824-94-2 (对甲氧基氯苄,4-Methoxybenzylchloride)

CAS号:
824-94-2
中文名称:
对甲氧基氯苄
英文名称:
4-Methoxybenzylchloride
安全信息:
分子式:
C8H9ClO
分子量:
156.609461545944
相关分类:

对甲氧基氯苄(824-94-2)名称与标识符

名称

中文别名:
对甲氧基氯苄;对位甲氧基氯化苄;对甲氧基苄氯;4-甲氧基苄氯;4-甲氧基氯苄;4-甲氧基氯化苄;4-甲氧基苄氯(含稳定剂戊烯);4-(氯甲基)苯甲醚;1-(氯甲基)-4-甲氧基苯;4-Methoxybenzyl Chloride (stabilized with Amylene) 4-甲氧基苄氯(含稳定剂戊烯);4-甲氧基氯苄,4-Methoxybenzylchloride;对甲氧基氯化苄;茴香氯;4-(氯甲基)苯甲醚 (含稳定剂戊烯);茴香氯 (含稳定剂戊烯);对甲氧基苄基氯;对甲氧基苄氯(含碳酸钾稳定剂);
英文别名:
alpha-Chloro-4-methoxytoluene;4-METHOXYBENZYL CHLORIDE;PMBC;1-Chloromethyl-4-methoxybenzene;4-(chloromethyl)anisole;4-Methoxybenzyl Chloride (stabilized with Amylene);1-(Chloromethyl)-4-methoxybenzene;2,6-Dimethyl-4-pyridinecarboxylic acid;4-Chloromethyl anisole;p-Methoxybenzyl Chloride;Anisyl Chloride (stabilized with Amylene);4-(Chloromethyl)anisole (stabilized with Amylene);1-(Chloromethyl)-4-methoxybenzene (ACI);Anisole, p-(chloromethyl)- (6CI, 7CI, 8CI);1-(Chloromethyl)-4-(methyloxy)benzene;4-(Chloromethyl)-1-methoxybenzene;4-(Chloromethyl)phenyl methyl ether;4-Methyloxybenzyl chloride;NSC 172955;p-(Chloromethyl)(methoxy)benzene;p-(Chloromethyl)anisole;p-Anisyl chloride;PBMCl;PMBCl;α-Chloro-4-methoxytoluene;α-Chloro-p-methoxytoluene;F0001-2114;4-Methoxy-benzylchloride;Q500ZS03TI;F11275;MFCD00000915;4-(methoxy)benzyl chloride;4-methoxyphenylmethyl chloride;p-methoxybenzylchloride;DTXSID20231718;4-METHOXYBENZYL CHLORIDE (CONTAINS POTASSIUM CARBONATE AS STABILIZER);Para methoxy benzylchloride;4-Methyoxybenzylchloride;AKOS000262023;STR01214;4-methoxybenzylchlorine;(4-methoxyphenyl)methyl chloride;CS-W017991;M0676;4-methoxybenzyl-chloride;4-Methoxybenzylchloride, stabilized;NS00038207;p-methoxybenzylchlorid;1-Chloromethyl-4-methoxy-benzene;4-methoxybenzylchloride;CCRIS 5108;l-(chloromethyl)-4-methoxybenzene;4-methoxylbenzyl chloride;4-Methoxybenzyl Chloride (Stabilized);SCHEMBL13096;4-methoxy benzyl chloride;para-Methoxy benzyl chloride;para-methoxy benzylchloride;NSC172955;p-methoxybenzylchoride;824-94-2;.ALPHA.-CHLORO-P-METHOXYTOLUENE;W-104172;FT-0618924;para-methoxyl benzyl chloride;BCP25855;AM20041208;Q27287004;4methoxybenzyl chloride;4-methyoxybenzyl chloride;1-(chloro methyl)-4-methoxybenzene;NSC-172955;paramethoxybenzyl chloride;4-Methoxybenzyl chloride, contains potassium carbonate as stabilizer, 98%;Anisole, p-(chloromethyl)-;para-methoxybenzylchloride;EINECS 212-540-6;.alpha.-Chloro-4-methoxytoluene;p-methoxy benzyl chloride;AM101321;Benzene, 1-(chloromethyl)-4-methoxy-;a-chloro-4-methoxytoluene;EN300-49219;UNII-Q500ZS03TI;4-methoxy-benzyl chloride;4-methoxy benzylchloride;4-methoxyl benzyl chloride;1-(chloromethyl)-4-methoxy-benzene;para-methoxybenzyl chloride;InChI=1/C8H9ClO/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,6H2,1H;PMB-Cl;4-(Chloromethyl)anisole; 1-Chloromethyl-4-methoxybenzene;

