83891-03-6 (诺氟西汀,Benzenepropanamine, g-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-)

CAS号:
83891-03-6
中文名称:
诺氟西汀
英文名称:
Benzenepropanamine, g-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-
分子式:
C16H16F3NO
分子量:
295.299554824829

诺氟西汀(83891-03-6)名称与标识符

名称

中文别名:
诺氟西汀;去甲氟西汀;
英文别名:
Benzenepropanamine, g-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-;Norfluoxetine;NORFLUOXETINE HYDROCHLORIDE;N-desmethylfluoxetine;NORFLUOXETINE HCL;3-Phenyl-3-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-propylamine;Benzenepropanamine, γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-, (±)- (ZCI);γ-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine (ACI);1-(3-Amino-1-phenylpropoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene;Desmethylfluoxetine;

标识符

MDL:
MFCD01321043
InChIKey:
WIQRCHMSJFFONW-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C16H16F3NO/c17-16(18,19)13-6-8-14(9-7-13)21-15(10-11-20)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,15H,10-11,20H2
SMILES:
FC(C1C=CC(OC(CCN)C2C=CC=CC=2)=CC=1)(F)F

诺氟西汀(83891-03-6)物化性质

实验特性

  • LogP : 5.67660
  • PSA : 35.25000
  • 折射率 : 1.525
  • 沸点 : 381.1 °C at 760 mmHg
  • 熔点 : 105-108°C
  • 闪点 : 184.3 °C
  • 溶解度 : H2O: >4 mg/mL
  • 颜色与性状 : solid
  • 密度 : 1.204

计算特性

  • 精确分子量 : 331.09500
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 6
  • 同位素质量 : 331.095
  • 重原子数量 : 21
  • 复杂度 : 294
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 1
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 2
  • 拓扑分子极性表面积 : 35.2A^2

诺氟西汀(83891-03-6)安全信息

诺氟西汀(83891-03-6)海关数据

海关编码:
2922299090
海关数据:

中国海关编码:

2922299090

概述:

2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

Summary:

2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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诺氟西汀(83891-03-6)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and antiviral effect of novel fluoxetine analogues as enterovirus 2C inhibitors
Manganaro, Roberto; et al, Antiviral Research, 2020, 178,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and antiviral effect of novel fluoxetine analogues as enterovirus 2C inhibitors
Manganaro, Roberto; et al, Antiviral Research, 2020, 178,
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and antiviral effect of novel fluoxetine analogues as enterovirus 2C inhibitors
Manganaro, Roberto; et al, Antiviral Research, 2020, 178,