835903-14-5 (6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮,6-(Trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one)

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结构式：

6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮MOL文件

CAS号：

835903-14-5

中文名称：

6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮

英文名称：

6-(Trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one

分子式：

C₁₀H₆F₃NO

分子量：

213.15595293045

6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮(835903-14-5)名称与标识符

名称

中文别名：

6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮;

英文别名：

2(1H)-Quinolinone,6-(trifluoromethyl)-;6-(trifluoromethyl) quinolin-2(1H)-one;6-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-one;6-TRIFLUOROMETHYL-2-HYDROXYQUINOLINE;6-trifluoromethyl-2-quinolone;6-(Trifluoromethyl)-2(1H)-quinolinone (ACI);6-(Trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one;MFCD09038086;CHEMBL4547753;CS-0201530;DB-296387;6-(Trifluoromethyl)quinoline-2(1H)-one;SB69658;C10H6F3NO;F30994;6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinolin-2-one;6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLIN-2-OL;DTXSID00652866;835903-14-5;SCHEMBL3777284;HS-3567;WLZ3180;A1-50746;2(1H)-Quinolinone, 6-(trifluoromethyl)-;

标识符

MDL：

MFCD09038086

InChIKey：

CPOPNSYBDVMTGJ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H6F3NO/c11-10(12,13)7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(15)14-8/h1-5H,(H,14,15)

SMILES：

O=C1NC2C(=CC(C(F)(F)F)=CC=2)C=C1

6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮(835903-14-5)物化性质

实验特性

LogP : 2.54690
PSA : 32.86000
沸点 : 345.7±37.0 °C at 760 mmHg
闪点 : 222.8±25.9 °C
颜色与性状 : NA
密度 : 1.4±0.1 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 213.04000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 213.04014830g/mol
重原子数量 : 15
复杂度 : 298
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.1
拓扑分子极性表面积 : 29.1Å²

6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮(835903-14-5)安全信息

6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮(835903-14-5)国际标准相关数据

EINECS：

6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮(835903-14-5)海关数据

海关编码：

2933790090

海关数据：

中国海关编码：

2933790090

概述：

2933790090 其他内酰胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:9.0% 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933790090. other lactams. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:9.0%. General tariff:20.0%

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6-(三氟甲基)喹啉-2（1H）-酮(835903-14-5)合成路线

合成路线：1 步

1011533-22-4

_100%

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; reflux

参考文献：

Development of CXCR3 antagonists. Part 4: Discovery of 2-amino-(4-tropinyl)quinolines

Knight, Roland L.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008, 18(2), 629-633

合成路线：1 步

2141946-89-4

_100%

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid ; 0 °C → rt; 16 h, rt

参考文献：

6-Cyano Analogues of Bedaquiline as Less Lipophilic and Potentially Safer Diarylquinolines for Tuberculosis

Tong, Amy S. T.; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, 8(10), 1019-1024

合成路线：1 步

2141946-89-4

_62%

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 4 h, rt
1.2 Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Selective Reduction of Quinolinones Promoted by a SmI2/H2O/MeOH System

Xie, Dengbing; et al, Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(13), 8757-8763

合成路线：1 步

7424-91-1

455-14-1

_50%

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: 2-Methyltetrahydrofuran , Tetrahydrofuran ; 30 min, 0 °C; 10 min, 0 °C; 20 min, 0 °C → 22 °C; 16 h, 22 °C
1.2 Reagents: Citric acid Solvents: Water ; 5 °C
1.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Dichloromethane ; 20 min, 80 °C; 0.5 h, 80 °C

参考文献：

Scalable and Practical Synthesis of Halo Quinolin-2(1H)-ones and Quinolines

Zaugg, Cornelia; et al, Organic Process Research & Development, 2017, 21(7), 1003-1011

合成路线：1 步

6191-99-7

455-14-1

_44%

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane ; rt; overnight, 20 °C
1.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 1.5 h, 20 °C

参考文献：

2-(4-Alkyl-1-piperazinyl)quinolines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H3 Receptor Antagonists

Zaragoza, Florencio; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 48(1), 306-311

合成路线：1 步

6191-99-7

455-14-1

_42%

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane ; rt; 6 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized
1.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 2 h, rt
1.4 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; neutralized, 0 °C

参考文献：

New 8-Nitroquinolinone Derivative Displaying Submicromolar in Vitro Activities against Both Trypanosoma brucei and cruzi

Pedron, Julien; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2020, 11(4), 464-472

合成路线：1 步

2101658-33-5

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Dichloromethane ; 20 min, 80 °C; 0.5 h, 80 °C

参考文献：

Scalable and Practical Synthesis of Halo Quinolin-2(1H)-ones and Quinolines

Zaugg, Cornelia; et al, Organic Process Research & Development, 2017, 21(7), 1003-1011

合成路线：2 步

10601-80-6

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride
2.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane ; rt; 6 h, rt
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized
2.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 2 h, rt
2.4 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; neutralized, 0 °C

参考文献：

New 8-Nitroquinolinone Derivative Displaying Submicromolar in Vitro Activities against Both Trypanosoma brucei and cruzi

Pedron, Julien; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2020, 11(4), 464-472

合成路线：3 步

10601-80-6

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 0.5 h, 110 °C; 110 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, rt
2.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Thionyl chloride ; rt; 1 h, 80 °C
3.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane ; rt; overnight, 20 °C
3.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 1.5 h, 20 °C

参考文献：

2-(4-Alkyl-1-piperazinyl)quinolines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H3 Receptor Antagonists

Zaragoza, Florencio; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 48(1), 306-311

合成路线：2 步

57946-63-1

96-33-3

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Palladium diacetate , Tri-o-tolylphosphine Solvents: Acetonitrile ; reflux
2.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; reflux

参考文献：

Development of CXCR3 antagonists. Part 4: Discovery of 2-amino-(4-tropinyl)quinolines

Knight, Roland L.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008, 18(2), 629-633

合成路线：2 步

6191-97-5

835903-14-5

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Thionyl chloride ; rt; 1 h, 80 °C
2.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane ; rt; overnight, 20 °C
2.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 1.5 h, 20 °C

参考文献：

2-(4-Alkyl-1-piperazinyl)quinolines as a New Class of Imidazole-Free Histamine H3 Receptor Antagonists

Zaragoza, Florencio; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 48(1), 306-311

合成路线：3 步

109-92-2

79-37-8

835903-14-5

反应条件：

1.1 0 °C; 30 min, 0 °C; 12 h, rt
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 30 min, 120 °C
2.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 1 h, 0 °C; overnight, rt
2.2 Solvents: Water ; rt
3.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 4 h, rt
3.2 Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Selective Reduction of Quinolinones Promoted by a SmI2/H2O/MeOH System

Xie, Dengbing; et al, Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(13), 8757-8763