl)(2-quinoline-carboxylato-κN1, κO2)-, Hexafluorophosphate(1-) (1:1)1,2

Tanaka, Shinji; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2010, 1, 1-3

合成路线：1 步

176729-87-6

_83%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, salt with peroxydisulfuric acid ([(HO)SO2]2O2) … Solvents: Acetonitrile
1.2 Reagents: Sodium methoxide Solvents: Methanol
1.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water

参考文献：

Tetrabutylammonium peroxydisulfate in organic synthesis; XI. A novel and selective approach to the oxidative deprotection of allyl ethers with tetrabutylammonium peroxydisulfate

Chen, Fen-Er; et al, Synthesis, 2001, (12), 1772-1774

合成路线：1 步

43216-12-2

_95%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Indium Solvents: Methanol ; 4.5 h, rt; rt → 65 °C; 3 - 5 h, 60 - 65 °C

参考文献：

Ultrasound-accelerated synthesis of chiral allylic alcohols promoted by indium metal

Yadav, J. S.; et al, Tetrahedron, 2003, 59(28), 5333-5336

合成路线：1 步

43216-12-2

_82%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Tetrabutylammonium iodide Catalysts: Borane, bromodimethyl- Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Exceptionally mild and stereospecific ring fragmentations promoted by dimethylboron bromide

Gauthier, Jacques Yves; et al, Tetrahedron Letters, 1987, 28(48), 5985-8

合成路线：1 步

54653-25-7

_93%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Synthesis of C3-C9-alkenyl 2,3-unsaturated glucosides from glucose and some alkenols

Konstantinovic, S.; et al, Indian Journal of Chemistry, 2001, (9), 802-805

合成路线：1 步

40200-18-8

_87%

821-41-0

参考文献：

Preparative flash vacuum thermolysis. Selective elimination of 6-chloro-1-hexene from esters of 6-chloro-1-hexanol with Schoenberg rearrangement of the S-methyl xanthate

Jenneskens, Leonardus W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1989, 54(24), 5811-14

合成路线：1 步

764-59-0

_83%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Pinacolborane Catalysts: 2423988-10-5 ; 12 h, 60 °C
1.2 Reagents: Methanol ; 6 h, 60 °C

参考文献：

Palladium-Catalyzed Selective Reduction of Carbonyl Compounds

Sarkar, Nabin ; et al, European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, 2020(23), 2295-2301

合成路线：1 步

764-59-0

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate , Hydrogen Catalysts: Silver Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, 15 atm, 60 °C

参考文献：

Remarkable effect of bases on core-shell AgNP@CeO2 nanocomposite-catalyzed highly chemoselective reduction of unsaturated aldehydes

Mitsudome, Takato; et al, Chemistry Letters, 2013, 42(6), 660-662

合成路线：1 步

95650-46-7

_83%

821-41-0

参考文献：

Study of interactions between alcohol and amine functions. II. Thermolysis of N-oxides of ω-(dialkylamino)-1-alkanols

Barbry, Didier; et al, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, 49(10), 2410-14

合成路线：1 步

1315481-26-5

_81%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium Solvents: Tetrahydrofuran ; rt

参考文献：

m-Terphenyl ethers, a new hydroxy protecting group cleavable under reductive single electron transfer reaction conditions

Azzena, Ugo; et al, Synthesis, 2011, (10), 1575-1580

合成路线：1 步

185999-03-5

_81%

821-41-0

反应条件：

1.1 Catalysts: 2,4,6-Triphenylpyrylium tetrafluoroborate Solvents: Dichloromethane ; 5 min, rt; 2 h, rt

参考文献：

Photocatalytic Cleavage of Trityl Protected Thiols and Alcohols

Murakami, Sho; et al, Synthesis, 2023, 55(9), 1367-1374

合成路线：1 步

10353-53-4

_80%

821-41-0

反应条件：

1.1 Catalysts: Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, erbium(3+) salt (3:1) , Dichloro[2-(diphenylphosphino-κP)-N-[2-(diphenylphosphino-κP)ethyl]ethanamine-κN… Solvents: Tetrahydrofuran ; 5 min, 23 °C
1.2 Reagents: Ammonia borane Solvents: Tetrahydrofuran ; 8 h, 45 °C

