82-73-5 (4-溴苯酐,4-Bromoisobenzofuran-1,3-dione)

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结构式：

4-溴苯酐MOL文件

CAS号：

82-73-5

中文名称：

4-溴苯酐

英文名称：

4-Bromoisobenzofuran-1,3-dione

分子式：

C₈H₃BrO₃

分子量：

227.011621713638

4-溴苯酐(82-73-5)名称与标识符

名称

中文别名：

4-溴苯酐;4-溴邻苯二甲酸酐;3-溴代苯酐;3-溴邻苯二甲酸酐;4-溴苯酐,4-溴邻苯二甲酸酐;邻苯二甲酸酐（苯酐）;

英文别名：

4-Bromoisobenzofuran-1,3-dione;5-Bromo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione;1,3-ISOBENZOFURANDIONE,5-BROMO-;3-Bromophthalic anhydride;4-bromo-1,3-Isobenzofurandione;4-BROMOPHTHALIC ANHYDRIDE;SY010203;FT-0649268;82-73-5;DTXSID201002366;1,3-Isobenzofurandione, 4-bromo-;NSC 508895;B4061;AQBFKBMMIDHCFS-UHFFFAOYSA-N;Phthalic anhydride, 3-bromo-;EN300-254308;CS-0094052;SCHEMBL550679;MFCD09800402;4-bromo-isobenzofuran-1,3-dione;bromophthalic anhydride;Bromophtalic anhydride;4-bromo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione;AKOS015920235;NSC-508895;AMY36985;4-bromo-2-benzofuran-1,3-dione;FS-2185;NSC508895;4-Bromo-1,3-isobenzofurandione (ACI);Phthalic anhydride, 3-bromo- (8CI);DA-16712;

标识符

MDL：

MFCD09800402

InChIKey：

AQBFKBMMIDHCFS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H3BrO3/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(11)12-7(4)10/h1-3H

SMILES：

O=C1C2C(=C(C=CC=2)Br)C(=O)O1

4-溴苯酐(82-73-5)物化性质

实验特性

LogP : 1.75970
折射率 : 1.651
沸点 : 363.2ºC at 760 mmHg
熔点 : 132-134 ºC
蒸气压 : 0.0±0.8 mmHg at 25°C
闪点 : 173.5ºC
颜色与性状 : Solid
密度 : 1.911

计算特性

精确分子量 : 225.927
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 225.927
重原子数量 : 12
复杂度 : 239
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 43.4A^2
分子量 : 227.01

4-溴苯酐(82-73-5)安全信息

4-溴苯酐(82-73-5)国际标准相关数据

EINECS：

4-溴苯酐(82-73-5)生产方法和用途

用途：

有机合成。

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4-溴苯酐(82-73-5)合成路线

合成路线：1 步

34362-24-8

124-38-9

_75%

82-73-5

反应条件：

1.1 Reagents: Chloro(1-methylethyl)magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → -40 °C; 2 h, -40 °C
1.2 1 h, -40 °C

参考文献：

Regioselective halogen-metal exchange reaction of 3-substituted 1,2-dibromo arenes: the synthesis of 2-substituted 5-bromobenzoic acids

Menzel, Karsten; et al, Synlett, 2006, (12), 1948-1952

合成路线：2 步

576-23-8

82-73-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide , Permanganic acid (HMnO4), potassium salt (1:1) Solvents: Water ; 32 h, reflux
2.1 Reagents: Acetic anhydride ; 2 h, reflux

参考文献：

Enhanced fluorescence of phthalimide compounds induced by the incorporation of electron-donating alicyclic amino groups

Orita, Ryoji; et al, Physical Chemistry Chemical Physics, 2018, 20(23), 16033-16044

合成路线：2 步

576-23-8

82-73-5

反应条件：

1.1 Reagents: Permanganic acid (HMnO4), potassium salt (1:1) Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Water ; 4 d, 60 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1, 0 °C
2.1 Reagents: Acetic anhydride Solvents: Acetic anhydride ; 1 h, reflux; cooled

参考文献：

Synthesis and biological activity of n-butylphthalide derivatives

Wang, Wei; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45(5), 1941-1946

合成路线：3 步