835-64-3 (邻(2-苯并噁唑基)苯酚,2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole)

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结构式：

邻(2-苯并噁唑基)苯酚MOL文件

CAS号：

835-64-3

中文名称：

邻(2-苯并噁唑基)苯酚

英文名称：

2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole

安全信息：

分子式：

C₁₃H₉NO₂

分子量：

211.216063261032

邻(2-苯并噁唑基)苯酚(835-64-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(2-羟苯基)苯并恶唑;2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole 2-(2-羟苯基)苯并恶唑;2-(2-羟苯基)苯并噁唑;2-(2-羟基苯基)苯并噁唑;2-(2-羟基苯基)苯并恶唑;2-(2-羟基苯基)苯并恶唑,请磨灭;2-(邻羟基苯)苯并噁唑;2-(邻羟基苯)间氮杂氧茚;邻(2-苯并噁唑基)苯酚;2-(2'-羟基苯基)苯并恶唑;

英文别名：

Phenol,2-(2-benzoxazolyl)-;2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole;2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)phenol;2-(o-Hydroxyphenyl)benzoxazole;HBO;NSC 403545;NSC 5423;o-2-Benzoxazolylphenol;Phenol, 2-(2-benzoxazolyl)-;2-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenol;2-Benzoxazol-2-ylphenol;Phenol, o-2-benzoxazolyl-;GHGZVWOTJDLREY-UHFFFAOYSA-N;WLN: T56 BN DOJ CR BQ;Phenol, benzoxazolyl-;Enamine_005881;o-(2-Benzoxazolyl)phenol;2-(2-benzoxazolyl)phenol;Oprea1_077278;2-(2-Benzoxazolyl)phenol (ACI);Phenol, o-2-benzoxazolyl- (6CI, 7CI, 8CI);2-(2′-Hydroxylphenyl)benzoxazole;2-(2′-Hydroxyphenyl)-2-benzoxazoline;2-(2′-Hydroxyphenyl)benzoxazole;2-Benzooxazol-2-yl-phenol;Luminor Light-Green 496T;RG8GW8KSU5;2-(O-Hydroxy phenyl)benzoxazole;CHEBI:180630;HMS1410L07;2-(O-Hydroxyphenyl)benzoxazol;UNII-RG8GW8KSU5;2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3-benzoxazole;2-(ortho-Hydroxyphenyl)-benzoxazole;835-64-3;EINECS 212-642-0;AKOS000669321;SCHEMBL56592;NSC-5423;DB-056723;2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole;NSC403545;SR-01000389308-1;Z56756575;NSC5423;BRN 0173017;H0291;D71022;USAF EK-6754;CCRIS 7875;CHEMBL1650631;NSC-403545;SCHEMBL11984913;ALBB-014152;STK731652;4-27-00-02080 (Beilstein Handbook Reference);MFCD00005767;EU-0033400;2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole, 98%;2-(2'-hydroxylphenyl)benzoxazole;SR-01000389308;IDI1_008116;AS-59719;SY077623;NS00042086;BRD-K11826754-001-02-4;CCG-103213;CS-W015057;DTXSID4061200;

标识符

MDL：

MFCD00005767

InChIKey：

GHGZVWOTJDLREY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H9NO2/c15-11-7-3-1-5-9(11)13-14-10-6-2-4-8-12(10)16-13/h1-8,15H

SMILES：

OC1C(C2OC3C(=CC=CC=3)N=2)=CC=CC=1

BRN：

0173017

邻(2-苯并噁唑基)苯酚(835-64-3)物化性质

实验特性

LogP : 3.20040
PSA : 46.26000
折射率 : 6.71E-13 (355 nm)
沸点 : 338°C(lit.)
熔点 : 123.0 to 126.0 deg-C
闪点 : 158.193°C
溶解度 : Very 微溶 (0.27 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
敏感性 : 对空气敏感
酸度系数(pKa) : 8.04(at 25℃)
酸碱指示剂变色ph值范围 : Non0 uorescence (<9.3) to blue-violet 0 uorescence (9.3)
密度 : 1.293±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 211.06300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 211.063
重原子数量 : 16
复杂度 : 246
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.7
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 46.3

