83622-42-8 (2-苯基-1-丙胺盐酸盐,2-(Chloromethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)

快速询单

结构式：

2-苯基-1-丙胺盐酸盐MOL文件

CAS号：

83622-42-8

中文名称：

2-苯基-1-丙胺盐酸盐

英文名称：

2-(Chloromethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

分子式：

C₇H₁₄BClO₂

分子量：

176.448861598969

2-苯基-1-丙胺盐酸盐(83622-42-8)名称与标识符

名称

中文别名：

(氯甲基)硼酸频哪醇酯;2-(氯甲基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷;2-(氯甲基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷;2-(氯甲基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂;2-苯基-1-丙胺盐酸盐;

英文别名：

2-(Chloromethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;(CHLOROMETHYL)BORONIC ACID PINACOL ESTER;1,3,2-Dioxaborolane, 2-(chloromethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-;2-?(chloromethyl)?-?4,?4,?5,?5-?tetramethyl-1,?3,?2-?Dioxaborolane;2-(Chloromethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (ACI);

标识符

MDL：

MFCD12405514

InChIKey：

ABFNBZSUTILCRK-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H14BClO2/c1-6(2)7(3,4)11-8(5-9)10-6/h5H2,1-4H3

SMILES：

ClCB1OC(C)(C)C(C)(C)O1

2-苯基-1-丙胺盐酸盐(83622-42-8)物化性质

实验特性

沸点 : 81 ºC (14 Torr)
闪点 : 54.0±22.6 ºC,
密度 : 1.02±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 11

2-苯基-1-丙胺盐酸盐(83622-42-8)推荐厂家更多厂家(18)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海绩祥生物科技有限公司	13093077543	陆经理	3985448220	询单
铼博（上海）生化科技有限公司	13311756052 021-60536361 13311756052 13311756131	张经理	2851717387	询单
上海一基实业有限公司	13311756052 021-60526763 13311756052 13311756131	胡经理	2355265332	询单
上海一基实业有限公司	13311756131 021-60548336 QQ：2355265332 QQ:2851717387	胡经理	2355265332	询单
深圳市瑞吉特生物科技有限公司	15813841136 0755-89459231	钦先生	1029374309	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	800181905	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单

2-苯基-1-丙胺盐酸盐(83622-42-8)合成路线

合成路线：1 步

61676-62-8

593-71-5

_90%

83622-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Reagents: Chlorotrimethylsilane ; -78 °C; 10 min, -78 °C; -78 °C → rt; 24 h, rt
1.3 Reagents: Water ; rt

参考文献：

Regioselective Cross-Coupling of Allylboronic Acid Pinacol Ester Derivatives with Aryl Halides via Pd-PEPPSI-IPent

Farmer, Jennifer L.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(42), 17470-17473

合成路线：1 步

61676-62-8

593-71-5

_80%

83622-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; rt → -78 °C; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Reagents: Chlorotrimethylsilane ; -78 °C; 10 min, -78 °C; 24 h, rt

参考文献：

Stereocontrolled Synthesis of Carbon Chains Bearing Contiguous Methyl Groups by Iterative Boronic Ester Homologations: Application to the Total Synthesis of (+)-Faranal

Dutheuil, Guillaume; et al, Angewandte Chemie, 2009, 48(34), 6317-6319

合成路线：1 步

2052988-42-6

76-09-5

_85%

83622-42-8

参考文献：

Pinacol (chloromethyl)boronate

Matteson, Donald S., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-2

合成路线：1 步

5419-55-6

74-95-3

_85%

83622-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Pinacol (chloromethyl)boronate

Matteson, Donald S., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-2

合成路线：1 步

5419-55-6

593-71-5

_84%

83622-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Pinacol (chloromethyl)boronate

Matteson, Donald S., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-2

合成路线：1 步

74-97-5

76-09-5

_83%

83622-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium , Triisopropyl borate Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; < -80 °C; 2 h, < -80 °C; 1 h, -80 °C; 30 min, -80 °C → rt; 2 min, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Methanesulfonic acid ; 10 min, 0 °C; 0 °C → rt; 1 min, rt
1.3 overnight, rt

参考文献：

Pd-Catalyzed Organometallic-Free Homologation of Arylboronic Acids Enabled by Chemoselective Transmetalation

Bastick, Kane A. C.; et al, ACS Catalysis, 2023, 13(10), 7013-7018

合成路线：1 步

74-97-5

76-09-5

_83%

83622-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium , Triisopropyl borate Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; < -80 °C; 2 h, < -80 °C; 1 h, -80 °C; 30 min, -80 °C → rt; 2 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Methanesulfonic acid ; 10 min, 0 °C; 0 °C → rt; 1 h, rt
1.3 overnight, rt

参考文献：

A Pd-catalyzed organometallic-free homologation of arylboronic acids enabled by chemoselective transmetalation

Bastick, Kane A. C.; et al, ChemRxiv, 2023, 1, 1-6

合成路线：1 步

_53%

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl ether , Tetrahydrofuran

参考文献：

Design and Evaluation of a New Lewis Acid-Assisted Lewis Acid Catalyst System and Further Applications of a Double-Allylation Reagent (MSc Thesis)

Sivasubramaniam, Umakanthan, 2009, , ,

合成路线：1 步

486402-87-3

83622-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Bromochloromethane , Butyllithium Solvents: Dimethylformamide

参考文献：

Glutathione-like tripeptides as inhibitors of glutathionylspermidine synthetase. Part 1: Substitution of the glycine carboxylic acid group

Amssoms, Katie; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2002, 12(18), 2553-2556

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl ether ; 1 h, -78 °C; 30 min, 10 °C
1.2 16 h, rt

参考文献：

Characterization of D-boroAla as a novel broad-spectrum antibacterial agent targeting D-Ala-D-Ala ligase

Putty, Sandeep; et al, Chemical Biology & Drug Design, 2011, 78(5), 757-763

合成路线：1 步

83622-41-7

83622-42-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Tributylstannane

参考文献：

Preparation of halomethaneboronates

Wuts, Peter G. M.; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 1982, 234(2), 137-41

合成路线：2 步

121-43-7

74-97-5

83622-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium ; cooled
1.2 Reagents: Chlorotrimethylsilane Solvents: Tetrahydrofuran
2.1 -

参考文献：

Pinacol (chloromethyl)boronate

Matteson, Donald S., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-2

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Triisopropyl borate , Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether ; 16 h, -72 °C; 0 °C
1.2 -
1.3 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, -100 °C
1.4 Reagents: Zinc chloride ; 16 h
1.5 Reagents: Butyllithium , Hexamethyldisilazane Solvents: Tetrahydrofuran ; 16 h, -78 °C
1.6 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Water ; 1 h, 0 °C
2.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl ether ; 1 h, -78 °C; 30 min, 10 °C
2.2 16 h, rt

参考文献：

Characterization of D-boroAla as a novel broad-spectrum antibacterial agent targeting D-Ala-D-Ala ligase

Putty, Sandeep; et al, Chemical Biology & Drug Design, 2011, 78(5), 757-763

合成路线：2 步