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83-34-1 (3-甲基吲哚,Skatole)

快速询单
结构式：
3-甲基吲哚结构式图片|83-34-1结构式图片
3-甲基吲哚MOL文件
CAS号：
83-34-1
中文名称：
3-甲基吲哚
英文名称：
Skatole
安全信息：
分子式：
C9H9N
分子量：
131.174462080002
简介：
Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Indoles and derivatives > 3-methylindoles
吲唑

3-甲基吲哚(83-34-1)名称与标识符

名称

中文别名：
3-甲基吲哚;β-甲基吲哚;粪臭素;β-甲基氮杂茚;3-甲基吲哚(烘臭类);3-甲吲哚;糞素;3-甲[-1H-]吲哚;糞臭素;3-Methylindole 3-甲基吲哚;3-甲基吲哚 标准品;覆盆子酮;3-甲基吲;β-甲基氮杂茚,粪臭素;定香剂作用;食品级3-甲基吲哚,β-甲基吲哚;
英文别名：
3-Methyl-1H-indole;3-MI;BETA-METHYLINDOLE;FEMA 3019;SCATOLE;SKATOL;SKATOLE;SKETOLE;1H-Indole,3-methyl-;3-methyl-1h-indol;3-methyl-indol;3-Methylindole (skatole);Indole, 3-methyl-;skatole(3-methylindole);skatole,3-methyl-1H-indole;3-METLYLINDOLE;SKATOLE(RG);3-Methyl-1H-indazole;3-Methylindole;3-methyl-indole;scatol;3-Methyl-1H-indole (ACI);Indole, 3-methyl- (8CI);Indole, 3-methyl-(skatole) (7CI);NSC 122024;β-Methylindole;MLS001332538;MLS001332537;3-methyl-4,5-benzopyrrole;3-METHYLINDOL;MLSMR;SMR000677925;

标识符

MDL：
MFCD00005627
InChIKey：
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H3
SMILES：
C1C=C2NC=C(C2=CC=1)C
BRN：
111296

3-甲基吲哚(83-34-1)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.47630
  • PSA : 15.79000
  • Merck : 8560
  • 折射率 : 1.6070 (estimate)
  • 水溶性 : Soluble in water, Ether, Alcohols, Benzene, Acetone, Chloroform.
  • 沸点 : 265-266 °C(lit.)
  • 熔点 : 92-97 °C (lit.)
  • 蒸气压 : 0.0±0.5 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 华氏：269.6 °F
    摄氏：132 °C
  • FEMA : 3019 | SKATOLE
  • 溶解度 : Soluble in water, Ether, Alcohols, Benzene, Acetone, Chloroform.
  • 颜色与性状 : 白色或微带棕色结晶。
  • 稳定性 : Stable, but light-sensistive. Stench! Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid ahydrides, acid chlorides. Combustible.
  • 溶解性 : 溶于热水、乙醇、苯、氯仿和乙醚。微溶于水
  • 敏感性 : Light Sensitive
  • 密度 : 1.0111 (estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 131.07300
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 131.073
  • 重原子数量 : 10
  • 复杂度 : 122
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 15.8A^2

