836-43-1 (4-苄氧基苯甲醇,p-Benzyloxybenzyl Alcohol)

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结构式：

4-苄氧基苯甲醇MOL文件

CAS号：

836-43-1

中文名称：

4-苄氧基苯甲醇

英文名称：

p-Benzyloxybenzyl Alcohol

分子式：

C₁₄H₁₄O₂

分子量：

214.259764194489

4-苄氧基苯甲醇(836-43-1)名称与标识符

名称

中文别名：

4-苄氧基苯甲醇;4-苯甲氧基苄醇;对苄氧基苯甲醇;4-苄氧基苄醇;4-Benzyloxybenzyl Alcohol 4-苄氧基苄醇;4-苯甲氧基苯甲醇;4-苯氧基苄醇;对苄氧基苄醇;(4-(苄氧基)苯基)甲醇;4-苄氧基苄醇, 98+%;

英文别名：

(4-(Benzyloxy)phenyl)methanol;p-benzyloxybenzyl chloride;p-Benzyloxybenzyl Alcohol;4-Benzyloxybenzyl alcohol;(4-phenylmethoxyphenyl)methanol;4-(Phenylmethoxy)benzenemethanol (ACI);Benzyl alcohol, p-(benzyloxy)- (6CI, 7CI, 8CI);(4-Benzyloxyphenyl)methanol;4-(Benzyloxy)benzyl alcohol;4-Benzyloxybenzenemethanol;NSC 131675;MFCD00004654;FT-0662863;Z26232092;4-(PHENYLMETHOXY)BENZENEMETHANOL;4-Benzyloxybenzyl alcohol, 97%;Benzenemethanol, 4-(phenylmethoxy)-;836-43-1;(4-benzyloxy-phenyl)-methanol;4-(benzyloxy)-benzyl alcohol;CS-0105228;NS00038266;[4-(Benzyloxy)phenyl]methanol #;NSC-131675;UNII-2YM4AM9F9J;EN300-155319;DS-3965;Wang resin, 100-200 mesh particle size, extent of labeling: 1.1 mmol/g loading;StratoSpheres(TM) PL-Wang resin, 100-200 mesh, extent of labeling: 0.9 mmol/g loading, 1 % cross-linked;EINECS 212-649-9;AMY30258;Wang resin, extent of labeling: ~1.7 mmol/g loading;FT-0617667;Wang resin, extent of labeling: 1.0 mmol/g loading;Wang resin, extent of labeling: 0.5-0.7 mmol per g resin;NSC131675;AB6300;StratoSpheres(TM) PL-Wang resin, 50-100 mesh, extent of labeling: 1.7 mmol/g loading, 1 % cross-linked;BENZYL ALCOHOL, P-(BENZYLOXY)-;DTXSID50232450;Q27110097;SCHEMBL126452;CHEMBL3278094;Wang resin, extent of labeling: ~1.0 mmol/g loading;AN-465/13145005;AKOS000249554;Wang resin, extent of labeling: 0.6-1.0 mmol/g loading;B1602;SY048605;[4-(Benzyloxy)phenyl]methanol;ST50308574;4-hydroxymethylphenoxy phenyl methane;CHEBI:29486;4-Benzyloxybenzylalcohol;2YM4AM9F9J;StratoSpheres(TM) PL-Wang resin, 100-200 mesh, extent of labeling: 1.7 mmol/g loading, 1 % cross-linked;DB-056729;STK513755;1228345-97-8;DB-362090;(4-Benzyloxyphenyl)methanol; 4-(Benzyloxy)benzyl Alcohol; 4-(Phenylmethoxy)benzenemethanol; NSC 131675;DTXCID50154941;RARECHEM AL BD 0087;ZERENEX E/4047913;4-Benzyloxybenzyl alcohol 95+%;4-BENZYLOXYBENZYL ALCOHOL 98%;

标识符

MDL：

MFCD00004654

InChIKey：

OEBIVOHKFYSBPE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H14O2/c15-10-12-6-8-14(9-7-12)16-11-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,15H,10-11H2

