82-34-8 (1-硝基蒽醌,1-Nitroanthraquinone)

CAS号:
82-34-8
中文名称:
1-硝基蒽醌
英文名称:
1-Nitroanthraquinone
安全信息:
分子式:
C14H7NO4
分子量:
253.209683656693

1-硝基蒽醌(82-34-8)名称与标识符

名称

中文别名:
1-硝基蒽醌;1-Nitroanthraquinone 1-硝基蒽醌;1-硝蒽醌;α-硝基蒽醌;
英文别名:
1-Nitroanthracene-9,10-dione;Nitroanthraquinone;1-Nitroanthraquinone;1-nitroanthrachinon;1-Nitro-anthraquinone;Anthraquinone, 1-nitro-;9,10-Anthracenedione, 1-nitro-;alpha-Nitroanthraquinone;1-Nitroanthrachinon [Czech];.alpha.-Nitroanthraquinone;YCANAXVBJKNANM-UHFFFAOYSA-N;Q63396107;Nitroanthrachinon;nitro-anthraquinone;9,10-Anthracenedione, nitro-;1-Nitro-9,10-anthracenedione (ACI);Anthraquinone, 1-nitro- (6CI, 7CI, 8CI);1-Nitro-9,10-anthraquinone;1-Nitro-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione;NSC 12125;α-Nitroanthraquinone;82-34-8;AC-13907;NS00038189;H10732;1-Nitro-9,10-anthracenedione;FT-0608151;NSC12125;CS-0186357;DTXSID3052569;NSC-12125;W-104181;AS-59441;MFCD00019140;1-nitro-anthracene-9,10-dione;N0127;EINECS 201-413-0;SCHEMBL156735;GE4B3RL7PK;SY108994;UNII-GE4B3RL7PK;WLN: L C666 BV IVJ DNW;AKOS000593053;DB-056601;DTXCID4031142;

标识符

MDL:
MFCD00019140
InChIKey:
YCANAXVBJKNANM-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C14H7NO4/c16-13-8-4-1-2-5-9(8)14(17)12-10(13)6-3-7-11(12)15(18)19/h1-7H
SMILES:
O=C1C2C=CC=C(C=2C(=O)C2C1=CC=CC=2)[N+](=O)[O-]

1-硝基蒽醌(82-34-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.89340
  • PSA : 79.96000
  • 折射率 : 1.4700 (estimate)
  • 沸点 : 270~271℃(933Pa)
  • 熔点 : 230.0 to 234.0 deg-C
  • 闪点 : 243.3 °C
  • 颜色与性状 : 黄色针状或棱状结晶
  • 溶解性 : 熔于醇、醚,微溶于乙酸乙酯、苯、氯仿、乙酸,不溶于水
  • 密度 : 1.3146 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 253.03800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 253.038
  • 重原子数量 : 19
  • 复杂度 : 428
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 3.2
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 80

1-硝基蒽醌(82-34-8)国际标准相关数据

EINECS:
12125

1-硝基蒽醌(82-34-8)海关数据

海关编码:
2914700090
海关数据:

中国海关编码:

2914700090

概述:

2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物(包括硝化和亚硝化衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary:

HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

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1-硝基蒽醌(82-34-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Directed nitration of organic compounds. III. Potentiometric study of the nitration of anthraquinone
Kozorez, L. A.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1989, 59(9), 2067-72
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Study on the synthesis of 1-nitroanthraquinone
Huang, Hao; et al, Henan Huagong, 2002, (8), 20-21
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Influence of substituents 5-substituted 1,4-naphthoquinones on regioselectivity of Diels-Alder reaction
Dumanska, Yulia; et al, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 2015, 7(8), 697-702
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of 1-nitro-9,10-anthracenedione
Zhu, Hui-qin; et al, Huaxue Shijie, 2007, 48(7), 428-430
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of 1-nitroanthraquinone using polyethylene glycol as a phase transfer catalyst
Zhu, Huiqin, Huaxue Shijie, 2003, 44(6), 306-308
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Nitrodienamines: an easy synthesis and [4 + 2] cycloaddition reactions with α,β-unsaturated carbonyl compounds and quinones
Takeuchi, Naoki; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1988, 36(2), 481-7
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 1-nitroanthraquinone
, Federal Republic of Germany, , ,
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Nitrodienamines: an easy synthesis and [4 + 2] cycloaddition reactions with α,β-unsaturated carbonyl compounds and quinones
Takeuchi, Naoki; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1988, 36(2), 481-7
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Influence of substituents 5-substituted 1,4-naphthoquinones on regioselectivity of Diels-Alder reaction
Dumanska, Yulia; et al, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 2015, 7(8), 697-702
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:2 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506
合成路线:3 步
参考文献:
Product class 5: anthra-9,10-quinones, anthra-1,2-quinones, anthra-1,4-quinones, anthra-2,9-quinones, and their higher fused analogues
Krohn, K.; et al, Science of Synthesis, 2006, 28, 367-506