邻(2-苯并噁唑基)苯酚(835-64-3)安全信息

符号： GHS07
RTECS号： SJ7520000
WGK Germany： 3
安全说明： S26; S37/39
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H315,H319,H335
警示性声明：P261,P305+P351+P338
提示语：警告
危险类别码： 36/37/38
信号词： Warning
HazardClass： IRRITANT

邻(2-苯并噁唑基)苯酚(835-64-3)国际标准相关数据

EINECS：

7875

邻(2-苯并噁唑基)苯酚(835-64-3)海关数据

海关编码：

2934999090

海关数据：

中国海关编码：

2934999090

概述：

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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邻(2-苯并噁唑基)苯酚(835-64-3)合成路线

合成路线：1 步

6149-66-2

_99%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Cuprous iodide , 6-Deoxy-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-O-(phenylmethyl)-6-(4-phenyl-1H-1,2,3-triaz… Solvents: Dimethylformamide ; 10 h, 120 °C

参考文献：

Synthesis of Benz-Fused Azoles via C-Heteroatom Coupling Reactions Catalyzed by Cu(I) in the Presence of Glycosyltriazole Ligands

Mishra, Nidhi; et al, ACS Combinatorial Science, 2019, 21(5), 389-399

合成路线：1 步

6149-66-2

_56%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Cuprous iodide , 1H-Benzotriazole-1-methanol Solvents: Dimethylformamide ; 10 h, 120 °C

参考文献：

1-(Hydroxymethyl)-1H-benzotriazole: An Efficient Ligand for Copper-Catalyzed Ullmann-Type Coupling Reaction Leading to Expeditious Synthesis of Diverse Benzoxazoles and Benzothiazoles

Singh, Mala; et al, ChemistrySelect, 2019, 4(33), 9627-9631

合成路线：1 步

6149-66-2

_47%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Cuprous iodide , 1H-Benzotriazol-1-yl(2-methoxyphenyl)methanone Solvents: Dimethylformamide ; 8 h, 120 °C

参考文献：

N-Acylbenzotriazole as Efficient Ligand in Copper-Catalyzed O-Arylation Leading to Diverse Benzoxazoles

Singh, Anoop S.; et al, ChemistrySelect, 2017, 2(1), 154-159

合成路线：1 步

95-55-6

90-02-8

_99%

835-64-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Zinc oxide (ZnO) ; 2 min, rt

参考文献：

ZnO nanoparticles: a green efficient catalyst for the room temperature synthesis of biologically active 2-aryl-1,3-benzothiazole and 1,3-benzoxazole derivatives

Banerjee, Subhash; et al, Tetrahedron Letters, 2014, 55(40), 5515-5520

合成路线：1 步

95-55-6

90-02-8

_98%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: 2759100-01-9 Solvents: Ethanol ; 30 min, 30 °C

参考文献：

Synthesis, Characterization and DFT-D Studies of 2-Aminoethoxycalix[4]resorcinarenes: A Novel Heterogeneous Organocatalyst

Shebitha, A. M.; et al, Catalysis Letters, 2022, 152(10), 3017-3030

合成路线：1 步

95-55-6

90-02-8

_98%

835-64-3

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 3 min, rt

参考文献：

Development of homogeneous polyamine organocatalyst for the synthesis of 2-aryl-substituted benzimidazole and benzoxazole derivatives

Kottayil, Hiba; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2020, 57(9), 3310-3317

合成路线：1 步

1761-56-4

_91%

835-64-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Sodium cyanide Solvents: Dimethylformamide ; 8 h, rt
1.2 Solvents: Water ; rt

参考文献：

Cyanide as a powerful catalyst for facile preparation of 2-substituted benzoxazoles via aerobic oxidation

Cho, Yeon Ho; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2012, 354(16), 2992-2996

合成路线：1 步

1761-56-4

_85%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Solvents: Dichloromethane ; overnight, rt

