821791-69-9 (4-乙基-2-氟苯胺,4-Ethyl-2-fluoroaniline)

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结构式：

4-乙基-2-氟苯胺MOL文件

CAS号：

821791-69-9

中文名称：

4-乙基-2-氟苯胺

英文名称：

4-Ethyl-2-fluoroaniline

分子式：

C₈H₁₀FN

分子量：

139.170105457306

4-乙基-2-氟苯胺(821791-69-9)名称与标识符

名称

中文别名：

4-乙基-2-氟苯胺;

英文别名：

4-Ethyl-2-fluoroaniline;Benzenamine, 4-ethyl-2-fluoro-;4-Ethyl-2-fluorobenzenamine (ACI);MFCD22480900;4-Ethyl-2-fluoro-phenylamine;SB75415;DTXSID90611104;EN300-373896;N13141;CS-0096294;CORZDGJEVGIUAR-UHFFFAOYSA-N;AKOS016009359;DS-5689;821791-69-9;DB-167628;SCHEMBL5550176;WHB79169;

标识符

MDL：

MFCD22480900

InChIKey：

CORZDGJEVGIUAR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H10FN/c1-2-6-3-4-8(10)7(9)5-6/h3-5H,2,10H2,1H3

SMILES：

FC1C(N)=CC=C(CC)C=1

4-乙基-2-氟苯胺(821791-69-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 139.079727485g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 139.079727485g/mol
重原子数量 : 10
复杂度 : 105
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.1
拓扑分子极性表面积 : 26Å²

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4-乙基-2-氟苯胺(821791-69-9)合成路线

合成路线：1 步

72802-25-6

_99%

821791-69-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Iron , Ruthenium , Silica , 1H-Imidazolium, 1-butyl-3-[3-(triethoxysilyl)propyl]-, salt with 1,1,1-trifluoro… Solvents: Mesitylene ; 16 h, 50 bar, 150 °C

参考文献：

Selective hydrodeoxygenation of acetophenone derivatives using a Fe25Ru75@SILP catalyst: a practical approach to the synthesis of alkyl phenols and anilines

Goclik, Lisa; et al, Green Chemistry, 2022, 24(7), 2937-2945

合成路线：1 步

318514-87-3

_73%

821791-69-9

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen , N-Fluorobenzenesulfonimide Catalysts: Potassium nitrate , Bis(dibenzylideneacetone)palladium Solvents: Ethyl acetate ; 12 h, 55 °C
1.2 Reagents: Cuprous chloride , Sodium borohydride Solvents: Ethanol ; 5 - 30 min, rt

参考文献：

Anion ligand promoted selective C-F bond reductive elimination enables C(sp2)-H fluorination

Mao, Yang-Jie; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2019, 55(96), 14458-14461

合成路线：1 步

73792-22-0

_89%

821791-69-9

589-16-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Iron , Ruthenium , Silica , 1H-Imidazolium, 1-butyl-3-[3-(triethoxysilyl)propyl]-, salt with 1,1,1-trifluoro… Solvents: 1,4-Dioxane ; 16 h, 50 bar, 200 °C

参考文献：

Selective hydrodeoxygenation of acetophenone derivatives using a Fe25Ru75@SILP catalyst: a practical approach to the synthesis of alkyl phenols and anilines

Goclik, Lisa; et al, Green Chemistry, 2022, 24(7), 2937-2945