3-甲基吲哚(83-34-1)国际标准相关数据

EINECS：
201-471-7

3-甲基吲哚(83-34-1)海关数据

海关编码：
2933990090
海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

3-甲基吲哚(83-34-1)合成路线

合成路线：1 步
22050-82-4
100%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Desulfuration of some sterically hindered thio ethers with Raney nickel
Pfaender, Peter; et al, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, 719, 119-26
合成路线：1 步
23543-66-0
100%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
DBU, a highly efficient reagent for the facile regeneration of (hetero)arylamines from their acetamides and benzamides: influence of solvent, temperature, and microwave irradiation
Chakrabarty, Manas; et al, Synthetic Communications, 2002, 32(2), 265-272
合成路线：1 步
23543-66-0
81%
83-34-1
参考文献：
Synthesis of mescaline, N-methyl-, and N,N-dimethylmescaline
Banholzer, K.; et al, Helvetica Chimica Acta, 1952, 35, 1577-81
合成路线：1 步
3867-18-3
630-08-0
100%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Interrupted Intramolecular Hydroaminomethylation of N-Protected-2-vinyl Anilines: Novel Access to 3-Substitued Indoles or Indoline-2-ols
Hochberger-Roa, Frank; et al, Molecules, 2022, 27(3),
合成路线：1 步
3867-18-3
630-08-0
100%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Characterization and application of catalytic regioselective hydroformylation with a cationic bis(dioxaphospholane)rhodium catalyst precursor
Kwok, Thomas J.; et al, Organometallics, 1993, 12(5), 1954-9
合成路线：1 步
52562-19-3
100%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Fluorine as a Traceless Directing Group for the Regiodivergent Synthesis of Indoles and Tryptophans
Andries-Ulmer, Anna; et al, Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(40), 13034-13041
合成路线：1 步
52562-19-3
90%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Iron-catalyzed intramolecular C-H amination for the synthesis of N-H carbazoles and indoles
Wang, Zheng-Lin; et al, Green Chemistry, 2023, 25(11), 4463-4468
合成路线：1 步
52562-19-3
80%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Synthesis of Indoles from o-Haloanilines
Chebieb, Assia; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(14), 10164-10170
合成路线：1 步
120-72-9
67-56-1
99%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
α-Methylation of Ketones and Indoles Catalyzed by a Manganese(I) PCNHCP Pincer Complex with Methanol as a C1 Source
Thenarukandiyil, Ranjeesh; et al, Organometallics, 2023, 42(1), 62-71
合成路线：1 步
120-72-9
67-56-1
98%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Rhenium(I)-Catalyzed C-Methylation of Ketones, Indoles, and Arylacetonitriles Using Methanol
Shee, Sujan; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(9), 6943-6951
合成路线：1 步
120-72-9
67-56-1
95%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Ruthenium Pincer Complex Catalyzed Selective Synthesis of C-3 Alkylated Indoles and Bisindolylmethanes Directly from Indoles and Alcohols
Biswas, Nandita; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2020, 362(14), 2902-2910
合成路线：1 步
289621-37-0
99%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
A systematic study of two complementary protocols allowing the general, mild and efficient deprotection of N-pivaloylindoles
Ruiz, Miriam; et al, Tetrahedron, 2012, 68(2), 705-710
合成路线：1 步
289621-37-0
99%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
An efficient procedure for the deprotection of N-pivaloylindoles, carbazoles and β-carbolines with LDA
Avendano, Carmen; et al, Synlett, 2005, (1), 107-110
合成路线：1 步
289621-37-0
99%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Deprotection of N-pivaloylindoles, carbazoles and beta-carbolines with a lithium base
Sanchez, J. Domingo; et al, International Electronic Conferences on Synthetic Organic Chemistry, 2004, 1, 1-5
合成路线：1 步
4375-15-9
99%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Immobilization of Cyclometalated Iridium Complex onto Multiwalled Carbon Nanotubes for Dehydrogenation of Indolines in Aqueous Solution
Liu, Huan; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2017, 56(40), 11413-11421
合成路线：1 步
4375-15-9
98%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Acceptorless Dehydrogenation of N-Heterocycles by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Cobalt Catalysis
He, Ke-Han; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(11), 3080-3084
合成路线：1 步
4375-15-9
98%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Acceptorless Dehydrogenation of Nitrogen Heterocycles with a Versatile Iridium Catalyst
Wu, Jianjun; et al, Angewandte Chemie, 2013, 52(27), 6983-6987
合成路线：1 步
487-89-8
99%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Ruthenium-Catalyzed Regioselective Synthesis of C3-Alkylated Indoles Following Transfer Hydrogenation or Borrowing Hydrogen Strategy
Chen, Xia; et al, Synthesis, 2023, 55(9), 1460-1466
合成路线：1 步
487-89-8
99%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Recyclable Pd/C catalyzed one-step reduction of carbonyls to hydrocarbons under simple conditions without extra base
Zhou, Xiao-Yu ; et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(5),
合成路线：1 步
73396-87-9
99%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Palladium-catalyzed synthesis of indoles via intramolecular Heck reaction
Yang, Hailong; et al, Catalysis Communications, 2013, 38, 21-25
合成路线：1 步
73396-87-9
97%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Palladium(II) acetate
Grennberg, Helena; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2015, 1, 1-35
合成路线：1 步
73396-87-9
97%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
The intramolecular Heck reaction
Link, J. T., Organic Reactions (Hoboken, 2002, 60,
合成路线：1 步
850331-85-0
99%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Deprotection of benzyl-derived groups via photochemically mesolytic cleavage of C-N and C-O bonds
Liang, Kangjiang; et al, Chem, 2023, 9(2), 511-522
合成路线：1 步
19365-61-8
551-93-9
98%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Arsonium ylides in the synthesis of indoles
Bravo, Pierfrancesco; et al, Tetrahedron Letters, 1970, (52), 4535-8
合成路线：1 步
123-38-6
100-63-0
65%
83-34-1
参考文献：
The transition metal-catalyzed N-heterocyclization. The rhodium-catalyzed synthesis of indoles
Watanabe, Yoshihisa; et al, Chemistry Letters, 1980, (5), 603-4
合成路线：1 步
123-38-6
100-63-0
32%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Synthesis of 3-methylindole and its new purification method
Xu, Jianguo; et al, Huagong Shengchan Yu Jishu, 2005, 12(4), 12-14
合成路线：1 步
123-38-6
59-88-1
96%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Novel and Efficient Heterogeneous 4-Methylbenzenesulfonic Acid-Based Ionic Liquid Supported on Silica Gel for Greener Fischer Indole Synthesis
Hu, Yu-Lin; et al, Catalysis Letters, 2016, 146(5), 968-976
合成路线：1 步
123-38-6
59-88-1
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Visible Light-Induced Benzylic C(sp3)-C(sp2) Defluorinative Coupling between Indole Derivatives and Polyfluoroarenes
Li, Yan; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(19), 3284-3289
合成路线：1 步
123-38-6
59-88-1
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Palladium-catalyzed dearomative allylation of indoles with cyclopropyl acetylenes: access to indolenine derivatives
Lu, Chuan-Jun; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(3), 635-644
合成路线：1 步
14722-38-4
96%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Heterocyclic compounds of nitrogen. VII. Ring contraction of some cinnolines and dihydrocinnolines
Besford, L. S.; et al, Journal of the Chemical Society, 1964, 4037, 4037-44
合成路线：1 步
14722-38-4
83-34-1
参考文献：
Product class 13: indole and its derivatives
Joule, J. A., Science of Synthesis, 2001, 10, 361-652
合成路线：1 步
36797-43-0
95%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Divergent synthesis of 2-methylthioindole and 2-unsubstituted indole derivatives mediated by SOCl2 and dimethyl/diethyl sulfoxides
Zhang, Jingran; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2022, 20(40), 7886-7890
合成路线：1 步
36797-43-0
83%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
A NaH-promoted N-detosylation reaction of diverse p-toluenesulfonamides
Sun, Wanwan; et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(43),
合成路线：1 步
36797-43-0
83%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Electron Transfer Photoredox Catalysis: Development of a Photoactivated Reductive Desulfonylation of an Aza-Heteroaromatic Ring
Qiang-Liu; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2020, 362(15), 3110-3115
合成路线：1 步
57502-99-5
95%
83-34-1
参考文献：
An efficient synthesis of indole
Ito, Yoshihiko; et al, Journal of the American Chemical Society, 1977, 99(10), 3532-4
合成路线：1 步
63212-32-8
95%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Lateral lithiation reactions promoted by heteroatomic substituents
Clark, Robin D.; et al, Organic Reactions (Hoboken, 1995, 47,
合成路线：1 步
700-06-1
94%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Iridium-catalyzed methylation of indoles and pyrroles using methanol as feedstock
Chen, Shu-Jie; et al, RSC Advances, 2015, 5(86), 70329-70332
合成路线：1 步
700-06-1
87%
83-34-1
反应条件：
参考文献：
Hydrogenolysis of 3-(hydroxymethyl)indole and other indole derivatives with lithium aluminum hydride
Leete, Edward; et al, Canadian Journal of Chemistry, 1953, 31, 775-84