参考文献：

Group 4 complexes of salicylbenzoxazole ligands as effective catalysts for the ring-opening polymerization of lactides, epoxides and copolymerization of ε-caprolactone with L-lactide

Pappuru, Sreenath; et al, Polymer, 2016, 102, 231-247

合成路线：1 步

54758-73-5

_96%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diethyl chlorophosphate Solvents: Toluene ; 5 min, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

Efficient synthesis of 2-substituted benzoxazoles via Beckmann rearrangement of 2-hydroxyaryl ketoximes using diethyl chlorophosphate

Sardarian, A. R.; et al, Synlett, 2008, (9), 1391-1393

合成路线：1 步

54758-73-5

_26%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Trichloroacetyl isocyanate

参考文献：

The Beckmann reactions: rearrangements, elimination-additions, fragmentations, and rearrangement-cyclizations

Gawley, Robert E., Organic Reactions (Hoboken, 1988, 35,

合成路线：1 步

54758-73-5

835-64-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Salicylaldoxime

参考文献：

Preparation of 1,2-benzisoxazoles from salicylaldoximes via trichloroacetyl isocyanate

Stokker, Gerald, Journal of Organic Chemistry, 1983, 48(15), 2613-15

合成路线：1 步

1624-54-0

_95%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Iodobenzene diacetate Solvents: Methanol ; 6 h

参考文献：

Synthesis and Characterization of 2-(2-((1-Aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)benzoxazoles: Evaluation of Cytotoxicity and Antioxidant Activity

Thakral, Sumit; et al, ChemistrySelect, 2022, 7(43),

合成路线：1 步

1624-54-0

_80%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Iodobenzene diacetate Solvents: Methanol ; 30 min, rt

参考文献：

Phenyliodine(III) diacetate-mediated dearomatization of 2-(2-hydroxyaryl)benzoxazoles and 2-(2-hydroxyaryl)benzothiazoles: Regio- and stereoselective synthesis of tetramethoxycyclohexenones and bicyclo[2.2.2]octenones

Yadav, Geeta; et al, Journal of Molecular Structure, 2022, 1266,

合成路线：1 步

90-02-8

88-75-5

_95%

835-64-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Dabco , S8 ; 2 h, 130 °C

参考文献：

Sulfur/DABCO Promoted Reductive Coupling/Annulation Cascade Reaction between o-Hydroxy/Amino Nitrobenzenes and Benzaldehydes

Dang, Minh-Huy Dinh; et al, Synthesis, 2020, 52(11), 1687-1694

合成路线：1 步

444-30-4

95-55-6

_94%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 2 h, 80 °C

参考文献：

Transformation of Anionically Activated Trifluoromethyl Groups to Heterocycles under Mild Aqueous Conditions

Qiao, Jennifer X.; et al, Organic Letters, 2011, 13(7), 1804-1807

合成路线：1 步

444-30-4

95-55-6

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 2 - 4 h, 80 °C

参考文献：

Discovery of the selective sphingomyelin synthase 2 inhibitors with the novel structure of oxazolopyridine

Qi, Xiang-Yu; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 27(15), 3511-3515

合成路线：1 步

273-53-0

90-02-8

_93%

835-64-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Ethylene glycol , Zinc chloride ; 6 h, 120 °C

参考文献：

Deep eutectic solvent-catalyzed arylation of benzoxazoles with aromatic aldehydes

Tran, Phuong Hoang; et al, RSC Advances, 2018, 8(20), 11127-11133

合成路线：1 步

118-93-4

95-55-6

_92%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Selenium dioxide Solvents: 1,4-Dioxane ; 6 - 8 h, 80 °C

参考文献：

SeO2 Mediated Synthesis of Selected Heterocycles by Oxidative C-C Bond Cleavage of Acetophenone Derivatives

Khan, Danish; et al, ChemistrySelect, 2019, 4(25), 7585-7590

合成路线：1 步

1441-87-8

95-55-6

_91%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid magnesium salt (1:1) Catalysts: Potassium fluoride Solvents: Acetonitrile ; rt; 90 min, rt