1-硝基蒽醌(82-34-8)上下游

1-硝基蒽醌(82-34-8)相关文献

1-硝基蒽醌(82-34-8)参考资料

Reaxys RN:
1884185
Beilstein:
7(3)4080
PubChem CID:

1-硝基蒽醌(82-34-8) MSDS

基础信息

  1-硝基蒽醌      修改号码:6    

模块 1. 化学品
    产品名称:      1-Nitroanthraquinone    
    修改号码:      6    

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类    
     健康危害
    急性毒性(经口)      第4级    
  皮肤腐蚀/刺激      第3级    
  严重损伤/刺激眼睛      2A类    
     环境危害        未分类    
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告    
     危险描述        吞咽有害。    
    造成轻微皮肤刺激
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]        使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。    
    处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]      食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。    
    眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触:求医/就诊
  若皮肤刺激:求医/就诊。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。    

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名):      1-硝基蒽醌    
  1-硝基蒽醌      修改号码:6    

模块 3. 成分/组成信息
    百分比:      >98.0%(GC)    
  CAS编码:      82-34-8    
    分子式:      C14H7NO4    

模块 4. 急救措施
    吸入:      将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。    
    皮肤接触:      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。    
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    眼睛接触:        用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  如果眼睛刺激:求医/就诊。
    食入:      若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。    
    紧急救助者的防护:        救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。    

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂:        干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳    
    特殊危险性:        小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。    
    特定方法:        从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具:        灭火时,一定要穿戴个人防护用品。    

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施,防护用具,      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。    
    紧急措施:        泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。    
    环保措施:        防止进入下水道。    
    控制和清洗的方法和材料:        清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的    
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施:        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项:        如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。    
    操作处置注意事项:        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
    储存条件:        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。    
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料:        依据法律。    

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制:        尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗    
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护:        防尘面具。依据当地和政府法规。    
     手部防护:        防护手套。    
     眼睛防护:        安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。    
     皮肤和身体防护:        防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。    
  1-硝基蒽醌      修改号码:6    

模块 9. 理化特性
    固体
  外形(20°C):
    外观:      晶体-粉末    
    颜色:      浅黄色-深黄红色    
    气味:        无资料    
  pH:        无数据资料    
    熔点:      232°C    
  沸点/沸程        无资料    
    闪点:        无资料    
    爆炸特性
     爆炸下限:        无资料    
     爆炸上限:        无资料    
    密度:        无资料    
    溶解度:
  [水]        不溶于    
  [其他溶剂]
    溶于:      醚, 乙醇    

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性:        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性:        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质        氧化剂    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)    

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性:      ipr-rat LD50:1050 mg/kg    
  orl-mus LD50:1540 mg/kg
    对皮肤腐蚀或刺激:      skn-rbt 500 mg/24H MLD    
    对眼睛严重损害或刺激:      eye-rbt 100 mg/24H MOD    
    生殖细胞变异原性:      mmo-sat 100 ug/plate (+/-S9)    
    致癌性:
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性:        无资料    
  RTECS 号码:      CB7940000    

模块 12. 生态学信息
    生态毒性:
    鱼类:        无资料    
    甲壳类:        无资料    
    藻类:        无资料    
  残留性 / 降解性:        无资料    
  潜在生物累积 (BCF):        无资料    
    土壤中移动性
   log水分配系数:        无资料    
   土壤吸收系数 (Koc):        无资料    
     亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):
  1-硝基蒽醌      修改号码:6    

模块 13. 废弃处置
    如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类:        与联合国分类标准不一致    
  UN编号:        未列明    

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A