SMILES：

OCC1C=CC(OCC2C=CC=CC=2)=CC=1

BRN：

1877819

4-苄氧基苯甲醇(836-43-1)物化性质

实验特性

LogP : 2.75790
PSA : 29.46000
折射率 : 1.5300 (estimate)
沸点 : 371.9°C at 760 mmHg
熔点 : 84.0 to 89.0 deg-C
闪点 : 170.6 °C
溶解度 : 甲醇
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
酸度系数(pKa) : 14.52±0.10(Predicted)
密度 : 1.0781 (rough estimate)

计算特性

精确分子量 : 214.09900
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 214.099
重原子数量 : 16
复杂度 : 179
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 29.5A^2

4-苄氧基苯甲醇(836-43-1)安全信息

WGK Germany： 3
安全说明： S22-S24/25
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H315-H319
储存条件： Store at RT.
危险类别码： 36/38-36/37/38-20/21/22
HazardClass： IRRITANT

4-苄氧基苯甲醇(836-43-1)国际标准相关数据

EINECS：

212-649-9

4-苄氧基苯甲醇(836-43-1)海关数据

海关编码：

2909499000

海关数据：

中国海关编码：

2909499000

概述：

2909499000 其他醚醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2909499000. ether-alcohols and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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4-苄氧基苯甲醇(836-43-1)合成路线

合成路线：1 步

623-05-2

100-39-0

_100%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetone ; 0.5 h, 80 °C
1.2 80 °C; 24 h, 80 °C

参考文献：

Palladium/Benzoic Acid-Catalyzed Regio- and Stereoselective Polymerization of Internal Diynes and Diols through C(sp3)-H Activation

Wang, Jia; et al, ACS Macro Letters, 2019, 8(9), 1068-1074

合成路线：1 步

623-05-2

100-39-0

_100%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 18 h, 25 °C

参考文献：

Discovery of highly potent and selective benzyloxybenzyl-based peroxisome proliferator-activator receptor (PPAR) δ agonists

Bratton, Larry D.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(13), 3624-3629

合成路线：1 步

4397-53-9

_100%

836-43-1

反应条件：

1.1 Catalysts: Zirconium tetrahydroxide (partially hydrated) Solvents: Isopropanol ; 15 min, 60 °C

参考文献：

A Mild and Efficient Flow Procedure for the Transfer Hydrogenation of Ketones and Aldehydes using Hydrous Zirconia

Battilocchio, Claudio; et al, Organic Letters, 2013, 15(9), 2278-2281

合成路线：1 步

4397-53-9

_100%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Silica (chlorinated silica) , Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether ; 15 min, rt

参考文献：

LiAlH4/silica chloride as a new chemoselective system for reduction of carbonyl compounds and phosphine oxides

Khalilzadeh, M. A.; et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2008, 5(4), 699-705

合成路线：1 步

4397-53-9

_100%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 1 h, rt

参考文献：

Synthesis of Ether Oligomers

Renaudet, Olivier; et al, Organic Letters, 2004, 6(3), 397-400

合成路线：1 步

56441-55-5

_100%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether ; 0 °C; 2 h, rt

参考文献：

Soluble and polymer-supported 2- and 3-benzylated furans for the preparation of α,β-ethylenic carbonyl compounds

Albert, Sebastien; et al, Tetrahedron, 2007, 63(13), 2888-2900

合成路线：1 步

56441-55-5

_100%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Solid phase Diels-Alder/retro Diels-Alder reactions. A new method for traceless linker strategy

Blanco, Luis; et al, Tetrahedron Letters, 2000, 41(41), 7875-7878

合成路线：1 步

56441-55-5

_48%

836-43-1

反应条件：

1.1 Catalysts: Manganese(1+), [(1R)-1-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino-κP]-2-[(1R)-1… Solvents: Ethanol , tert-Butanol ; 22 h, 100 °C

参考文献：

Manganese-catalysed transfer hydrogenation of esters

Oates, Conor L.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2020, 56(61), 8635-8638

合成路线：1 步

6547-53-1

_99%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate , Oxygen , Sodium borohydride Catalysts: Iridium(1+), [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]bis[3,5-diflu… Solvents: Dichloromethane ; rt → 40 °C; 40 h, 40 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

A General Method for Photocatalytic Decarboxylative Hydroxylation of Carboxylic Acids