标识符

MDL:
MFCD00000915
InChIKey:
MOHYOXXOKFQHDC-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C8H9ClO/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,6H2,1H3
SMILES:
ClCC1C=CC(OC)=CC=1
BRN:
606667

对甲氧基氯苄(824-94-2)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.43400
  • PSA : 9.23000
  • 折射率 : n20/D 1.548(lit.)
  • 水溶性 : slowly 分解
  • 沸点 : 127°C/24mmHg(lit.)
  • 熔点 : −1 °C (lit.)
  • 蒸气压 : 0.1±0.4 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 华氏:228.2 °F
    摄氏:109 °C
  • 颜色与性状 : 未确定
  • 溶解性 : 未确定
  • 敏感性 : 对湿度和热敏感
  • 密度 : 1.155 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 156.03400
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 156.034193
  • 重原子数量 : 10
  • 复杂度 : 87.3
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 9.2

对甲氧基氯苄(824-94-2)安全信息

对甲氧基氯苄(824-94-2)国际标准相关数据

EINECS:
212-540-6

对甲氧基氯苄(824-94-2)海关数据

海关编码:
29093090
海关数据:

中国海关编码:

2909309090

概述:

2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物(包括亚硝化衍生物)。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2909309090 other aromatic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

对甲氧基氯苄(824-94-2)生产方法和用途

用途:
用于有机合成。

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对甲氧基氯苄(824-94-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A General Catalytic Method for Highly Cost- and Atom-Efficient Nucleophilic Substitutions
Huy, Peter H. ; et al, Chemistry - A European Journal, 2018, 24(29), 7410-7416
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Direct halogenation of alcohols with halosilanes under catalyst- and organic solvent-free reaction conditions
Ajvazi, Njomza; et al, Tetrahedron Letters, 2016, 57(22), 2430-2433
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[(triethylenediammonium)sulfonyl]azanide: A Convenient Sulfamoylation Reagent for Alcohols
Armitage, Ian; et al, Organic Letters, 2012, 14(10), 2626-2629
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
2-Chloro-4,6-bis{(E)-3-methoxy-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]styryl}pyrimidine: Synthesis, Spectroscopic and Computational Evaluation
Chaves, Otavio Augusto; et al, Molbank, 2021, (3),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-catalyzed carboxylative coupling of benzyl chlorides with allyltributylstannane: remarkable effect of palladium nanoparticles
Feng, Xiujuan; et al, Organic Letters, 2013, 15(1), 108-111
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The Pummerer reaction of sulfinyl compounds
de Lucchi, Ottorino; et al, Organic Reactions (Hoboken, 1991, 40,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Behavior of benzyl sulfoxides toward acid chlorides. Useful departures from the Pummerer reaction
Chupp, John P.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1984, 49(24), 4711-16
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A laboratory-scale continuous flow chlorine generator for organic synthesis
Strauss, Franz J.; et al, Reaction Chemistry & Engineering, 2016, 1(5), 472-476
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
4-Aminophenyldiphenylphosphinite (APDPP), a new heterogeneous and acid scavenger phosphinite - Conversion of alcohols, trimethylsilyl, and tetrahydropyranyl ethers to alkyl halides with halogens or N-halosuccinimides
Firouzabadi, Habib; et al, Canadian Journal of Chemistry, 2006, 84(7), 1006-1012
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Triphosgene/triphenylphosphine: a mild reagent for the conversion of alcohols to chlorides
Rivero, I. A.; et al, Synthetic Communications, 1993, 23(5), 711-14
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
4-Aminophenyldiphenylphosphinite (APDPP), a new heterogeneous and acid scavenger phosphinite - Conversion of alcohols, trimethylsilyl, and tetrahydropyranyl ethers to alkyl halides with halogens or N-halosuccinimides
Firouzabadi, Habib; et al, Canadian Journal of Chemistry, 2006, 84(7), 1006-1012
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