3-甲基吲哚(83-34-1)谱图信息

1H NMR300 MHzDMSO
1H NMR
13C NMR
13C NMR

3-甲基吲哚(83-34-1)上下游

1-甲基吲哚-3-甲醛

3-甲基吲哚(83-34-1)相关文献

3-甲基吲哚(83-34-1)参考资料

Reaxys RN：
111296
Beilstein：
111296
PubChem CID：
24896981

3-甲基吲哚(83-34-1) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 3-甲基吲哚按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称： 3-甲基吲哚Skatole
CAS NO.： 83-34-1
MDL：MFCD00005627
InChIKey：ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述：

无

GHS危险性类别：

无危害分类

标签要素：
象形图： 无危险图标
警示词： 无警示词。
危险性说明：

无

防范说明：
  • 预防措施：

    —— 无

  • 事故响应：

    —— 无

  • 安全储存：

    —— 无

  • 废弃处置：

    —— 无

物理和化学危险： 无
健康危害： 无
环境危害： 无
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数，%)CAS No.
3-methylindole100%83-34-1
第4部分 急救措施
急 救：
吸 入： 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
眼晴接触： 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入： 漱口，禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示： 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

无资料

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施： 收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值：
组分名称CAS标准来源限值备注
3-methylindole83-34-1GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状： 白色或略棕色片

气味： 无资料

pH值： 无资料

熔点/凝固点（°C）： 92-97 °C(lit.)

沸点、初沸点和沸程（°C）： 265-266 °C(lit.)

自燃温度（°C）： 无资料

闪点（°C）： 132 °C

分解温度（°C）： 无资料

爆炸极限［％（体积分数）］： 无资料

蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］： 无资料

饱合蒸气压（kPa）： 无资料

易燃性（固体、气体）： 无资料

相对密度(水以1计)： 1.11 g/cm3

蒸气密度（空气以1计）： 无资料

气味阈值（mg/m³）： 无资料

n-辛醇/水分配系数（lg P）： 无资料

溶解性： 无资料

黏度： 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性： 正常环境温度下储存和使用，本品稳定。
危险反应： 无资料
避免接触的条件： 静电放电、热、潮湿等。
禁配物： 无资料
危险的分解产物： 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性：

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性：

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号)： UN3077（仅供参考，请核实）
联合国运输名称： 对环境有害的固态物质，未另作规定的（仅供参考，请核实）
联合国危险性分类： 9（仅供参考，请核实）
包装类别： Ⅲ（仅供参考，请核实）
包装方法： 按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。
海洋污染物(是/否)： 是
运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 3-methylindole CAS: 83-34-1
中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 未列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)， 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)， 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)， 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。
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目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.海关数据 7.推荐厂家 8.合成路线 9.谱图信息 10.上下游 11.相关文献 12.参考资料 13.3-甲基吲哚 MSDS
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