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84358-13-4 (1-Boc-4-哌啶甲酸,Boc-Inp-OH)

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结构式：
1-Boc-4-哌啶甲酸结构式图片|84358-13-4结构式图片
1-Boc-4-哌啶甲酸MOL文件
CAS号：
84358-13-4
中文名称：
1-Boc-4-哌啶甲酸
英文名称：
Boc-Inp-OH
安全信息：
分子式：
C11H19NO4
分子量：
229.27286362648
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Piperidines > Piperidinecarboxylic acids and derivatives > Piperidinecarboxylic acids
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Piperidines > Piperidinecarboxylic acids
多肽合成

1-Boc-4-哌啶甲酸(84358-13-4)名称与标识符

名称

中文别名：
1-Boc-4-哌啶甲酸;N-Boc-异六氢烟碱酸;1-(叔丁氧羰基)异哌啶酸;N-BOC-4-哌啶甲酸;1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic Acid 1-(叔丁氧羰基)异哌啶酸;1-Boc-4-哌啶甲酸及合成技术;1-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酸;BOC-哌啶-4-甲酸(BOC-异哌啶酸);1-叔丁氧羰酰哌啶-4-羧酸;N-BOC-哌啶甲酸;N-BOC-4-哌啶甲酸 (1-Boc-4-哌啶甲酸);
英文别名：
N-Boc-Isonipecotic acid;1-Boc-piperidine-4-carboxylicacid;N-Boc-DL-isonipecotic acid;1-(tert-Butoxycarbonyl)isonipecotic acid;1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid;Boc-DL-Inp-OH;Piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester;1-(Tert-butoxycarbonyl)-carboxylic acid;N-BOC-4-Piperidinecarboxylic acid;1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic Acid;1-Boc-isonipecotic acid;1-Benzyl-4-piperidine carboxylic acid;Boc-Inp-OH;Boc-isonipecotic acid;Boc-L-Inp-OH;Boc-piperidine-4-carboxylic acid;N-BOC-piperidine-4-carboxylic acid;1-Boc-4-piperidinecarboxylic Acid;1-Boc-piperidine-4-carboxylic acid;1-Boc-4-piperidine carboxylic acid;1-[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Piperidine-4-Carboxylic Acid;1-tert-Butoxycarbonylpiperidine-4-carboxylic acid;1-(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid;1-(1,1-Dimethylethyl) 1,4-piperidinedicarboxylate;1-(t-Butoxycarbonyl)-4-(carboxy)piperidine;1-[(tert-Butyl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid;1-[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]-4-piperidinecarboxylic acid;1-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidinecarboxylic acid;1-tert-Butoxycarbonylisonipecotic acid;4-Carboxy-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine;4-Carboxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;N-(tert-Butoxycarbonyl)isonipecotic acid;N-(tert-Butoxycarbonyl)isonipecotinic acid;N-(tert-Butyloxycarbonyl)isonipecotic acid;N-(tert-Butyloxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid;N-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidinecarboxylic acid;N-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidylcarboxylic acid;NSC 693924;Piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono tert-butyl ester;Piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester;tert-butyl 4-carboxy-1-piperidinecarboxylate;4-carboxy-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester;174286-31-8;BOC-PIC(4)-OH;1-t-butoxycarbonylisonipecotic acid;1-t-butoxycarbonyl-iso-nipecotic acid;N-(t-Butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid;1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-carboxylic acid;EN300-13798;1,4-Piperidinedicarboxylic-4-14C acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester (9CI);N-Boc piperidine-4-carboxylic acid;1-(1,1-dimethyethoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic acid;1-(tert-Butoxycarbonyl)-piperidine4-carboxylic acid;N-tert-Butyloxycarbonylpiperidin-4-carboxylic acid;1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid;1-((TERT-BUTYL)OXYCARBONYL)PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID;1-(t-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid;1-(tert-butoxy-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid;SMR000026550;1-(tert-butoxy)carbonylpiperidine-4-carboxylic acid;1-Boc-4-piperidinecarboxylic acid; 1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid; BOC-Isonipecotic acid;STK894922;1-Boc isonipecotic acid;AKOS000200169;1-(((1,1-DIMETHYLETHYL)OXY)CARBONYL)-4-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID;1-(tert-butoxycarbonyl) piperidine-4-carboxylic acid;1-(t-butoxycarbonyl)-piperidine-4-carboxylic acid;ALBB-014904;174316-71-3;Maybridge1_004399;PD163260;1-(tertbutoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid;1-(tert-Butoxycarbonyl)-piperidine-4-carboxylic acid;piperidine-4-carboxylic acid, n-boc protected;Z94599681;N-t-Butoxycarbonyl-piperidine-4-carboxylic acid;1-tert.Butyloxycarbonylpiperidine-4-carboxylic acid;1-tert-butoxy carbonyl piperidine-4-carboxylic acid;N-tert-butoxycarbonyl isonipecotic acid;N-tertbutoxycarbonyl-4-piperidine carboxylic acid;1 -tert-Butoxycarbonyl-piperidine4-carboxylic acid;Boc-Inp-OH, >=99.0% (HPLC);piperidine- 1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester;piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1 -tert-butyl ester;F2158-1181;BP-11615;Oprea1_355601;1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester;N-tert-butyloxycarbonylpiperidine-4-carboxylic acid;N-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl-carboxylic acid;1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic acid;N-t-butyloxycarbonylpiperidine-4-carboxylic acid;MLS000092026;BBL001410;1-(tertbutoxycarbonyl)-piperidine-4-carboxylic acid;1-(tert.butyloxycarbonyl)-piperidine-4-carboxylic acid;DB-001452;HMS553P23;1-(tert-butoxycarbonyl)4-piperidinecarboxylic acid;1-tert-butyloxycarbonylpiperidine-4-carboxylic acid;A811632;piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert butyl ester;1-(1,1-dimethlethoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic acid;1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-4-CARBOXYLID ACID;NSC-693924;AB02932;HY-40013;n-tert-butoxycarbonyl-4-piperidine carboxylic acid;NSC693924;n-(tert-butoxycarbonyl)-isonipecotic acid;BCP27154;AC-1689;1-t-butyloxycarbonylpiperidine-4-carboxylic acid;SCHEMBL43357;N-Boc isonipecotic acid;1-t-Butoxycarbonylpiperidine-4-carboxylic Acid;CCG-238482;CS-B0844;N-t-butoxycarbonyl isonipecotic acid;SY002328;AS-5311;1-t-butoxycarbonyl-4-carboxypiperidine;1-BOC-piperidine4-carboxylic acid;1-N-tert-BUTOXYCARBONYLISONIPECOTIC ACID;N-Boc-pperdne-4-carboxylc acd;DTXSID70233343;N-tert- butoxycarbonylisonipecotic acid;ChemDiv2_002867;N-tert-butoxycarbonylisonipecotic acid;B3241;DB-005600;1-tert-butoxycarbonyl isonipecotic acid;MFCD00076999;Q-102991;84358-13-4;1-tert-Butoxycarbonyl-piperidine-4-carboxylic acid;1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidine carboxylic acid;1-tert.-butyloxycarbonyl-piperidine-4-carboxylic acid;UNII-AAZ2CAT47B;1-tert-Butoxycarbonyl-4-carboxypiperidine;N-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid;N-t-Butoxycarbonyl-4-carboxy-piperidine;AAZ2CAT47B;1-t-butyloxycarbonyl-4-carboxypiperidine;HMS2312G23;NCI60_033613;Piperidine-1,4-dicarboxylicacidmono-tert-butylester;J-523519;Piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-t-butyl ester;4-carboxy-piperidine-1-carboxylic acid-t-butyl ester;CHEMBL1730672;HMS1377C07;1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid;1-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic aci d;1-(1,1-Dimethylethyloxycarbonyl)-4-piperidine carboxylic acid;