α-Diimine-Niobium Complex-Catalyzed Deoxychlorination of Benzyl Ethers with Silicon Tetrachloride
Parker, Bernard F.; et al, Inorganic Chemistry, 2019, 58(19), 12825-12831
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An Efficient Procedure for Chloromethylation of Aromatic Hydrocarbons Catalyzed by PEG1000-Dicationic Ionic Liquids in Aqueous Media
Hu, Yu Lin; et al, ChemCatChem, 2010, 2(4), 392-396
合成路线:1 步
参考文献:
Synthesis by substitution of carbonyl oxygen
Pfeiffer, W. D., Science of Synthesis, 2007, 35, 155-165
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Intrinsic sensing fluorescent probe for the solid phase synthesis of 1,4-benzodiazepine-2,5-dione
Rivero, Ignacio A.; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2003, (11), 27-36
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Monomeric metaphosphate formation during radical-based dephosphorylation
Avila, L. Z.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1988, 110(23), 7904-6
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates
Dang Vu Anh; et al, Journal of Organic Chemistry, 1990, 55(6), 1847-51
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The absence of temperature effect in the competitive beta-cleavages of benzyl methyl substituted-benzyl carbinyloxy radicals
Kim, Sung Soo; et al, Tetrahedron Letters, 1991, 32(36), 4725-8
合成路线:1 步
参考文献:
Synthesis by substitution of σ-bonded heteroatoms
Margaretha, P., Science of Synthesis, 2007, 35, 167-172
合成路线:1 步
参考文献:
Synthesis by substitution of σ-bonded heteroatoms
Margaretha, P., Science of Synthesis, 2007, 35, 167-172
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reactions of α-azido sulfones with bases
Jarvis, Bruce B.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1980, 45(11), 2265-8
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates
Dang Vu Anh; et al, Journal of Organic Chemistry, 1990, 55(6), 1847-51

对甲氧基氯苄(824-94-2)相关文献

对甲氧基氯苄(824-94-2)参考资料

Reaxys RN:
606667
Beilstein:
6(4)2137
PubChem CID:

对甲氧基氯苄(824-94-2) MSDS

基础信息

第一部分:化学品名称
化学品中文名称:对位甲氧基氯化苄;4-甲氧基氯化苄
化学品英文名称:p-Methoxybenzyl chloride;4-Methoxybenzyl chloride
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.:824-94-2
分子式:C8H9ClO
分子量:156.61
第二部分:成分/组成信息
             纯化学品  混合物
             化学品名称:对位甲氧基氯化苄;4-甲氧基氯化苄
有害物成分含量CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径:吸入 食入 经皮吸收
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。本品严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。吸入后可因喉和支气管的痉挛、炎症和水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害:
燃爆危险:本品可燃,严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤
第四部分:急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:给饮牛奶或蛋清。就医。
第五部分:消防措施
危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢
灭火方法及灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):109
自燃温度(℃):引燃温度(℃):无资料
爆炸下限[%(V/V)]:无资料
爆炸上限[%(V/V)]:无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:切断火源。戴好防毒面具,穿化学防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所。或在保证安全情况下,就地焚烧。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制:生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护:高浓度接触时,应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
身体防护:穿防腐工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其他防护:工作现场严禁吸烟。工作后,彻底清洗。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状:无色液体。
pH:
熔点(℃):-l
沸点(℃):117(1.87kPa)
相对密度(水=1):1.16
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):1.87(117℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):109
引燃温度(℃):引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V):无资料
爆炸下限%(V/V):无资料
分子式:C8H9ClO
分子量:156.61
蒸发速率:
粘性:
溶解性:
主要用途:用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:在常温常压下 稳定
禁配物:强氧化剂、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害:不能出现
分解产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项:储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献:1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间:年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息:4
MSDS修改日期:年月日