82159-06-6 ((5-亚苄基-4-氧代-2-硫氧代-噻唑啉-3-基)-乙酸,(5Z)-5-Benzylidene-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-ylacetic Acid)

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结构式：

(5-亚苄基-4-氧代-2-硫氧代-噻唑啉-3-基)-乙酸MOL文件

CAS号：

82159-06-6

中文名称：

(5-亚苄基-4-氧代-2-硫氧代-噻唑啉-3-基)-乙酸

英文名称：

(5Z)-5-Benzylidene-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-ylacetic Acid

分子式：

C₁₂H₉NO₃S₂

分子量：

279.334760427475

(5-亚苄基-4-氧代-2-硫氧代-噻唑啉-3-基)-乙酸(82159-06-6)名称与标识符

名称

中文别名：

(5-亚苄基-4-氧代-2-硫氧代-噻唑啉-3-基)-乙酸;依帕司他杂质1;

英文别名：

(Z)-2-(5-Benzylidene-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid;(5-BENZYLIDENE-4-OXO-2-THIOXO-THIAZOLIDIN-3-YL)-ACETIC ACID;[(5Z)-5-benzylidene-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid(SALTDATA: FREE);2-(5-benzylidene-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)acetic acid;3-Thiazolidineaceticacid, 4-oxo-5-(phenylmethylene)-2-thioxo-;4-oxo-5-(phenylmethylene)-2-thioxo-3-Thiazolidineacetic acid;4-Oxo-5-(phenylmethylene)-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid (ACI);3-(Carboxymethyl)-5-benzylidenerhodanine;

标识符

MDL：

MFCD00586668

InChIKey：

CMANXDDFFAZWJR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H9NO3S2/c14-10(15)7-13-11(16)9(18-12(13)17)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2,(H,14,15)

SMILES：

O=C(CN1C(=O)C(=CC2C=CC=CC=2)SC1=S)O

(5-亚苄基-4-氧代-2-硫氧代-噻唑啉-3-基)-乙酸(82159-06-6)物化性质

实验特性

沸点 : 460.4°C at 760 mmHg
闪点 : 232.2°C

计算特性

精确分子量 : 284.04151
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 284.04151
重原子数量 : 18
复杂度 : 408
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 118

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(5-亚苄基-4-氧代-2-硫氧代-噻唑啉-3-基)-乙酸(82159-06-6)合成路线

合成路线：1 步

5718-83-2

100-52-7

_90%

82159-06-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate Solvents: Acetic acid

参考文献：

Synthesis of 5-benzylidene-3-carboxymethylrhodanine

Li, Duxin; et al, Shanxi Daxue Xuebao, 1990, 13(1), 51-5

合成路线：1 步

5718-83-2

100-52-7

_89%

82159-06-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Tetrapropylammonium hydroxide Solvents: Water ; 30 - 60 min, 90 °C

参考文献：

Solid acid TS-1 catalyst: an efficient catalyst in Knoevenagel condensation for the synthesis of 5-arylidene-2,4-thiazolidinediones/Rhodanines in aqueous medium

Gadekar, Sachin P.; et al, Research on Chemical Intermediates, 2018, 44(12), 7509-7518

合成路线：1 步

5718-83-2

100-52-7

_83%

82159-06-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate Solvents: Acetic acid ; 16 min, heated; rt

参考文献：

Facile synthesis of 5-benzylidene rhodanine derivatives under microwave irradiation

Zhou, Jian-Feng; et al, Synthetic Communications, 2006, 36(22), 3297-3303

合成路线：1 步

5718-83-2

618-31-5

_90%

82159-06-6

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine Catalysts: Piperidine ; 30 min, reflux

参考文献：

Mild and highly efficient method for the synthesis of arylidenethiazolidinone analogues

Chandrappa, S.; et al, Proceedings of the Indian National Science Academy, 2011, 77(4), 343-349

合成路线：2 步

6861-95-6

79-11-8

82159-06-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water
2.1 Reagents: Sodium acetate Solvents: Acetic acid

参考文献：

Synthesis of 5-benzylidene-3-carboxymethylrhodanine

Li, Duxin; et al, Shanxi Daxue Xuebao, 1990, 13(1), 51-5

合成路线：2 步

81885-12-3

7748-25-6

82159-06-6

反应条件：

1.1 -
1.2 Reagents: Hydrochloric acid
2.1 Reagents: Sodium acetate Solvents: Acetic acid ; 3 h, reflux

参考文献：

Synthesis and antimicrobial properties of 5-(4-R-benzyl)thiazolylamides of 5-arylidenerhodanine-3-alkancarboxylic acids

Frolov, D. A.; et al, Farmatsevtichnii Chasopic, 2017, (3), 17-24

合成路线：3 步

75-15-0

56-40-6

82159-06-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide
2.1 -
2.2 Reagents: Hydrochloric acid
3.1 Reagents: Sodium acetate Solvents: Acetic acid ; 3 h, reflux

参考文献：

Synthesis and antimicrobial properties of 5-(4-R-benzyl)thiazolylamides of 5-arylidenerhodanine-3-alkancarboxylic acids

Frolov, D. A.; et al, Farmatsevtichnii Chasopic, 2017, (3), 17-24

合成路线：3 步

75-15-0

56-40-6

82159-06-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Water
2.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water
3.1 Reagents: Sodium acetate Solvents: Acetic acid

参考文献：

Synthesis of 5-benzylidene-3-carboxymethylrhodanine

Li, Duxin; et al, Shanxi Daxue Xuebao, 1990, 13(1), 51-5

124782-63-4(依帕司他异构体) 80379-10-8((S)-1-(2-硝基苯基)乙醇) 8039-11-0(2-octyldodecan-1-ol) 80563-82-2(二甲氧基苯磺酰氯) 80563-87-7(Methyl 2-chloro-6-nitrobenzoate) 80538-72-3(4-乙酰-烟酰胺) 80543-51-7(O-FORMYLMANDELOYL CHLORIDE) 80584-92-5(三嗪聚羧酸三乙醇胺盐 Irgacor L184)

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标识符

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实验特性

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