参考文献：

Erbium-Catalyzed Regioselective Isomerization-Cobalt-Catalyzed Transfer Hydrogenation Sequence for the Synthesis of Anti-Markovnikov Alcohols from Epoxides under Mild Conditions

Liu, Xin; et al, ACS Catalysis, 2020, 10(22), 13659-13667

合成路线：1 步

10353-53-4

_65%

821-41-0

反应条件：

1.1 Catalysts: Borate(1-), tetrafluoro-, iron(2+) (2:1), hexahydrate , Tris[2-(diphenylphosphino)phenyl]phosphine , Zinc triflate Solvents: 1,4-Dioxane ; 3 min, rt
1.2 Reagents: Formic acid ; 18 h, 45 °C

参考文献：

Highly Selective and Practical Iron-Catalyzed Formal Hydrogenation of Epoxides to Primary Alcohols Using Formic Acid

Yao, Yi-Xuan ; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2023, 26(14),

合成路线：1 步

10353-53-4

_61%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , Hydrogen Catalysts: Borate(1-), tetrafluoro-, iron(2+) (2:1) , Tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine Solvents: 1,4-Dioxane ; 18 h, 40 bar, 80 °C

参考文献：

Iron-catalyzed regioselective hydrogenation of terminal epoxides to alcohols under mild conditions

Liu, Weiping ; et al, Nature Catalysis, 2019, 2(6), 523-528

合成路线：1 步

20705-59-3

15912-74-0

_80%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorous acid, dihexyl ester Solvents: Dimethyl sulfoxide

参考文献：

Surprising formation of 5-hexen-1-ol by the Wittig reaction of 4-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-butanone with triphenylphosphinemethylene

Janistyn, Boris; et al, Chemische Berichte, 1975, 108(4), 1036-9

合成路线：1 步

207795-48-0

_80%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Montmorillonite ((Al1.33-1.67Mg0.33-0.67)(Ca0-1Na0-1)0.33Si4(OH)2O10.xH2O) , Ammonium nitrate

参考文献：

Microwave thermolysis. IV. Selective deprotection of MPM ethers using clay supported ammonium nitrate "Clayan" in dry media

Yadav, J. S.; et al, Tetrahedron Letters, 1998, 39(19), 3043-3046

合成路线：1 步

1260112-02-4

_78%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Triethylamine , Rose Bengal Solvents: Ethanol ; 12 h, rt

参考文献：

Visible-Light-Mediated Aerobic Oxidation of Organoboron Compounds Using in Situ Generated Hydrogen Peroxide

Weng, Wei-Zhi; et al, Organic Letters, 2018, 20(16), 4979-4983

合成路线：1 步

18922-04-8

_78%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyllithium , Oxygen Solvents: Diethyl ether , Pentane

参考文献：

Preparation and regiospecific cyclization of alkenyllithiums

Bailey, William F.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1987, 109(8), 2442-8

合成路线：1 步

2423988-14-9

_78%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Silica Solvents: Methanol ; 6 h, 60 °C

参考文献：

Aluminium-Catalyzed Selective Hydroboration of Esters and Epoxides to Alcohols: C-O Bond Activation

Sarkar, Nabin; et al, Chemistry - A European Journal, 2023, 29(4),

合成路线：1 步

2423988-14-9

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Methanol ; 6 h, 60 °C

参考文献：

Palladium-Catalyzed Selective Reduction of Carbonyl Compounds

Sarkar, Nabin ; et al, European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, 2020(23), 2295-2301

合成路线：1 步

627-32-7

106-95-6

_73%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium chloride , Ammonium bromide , Polyethylene glycol Catalysts: Palladium diacetate , Copper diacetate monohydrate Solvents: Dimethylformamide , Water ; 12 h, 0 °C