参考文献：

KF-Al2O3 as a Base Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of 2-Substituted Benzoxazoles and Benzothiazoles under Mild Reaction Conditions at Room Temperature

Bahadorikhalili, Saeed; et al, Polycyclic Aromatic Compounds, 2020, 40(4), 990-997

合成路线：1 步

306990-93-2

_91%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride Solvents: Toluene ; 2 h, 140 °C

参考文献：

Lewis-Acid-Mediated Benzotriazole Ring Cleavage (BtRC) Strategy for the Synthesis of 2-Aryl Benzoxazoles from N-Acylbenzotriazoles

Singh, Anoop S.; et al, ACS Omega, 2017, 2(8), 5044-5051

合成路线：1 步

5661-50-7

273-53-0

_83%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Pivalic acid , Silver carbonate , Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, cesium salt (1:1) Catalysts: Bis[dichloro[η5-(pentamethylcyclopentadienyl)]rhodium] , Silver hexafluoroantimonate Solvents: Dimethylformamide ; 5 min, rt; 24 h, 140 °C

参考文献：

Rhodium(III)-Catalyzed ortho-Heteroarylation of Phenols through Internal Oxidative C-H Activation: Rapid Screening of Single-Molecular White-Light-Emitting Materials

Li, Bijin; et al, Angewandte Chemie, 2015, 54(47), 14008-14012

合成路线：1 步

5661-50-7

273-53-0

_82%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium acetate , [1,1,1-Trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl-κO]methanesulfonamidato-κO]silver Catalysts: Bis[dichloro[η5-(pentamethylcyclopentadienyl)]rhodium] Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 30 h, 85 °C

参考文献：

Unified synthesis of mono/bis-arylated phenols via RhIII-catalyzed dehydrogenative coupling

Wu, Qian; et al, Chemical Science, 2017, 8(1), 169-173

合成路线：1 步

833-50-1

_82%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium persulfate Catalysts: Palladium diacetate Solvents: 1,4-Dioxane ; 14 h, 80 °C
1.2 Reagents: Sodium persulfate Catalysts: Palladium diacetate Solvents: 1,4-Dioxane ; 14 h, 80 °C

参考文献：

Palladium catalyzed Csp2-H activation for direct aryl hydroxylation: the unprecedented role of 1,4-dioxane as a source of hydroxyl radicals

Seth, Kapileswar; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(1), 191-194

合成路线：1 步

833-50-1

_79%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Silver carbonate , Palladium diacetate , Eosin Solvents: 1,4-Dioxane ; 24 h, 25 °C
1.2 Reagents: Sodium chloride Solvents: Water ; 25 °C

参考文献：

Visible light induced palladium catalyzed C-H hydroxylation of nitrogen-containing heterocyclic aromatics in the presence of H2O2

He, Chaoyin; et al, Tetrahedron Letters, 2022, 112,

合成路线：1 步

833-50-1

_73%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium hexafluorophosphate , Potassium peroxymonosulfate Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Acetonitrile
1.2 Reagents: Tetrabutylammonium hexafluorophosphate Solvents: Acetonitrile
1.3 50 °C

参考文献：

Synthesis of 2-(2-Hydroxyaryl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ones by Palladium-Catalyzed C(sp2)-H Hydroxylation via Electro-chemical Oxidation

Wu, Hongfeng; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2020, 362(12), 2459-2465

合成路线：1 步

533-58-4

273-53-0

_76%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Ceria (magnetic nanoparticle Fe3O4-supported) , Iron oxide (Fe3O4) (complex with ceria) Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 4 h, 100 °C

参考文献：

Magnetically separable nano CeO2: a highly efficient catalyst for ligand free direct C-H arylation of heterocycles

Shelkar, Radheshyam S.; et al, Tetrahedron Letters, 2015, 56(5), 693-699

合成路线：1 步

347370-91-6

_73%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride Solvents: Toluene ; 2 h, 140 °C

