842144-07-4 (4-(7-溴-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺,4-(7-Bromo-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo-4,5-cpyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine)

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结构式：

4-(7-溴-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺MOL文件

CAS号：

842144-07-4

中文名称：

4-(7-溴-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺

英文名称：

4-(7-Bromo-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo-4,5-cpyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine

分子式：

C₁₀H₈BrClN₆O

分子量：

343.567118644714

4-(7-溴-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺(842144-07-4)名称与标识符

名称

中文别名：

4-(7-溴-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺;

英文别名：

4-(7-Bromo-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine;4-(7-Bromo-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo-[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine;4-(7-Bromo-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine (ACI);4-(7-bromo-4-chloro-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine;SCHEMBL690731;842144-07-4;CS-14479;DTXSID60461436;CS-M0501;DA-22386;1,2,5-Oxadiazol-3-amine, 4-(7-bromo-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-;AKOS016007136;ZMHOMFQFFLYGJX-UHFFFAOYSA-N;

标识符

MDL：

MFCD22493409

InChIKey：

ZMHOMFQFFLYGJX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H8BrClN6O/c1-2-18-7-4(11)3-14-8(12)5(7)15-10(18)6-9(13)17-19-16-6/h3H,2H2,1H3,(H2,13,17)

SMILES：

ClC1C2N=C(N(C=2C(Br)=CN=1)CC)C1C(N)=NON=1

4-(7-溴-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺(842144-07-4)物化性质

计算特性

精确分子量 : 341.96315g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 341.96315g/mol
重原子数量 : 19
复杂度 : 339
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.5
拓扑分子极性表面积 : 95.6Å²

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4-(7-溴-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-胺(842144-07-4)合成路线

合成路线：1 步

842144-06-3

_55%

842144-07-4

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Hydroxylamine Solvents: 1,4-Dioxane ; 6 h, rt → 105 °C; 105 °C → rt
1.2 Solvents: Methanol ; 30 min, rt → 65 °C

参考文献：

Chemical proteomics reveals target selectivity of clinical Jak inhibitors in human primary cells

Eberl, H. Christian ; Werner, Thilo; Reinhard, Friedrich B. ; Lehmann, Stephanie; Thomson, Douglas; et al, Scientific Reports, 2019, 9(1), 1-14

合成路线：1 步

842144-06-3

_52%

842144-07-4

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Hydroxylamine Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 1.5 h, rt → 90 °C; 90 °C → rt
1.2 Reagents: Triethylamine Solvents: 1,4-Dioxane ; 1.5 h, rt → 150 °C; 150 °C → rt

参考文献：

Identification of 4-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(3S)-3-piperidinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol (GSK690693), a Novel Inhibitor of AKT Kinase

Heerding, Dirk A.; Rhodes, Nelson; Leber, Jack D.; Clark, Tammy J.; Keenan, Richard M.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(18), 5663-5679

82793-03-1(（5xi，9xi，18alpha，22alpha）-22,23-二羟基齐墩果-12-烯-3-基2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃半乳糖醛酸) 82796-37-0(（2R，3R，8S，14R）-2,8-双（4-羟基苯基）-3,4-二氢-2H，14H-8,14-甲氧基色氨酸[7,8-d][1,3]苯并二氧辛-3,5,11,13,15-戊醇) 82509-40-8(（3α，13α，14β，17α，20S）-3-羟基羊毛甾-7,24-二烯-21-酸) 82509-41-9(8-表番木鳖酸) 82517-08-6(4-Hydroxytetramycin A) 82525-24-4(4-（4-甲氧基苯基）-1-甲基-1H-吡唑) 82535-76-0(Myoscorpine) 82882-71-1(N-[(苯甲氧基)羰基]-1-(三苯基甲基)-L-组氨酸)

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