Khan, Shah Nawaz; et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(7), 5019-5026

合成路线：1 步

4397-53-9

_98%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol

参考文献：

Traceless solid-phase synthesis of hydroxylated cyclopentenones

Stathakis, Christos I.; et al, Tetrahedron Letters, 2008, 49(48), 6804-6806

合成路线：2 步

123-08-0

100-39-0

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 70 min, 60 °C
2.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 0 °C; 1 h, rt; rt → 0 °C
2.2 Reagents: Water ; 0 °C

参考文献：

Oxoammonium-Mediated Allylsilane-Ether Coupling Reaction

Carlet, Federica; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2021, 2021(15), 2162-2168

合成路线：1 步

84403-55-4

_97%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride , Sodium iodide , Zinc iodide Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, 40 °C
1.2 Solvents: Water ; pH 10, 0 °C

参考文献：

Controlled Reduction of Carboxamides to Alcohols or Amines by Zinc Hydrides

Ong, Derek Yiren; et al, Angewandte Chemie, 2019, 58(15), 4992-4997

合成路线：1 步

310396-74-8

_95%

836-43-1

反应条件：

1.1 Catalysts: Trifluoromethanesulfonic acid (silica supported) Solvents: Methanol ; 6 min, reflux

参考文献：

Silica triflate as a new, mild and efficient catalyst for tetrahydropyranylation of alcohols and deprotection of tetrahydropyranyl ethers

Shirini, F.; et al, Phosphorus, 2007, 182(9), 2235-2240

合成路线：1 步

310396-74-8

_90%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: β-Cyclodextrin Solvents: Methanol

参考文献：

Selective deprotection of tetrahydropyranyl ethers catalyzed by β-cyclodextrin in water

Reddy, M. Arjun; et al, New Journal of Chemistry, 2001, 25(3), 359-360

合成路线：1 步

392717-83-8

_95%

836-43-1

反应条件：

1.1 Catalysts: 12-Tungstophosphoric acid Solvents: Ethanol ; 2 h, reflux

参考文献：

H3PW12O40 - A selective, environmentally benign, and reusable catalyst for the preparation of methoxymethyl and ethoxymethyl ethers and their deprotection under mild conditions

Mohammadpoor-Baltork, Iraj; et al, Canadian Journal of Chemistry, 2008, 86(8), 831-840

合成路线：1 步

392717-83-8

_91%

836-43-1

反应条件：

1.1 Catalysts: 1-Methylimidazolium hydrogen sulfate ; 2.5 min, 120 °C

参考文献：

Microwave-assisted rapid and efficient deprotection and direct esterification and silylation of MOM and EOM ethers catalyzed by [Hmim][HSO4] as a Bronsted acidic ionic liquid

Mohammadpoor-Baltork, Iraj; et al, Monatshefte fuer Chemie, 2010, 141(10), 1083-1088

合成路线：1 步

624286-53-9

_95%

836-43-1

反应条件：

1.1 Catalysts: Trifluoromethanesulfonic acid (Silica supported) Solvents: Methanol ; 3 min, reflux

参考文献：

Silica Triflate as a New, Efficient, and Reusable Reagent for the Chemoselective Silylation of Alcohols and Phenols and Deprotection of Silyl Ethers

Shirini, F.; et al, Phosphorus, 2008, 183(1), 168-177

合成路线：1 步

624286-53-9

_90%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: (T-4)-(Bromato-κO)tris(nitrato-κO)cerium ; 1 min, rt

参考文献：

(NO3)3CeBrO3. Solvent-free oxidation of alcohols and deprotection and oxidative deprotection of trimethylsilyl ethers

Shirini, Farhad; et al, Synthetic Communications, 2005, 35(22), 2913-2919

合成路线：1 步

624286-53-9

_85%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Cerate(2-), nonakis(nitrato-κO)[μ3-[orthoperiodato(5-)-κO:κO′:κO′′]]tri-, hydrog… ; 5 min, rt

参考文献：

[Ce(NO3)3]3.H2IO6. Efficient oxidation reactions under solvent-free conditions

Shirini, F.; et al, Journal of Chemical Research, 2006, (1), 29-31

合成路线：1 步

1689553-46-5

_94%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium (in silica gel) , Silica Solvents: Acetonitrile ; 8 h, rt