参考文献：

Lewis-Acid-Mediated Benzotriazole Ring Cleavage (BtRC) Strategy for the Synthesis of 2-Aryl Benzoxazoles from N-Acylbenzotriazoles

Singh, Anoop S.; et al, ACS Omega, 2017, 2(8), 5044-5051

合成路线：1 步

100-52-7

95-55-6

_71%

835-64-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric acetate Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 10 h, 150 °C

参考文献：

Cu(II)-Catalyzed Cascade of N-phenyl-o-phenylenediamine with Benzaldehyde: One-Step Direct Construction of 2-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenols

Li, Jingpeng; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(13), 9046-9055

合成路线：1 步

95-55-6

90-01-7

_68%

835-64-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Sodium tert-butoxide , Palladium oxide (PdO) (intercalated with mesoporous silica) Solvents: Toluene ; 14 h, 110 °C

参考文献：

Palladium oxide nanoparticles intercalated mesoporous silica for solvent free acceptorless dehydrogenation reactions of alcohols

Samanta, Partha Kumar; et al, Microporous and Mesoporous Materials, 2019, 284, 186-197

邻(2-苯并噁唑基)苯酚(835-64-3)相关文献

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Noemí Alarcos,Mario Gutierrez,Marta Liras,Félix Sánchez,Abderrazzak Douhal Phys. Chem. Chem. Phys. 2015 17 16257
7. Gas-phase generation and cyclisation reactions of imidoyl radicals
Rino Leardini,Hamish McNab,Daniele Nanni,Anton G. Tenan,Andrew Thomson Org. Biomol. Chem. 2012 10 623
8. Direct observation of breaking of the intramolecular H-bond, and slowing down of the proton motion and tuning its mechanism in an HBO derivative
Noemí Alarcos,Mario Gutiérrez,Marta Liras,Félix Sánchez,Miquel Moreno,Abderrazzak Douhal Phys. Chem. Chem. Phys. 2015 17 14569
9. Dual fluorescence of 2-(2′-hydroxyphenyl) benzoxazole derivatives via the branched decays from the upper excited-state
Zhe Tang,Haiyun Han,Junxia Ding,Panwang Zhou Phys. Chem. Chem. Phys. 2021 23 27304
10. Synthesis of luminescent BPh2-coordinated 2-(2′-hydroxyphenyl)benzoxazole (HBO)
Julien Massue,Pascal Retailleau,Gilles Ulrich,Raymond Ziessel New J. Chem. 2013 37 1224

邻(2-苯并噁唑基)苯酚(835-64-3)参考资料

Reaxys RN：

173017

Beilstein：

27(2)91

PubChem CID：

24895668

邻(2-苯并噁唑基)苯酚(835-64-3) MSDS

基础信息

2-(2-羟苯基)苯并恶唑 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： 2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
    　物理性危害        未分类
    　健康危害
  皮肤腐蚀/刺激      第2级
  严重损伤/刺激眼睛      2A类
    　环境危害        未分类
  GHS标签元素
    　图标或危害标志
    　信号词        警告
    　危险描述        造成皮肤刺激
    造成严重眼刺激
    　防范说明
  [预防]        处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触：求医/就诊
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激：求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      2-(2-羟苯基)苯并恶唑
    百分比：      >98.0%(GC)(T)
  CAS编码：      835-64-3
    分子式：      C13H9NO2
  2-(2-羟苯基)苯并恶唑      修改号码：5

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    存放于惰性气体环境中。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    气敏
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
    　呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
    　手部防护：        防护手套。
    　眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
    　皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
  2-(2-羟苯基)苯并恶唑      修改号码：5

模块 9. 理化特性
    颜色：      浅黄色-黄红色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：
  124°C
  沸点/沸程      338 °C
    闪点：        无资料
    爆炸特性
    　爆炸下限：        无资料
    　爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]
    溶于：        乙醇

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：      ipr-mus LD50:2 g/kg
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料
  RTECS 号码:      SJ7520000

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
    　亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
  2-(2-羟苯基)苯并恶唑      修改号码：5

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A