参考文献：

Palladium-Catalyzed Electrochemical Allylic Alkylation between Alkyl and Allylic Halides in Aqueous Solution

Lai, Yin-Long; et al, Organic Letters, 2017, 19(8), 2022-2025

合成路线：1 步

627-32-7

107-05-1

_70%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium chloride , Ammonium bromide , Polyethylene glycol Catalysts: Palladium diacetate , Copper diacetate monohydrate Solvents: Dimethylformamide , Water ; 12 h, 0 °C

参考文献：

Palladium-Catalyzed Electrochemical Allylic Alkylation between Alkyl and Allylic Halides in Aqueous Solution

Lai, Yin-Long; et al, Organic Letters, 2017, 19(8), 2022-2025

合成路线：1 步

762-72-1

503-30-0

_69%

821-41-0

反应条件：

1.1 Reagents: Titanium tetrachloride Solvents: Dichloromethane

参考文献：

The electrophilic substitution of allylsilanes and vinylsilanes

Fleming, Ian; et al, Organic Reactions (Hoboken, 1989, 37,

合成路线：1 步

762-72-1

503-30-0

821-41-0

反应条件：

1.1 Catalysts: Titanium tetrachloride

参考文献：

Trimethylene Oxide

Henegar, Kevin E., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,

合成路线：1 步

762-72-1

503-30-0

821-41-0

反应条件：

1.1 Catalysts: Titanium tetrachloride Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Titanium tetrachloride promoted reactions of allylic trimethylsilanes and oxetane

Carr, Steve A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1985, 50(15), 2782-5

5-己烯-1-醇(821-41-0)上下游

(R)-2-(5-己烯氧基)丙酸 (±)-顺式-2-(Boc-氨基)环戊烷羧酸玉米烯酮 6-羟基己酸乙酯 1-氯-6-碘己烷 1-氯-6-溴己烷

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5-己烯-1-醇(821-41-0)参考资料

Reaxys RN：

1236458

Beilstein：

1236458

PubChem CID：

69963

5-己烯-1-醇(821-41-0) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 5-己烯-1-醇
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    5-Hexenol
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    易燃液体 (类别 3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H226        易燃液体和蒸气
    警告申明
    预防措施
    P210        远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
    P233        保持容器密闭。
    P240        容器和接收设备接地。
    P241        使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
    P242        只能使用不产生火花的工具。
    P243        采取措施，防止静电放电。
    P280        戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
    事故响应
    P303 + P361 + P353        如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
    浴。
    P370 + P378        火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
    安全储存
    P403 + P235        保持低温，存放于通风良好处。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : 5-Hexenol
    别名
    : C6H12O
    分子式
    : 100.16 g/mol
    分子量
    无

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
    洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    避免吸入蒸气、烟雾或气体。移去所有火源。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
    分)。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免吸入蒸气和烟雾。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 透明, 液体
    颜色: 无色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 沸点、初沸点和沸程
    78 - 80 °C 在 33 hPa
    g) 闪点
    47 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    0.834 g/cm3
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    热,火焰和火花。
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
    性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 1987        国际海运危规: 1987        国际空运危规: 1987
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (Hex-5-en-1-ol)
    国际海运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (Hex-5-en-1-ol)
    国际空运危规: Alcohols, n.o.s. (Hex-5-en-1-ol)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 3        国际海运危规: 3        国际空运危规: 3
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

84694-62-2 84691-35-0 84688-29-9 84611-43-8 84598-77-6 84645-38-5 84892-13-7 848821-60-3 84833-22-7 84674-32-8 84764-41-0 84599-16-6 846576-15-6 84583-10-8 852030-47-8 85046-06-6 85160-84-5 84954-30-3 84954-08-5 84028-88-6 84028-03-5 83622-42-8 83578-91-0 835616-61-0 835651-96-2 835594-32-6 84123-65-9 84117-75-9 84102-82-9 84092-69-3

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