837376-36-0 (托特罗定氢溴酸盐,(R)-2-(3-(Diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-methylphenol hydrobromide)

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结构式：

托特罗定氢溴酸盐MOL文件

CAS号：

837376-36-0

中文名称：

托特罗定氢溴酸盐

英文名称：

(R)-2-(3-(Diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-methylphenol hydrobromide

分子式：

C₂₂H₃₂BrNO

分子量：

406.399585723877

API：

Tolterodine

托特罗定氢溴酸盐(837376-36-0)名称与标识符

名称

中文别名：

托特罗定氢溴酸盐;2-[3-[双(1甲基乙基-)氨基]-1-苯基丙基]-4-甲基苯酚氢溴酸盐;2-[3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基]-4-甲基苯酚氢溴酸盐;氢溴酸托特罗定外消旋物;托特罗定氢溴酸盐外消旋物;酒石酸托特罗定消璇体;托特罗定氢溴酸盐消旋体;盐酸托特罗定消旋体;托特罗定杂质2(盐酸托特罗定消旋体);

英文别名：

(R)-2-(3-(Diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-methylphenol hydrobromide;2-[3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol hydrobromide;2-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol,hydrobromide;2-[3-[BIS(1-METHYLETHYL)AMINO]-1-PHENYLPROPYL]-4-METHYLPHENOL HYDROBROMIDE [(±)TOLTERODINE HYDROBROMIDE];2-[3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methyl-phenol hydrobromide;N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamine hydrobromide;N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine hydrobromide;Tolterodinehydrobromide;Phenol, 2-[3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methyl-, hydrobromide (9CI);2-[3-(Diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-methylphenol hydrobromide;Racemic tolterodine hydrobromide;2-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol;hydrobromide;837376-36-0;DTXSID30585330;AKOS016008269;SCHEMBL1260827;2-{(1R)-3-[Di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl}-4-methylphenol--hydrogen bromide (1/1);AMY8931;Tolterodine hydrobromide;2-[3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol hydrobromide [(Tolterodine hydrobromide];Tolterodine HydrobroMide RaceMate;N,N-Diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-amine hydrobromide racemate;

标识符

MDL：

MFCD23135876

InChIKey：

ZMIOHGDJVPQTCH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C22H31NO.BrH/c1-16(2)23(17(3)4)14-13-20(19-9-7-6-8-10-19)21-15-18(5)11-12-22(21)24;/h6-12,15-17,20,24H,13-14H2,1-5H3;1H

SMILES：

Br.OC1C(C(CCN(C(C)C)C(C)C)C2C=CC=CC=2)=CC(C)=CC=1

托特罗定氢溴酸盐(837376-36-0)物化性质

实验特性

LogP : 6.29950
PSA : 23.47000
沸点 : 473°C at 760 mmHg
闪点 : 239.9°C

计算特性

精确分子量 : 405.16700
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 405.16673g/mol
重原子数量 : 25
复杂度 : 340
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 2
拓扑分子极性表面积 : 23.5Å²

托特罗定氢溴酸盐(837376-36-0)海关数据

海关编码：

2922299090

海关数据：

中国海关编码：

2922299090

概述：

2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

Summary：

2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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托特罗定氢溴酸盐(837376-36-0)合成路线

合成路线：1 步

124935-88-2

_91%

837376-36-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid ; rt → 100 °C; 10 h, 100 °C

参考文献：

Synthesis of 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (tolterodine L-tartrate)

Zhang, Xiao-hua; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2007, 16(22), 1895-1897

合成路线：1 步

894773-86-5

108-18-9

837376-36-0

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Ethanol , Acetic acid ; 5 h, rt

参考文献：

Design, Synthesis, and Molecular Modeling of Asymmetric Tolterodine Derivatives as Anticancer Agents

Dakarapu, Veera venkatarao ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, 55(9), 2157-2167

合成路线：2 步

124937-85-5

108-18-9

837376-36-0

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile ; 6 h, 100 - 110 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
2.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid ; rt → 100 °C; 10 h, 100 °C

参考文献：

Synthesis of 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (tolterodine L-tartrate)

Zhang, Xiao-hua; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2007, 16(22), 1895-1897

合成路线：2 步

851789-43-0

124-63-0

837376-36-0

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 8 h, rt
2.1 Reagents: Bromine Solvents: Ethanol , Acetic acid ; 5 h, rt

参考文献：

Design, Synthesis, and Molecular Modeling of Asymmetric Tolterodine Derivatives as Anticancer Agents

Dakarapu, Veera venkatarao ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, 55(9), 2157-2167

合成路线：3 步

124937-73-1

98-59-9

837376-36-0

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine Solvents: Chloroform ; rt → 10 °C
1.2 2 h, < 10 °C; 1 h, < 0 °C
2.1 Solvents: Acetonitrile ; 6 h, 100 - 110 °C
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
3.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid ; rt → 100 °C; 10 h, 100 °C

参考文献：

Synthesis of 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (tolterodine L-tartrate)

Zhang, Xiao-hua; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2007, 16(22), 1895-1897

合成路线：3 步

40546-94-9

837376-36-0

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol ; 7 h, rt
2.1 Solvents: Methanol ; 8 h, rt
3.1 Reagents: Bromine Solvents: Ethanol , Acetic acid ; 5 h, rt

参考文献：

Design, Synthesis, and Molecular Modeling of Asymmetric Tolterodine Derivatives as Anticancer Agents

Dakarapu, Veera venkatarao ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, 55(9), 2157-2167

合成路线：4 步

140-10-3

106-44-5

837376-36-0

反应条件：

1.1 Reagents: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Toluene ; 4 h, reflux
2.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol ; 7 h, rt
3.1 Solvents: Methanol ; 8 h, rt
4.1 Reagents: Bromine Solvents: Ethanol , Acetic acid ; 5 h, rt

参考文献：

Design, Synthesis, and Molecular Modeling of Asymmetric Tolterodine Derivatives as Anticancer Agents

Dakarapu, Veera venkatarao ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, 55(9), 2157-2167

合成路线：4 步

109089-77-2

837376-36-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → 0 °C; 1 h, < 10 °C
1.2 Reagents: Boron trifluoride etherate ; < 10 °C; 1 h, < 30 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 3 - 4
2.1 Reagents: Pyridine Solvents: Chloroform ; rt → 10 °C
2.2 2 h, < 10 °C; 1 h, < 0 °C
3.1 Solvents: Acetonitrile ; 6 h, 100 - 110 °C
3.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
4.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid ; rt → 100 °C; 10 h, 100 °C

参考文献：

Synthesis of 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (tolterodine L-tartrate)

Zhang, Xiao-hua; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2007, 16(22), 1895-1897

合成路线：5 步

40546-94-9

77-78-1

837376-36-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 3 h, 60 - 70 °C; 70 °C → rt
1.2 rt; 60 °C; 60 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 3 - 4
2.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → 0 °C; 1 h, < 10 °C
2.2 Reagents: Boron trifluoride etherate ; < 10 °C; 1 h, < 30 °C
2.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 3 - 4
3.1 Reagents: Pyridine Solvents: Chloroform ; rt → 10 °C
3.2 2 h, < 10 °C; 1 h, < 0 °C
4.1 Solvents: Acetonitrile ; 6 h, 100 - 110 °C
4.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
5.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid ; rt → 100 °C; 10 h, 100 °C

参考文献：

Synthesis of 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (tolterodine L-tartrate)

Zhang, Xiao-hua; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2007, 16(22), 1895-1897