参考文献：

Decarbamoylation of primary carbamates using sodium in silica gel (Na_SG)

Maurya, Chandra Kant; et al, Tetrahedron Letters, 2015, 56(17), 2228-2230

合成路线：1 步

1058648-76-2

_91%

836-43-1

反应条件：

1.1 Catalysts: 1-Methylimidazolium hydrogen sulfate ; 3 min, 120 °C

参考文献：

Microwave-assisted rapid and efficient deprotection and direct esterification and silylation of MOM and EOM ethers catalyzed by [Hmim][HSO4] as a Bronsted acidic ionic liquid

Mohammadpoor-Baltork, Iraj; et al, Monatshefte fuer Chemie, 2010, 141(10), 1083-1088

合成路线：1 步

1058648-76-2

_89%

836-43-1

反应条件：

1.1 Catalysts: 12-Tungstophosphoric acid Solvents: Ethanol ; 3.5 h, reflux

参考文献：

H3PW12O40 - A selective, environmentally benign, and reusable catalyst for the preparation of methoxymethyl and ethoxymethyl ethers and their deprotection under mild conditions

Mohammadpoor-Baltork, Iraj; et al, Canadian Journal of Chemistry, 2008, 86(8), 831-840

合成路线：1 步

623-05-2

100-44-7

_70%

836-43-1

参考文献：

Methanolysis (solvolysis) and synthesis of 4'-substituted 4-benzyloxybenzyl chlorides and some related compounds: comparisons with the corresponding benzoyl compounds

Jorge, Jorge Armando Luis; et al, Journal of the Chemical Society, 1981, (1), 100-3

合成路线：1 步

32122-11-5

_76%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride

参考文献：

Methanolysis (solvolysis) and synthesis of 4'-substituted 4-benzyloxybenzyl chlorides and some related compounds: comparisons with the corresponding benzoyl compounds

Jorge, Jorge Armando Luis; et al, Journal of the Chemical Society, 1981, (1), 100-3

合成路线：1 步

32122-11-5

_65%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide Catalysts: Chloro[1,3-dihydro-1-[2-[methyl[[(1-methylethyl)amino][(1-methylethyl)imino]meth… Solvents: 1,4-Dioxane ; 5 min, 40 °C
1.2 Reagents: Hydrogen , 15-Crown-5 Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 24 h, 100 bar, 60 °C

参考文献：

A Bifunctional Copper Catalyst Enables Ester Reduction with H2: Expanding the Reactivity Space of Nucleophilic Copper Hydrides

Zimmermann, Birte M.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143(40), 16865-16873

合成路线：1 步

32122-11-5

_65%

836-43-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide Catalysts: Chloro[1,3-dihydro-1-[2-[methyl[[(1-methylethyl)amino][(1-methylethyl)imino]meth… Solvents: 1,4-Dioxane ; 5 min, 40 °C
1.2 Reagents: Hydrogen Catalysts: 15-Crown-5 Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 24 h, 100 bar, 60 °C

参考文献：

A bifunctional copper catalyst enables ester reduction with H2: Expanding the reactivity space of nucleophilic copper hydrides

Zimmermann, Birte M.; et al, ChemRxiv, 2021, 1, 1-9

4-苄氧基苯甲醇(836-43-1)上下游

乙基 3-[4-(苄氧基)苯基]丙烯酸酯 4-苯甲氧基苯甲腈 4-苄氧基溴苄腔肠素

4-苄氧基苯甲醇(836-43-1)参考资料

Reaxys RN：

1877819

Beilstein：

6(4)5912

PubChem CID：

87564503

4-苄氧基苯甲醇(836-43-1) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 4-苯甲氧基苯甲醇
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C14H14O2
    分子式
    : 214.26 g/mol
    分子量
    无

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
  6.2 环境保护措施
    不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    常规的工业卫生操作。
    个体防护设备
    眼/面保护
    请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 结晶
    颜色: 淡黄
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 86 - 87 °C - lit.
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    酸, 酰基氯, 酸酐, 氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A