标识符

MDL：
MFCD00076999
InChIKey：
JWOHBPPVVDQMKB-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-8(5-7-12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)
SMILES：
O=C(N1CCC(C(O)=O)CC1)OC(C)(C)C

1-Boc-4-哌啶甲酸(84358-13-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.65600
  • PSA : 66.84000
  • 水溶性 : Insoluble in water.
  • 沸点 : 353.2℃ at 760 mmHg
  • 熔点 : 151.0 to 155.0 deg-C
  • 闪点 : 167.4℃
  • 颜色与性状 : White to Yellow Solid
  • 溶解性 : 未确定
  • 密度 : 1.164

计算特性

  • 精确分子量 : 229.13100
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 229.131
  • 重原子数量 : 16
  • 复杂度 : 274
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.1
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 66.8

1-Boc-4-哌啶甲酸(84358-13-4)国际标准相关数据

EINECS：
MFCD00076999

1-Boc-4-哌啶甲酸(84358-13-4)海关数据

海关编码：
2933399090
海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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1-Boc-4-哌啶甲酸(84358-13-4)合成路线

合成路线：1 步
84358-13-4
97%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
An efficient and economical procedure for the attachment of Boc-protected amino acids to chloromethyl resin
Han, Xiang; et al, Youji Huaxue, 2007, 27(4), 536-540
合成路线：1 步
123855-51-6
94%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Oxidations of Alcohols, Aldehydes, and Diols Using NaBr and Selectfluor
Joshi, Harshit; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(15), 11240-11252
合成路线：1 步
123855-51-6
92%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Oxidation of Primary Alcohols and Aldehydes to Carboxylic Acids with 1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone
Lu, Yi; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(13), 8114-8122
合成路线：1 步
137076-22-3
94%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Oxidations of Alcohols, Aldehydes, and Diols Using NaBr and Selectfluor
Joshi, Harshit; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(15), 11240-11252
合成路线：1 步
137076-22-3
94%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Oxidation of alcohols and oxidative cyclization of diols using NaBr and selectfluor
Joshi, Harshit; et al, ChemRxiv, 2023, 1, 1-42
合成路线：1 步
137076-22-3
77%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Catalyst- and additive-free sunlight-induced autoxidation of aldehydes to carboxylic acids
Shi, Hongwei; et al, Green Chemistry, 2022, 24(15), 5835-5841
合成路线：1 步
498-94-2
94%
84358-13-4
参考文献：
Proline-Based Allosteric Inhibitors of Zika and Dengue Virus NS2B/NS3 Proteases
Millies, Benedikt ; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(24), 11359-11382
合成路线：1 步
24424-99-5
1126-09-6
91%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Synthesis of 3-(3-piperidyl)isoquinoline and 3-(4-piperidyl)isoquinoline
Kovalskiy, D. A.; et al, Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, 2009, 45(8), 957-964
合成路线：1 步
24424-99-5
1126-09-6
70%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Targeting Serotonin 2A and Adrenergic α1 Receptors for Ocular Antihypertensive Agents: Discovery of 3,4-Dihydropyrazino[1,2-b]indazol-1(2H)-one Derivatives
Furlotti, Guido ; et al, ChemMedChem, 2018, 13(15), 1597-1607
合成路线：1 步
142851-03-4
91%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Optimization of Novel Indole-2-carboxamide Inhibitors of Neurotropic Alphavirus Replication
Sindac, Janice A.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56(22), 9222-9241
合成路线：1 步
142851-03-4
74%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Intermolecular cyclotrimerization of haloketoalkynes and internal alkynes: facile access to arenes and phthalides
Silvestri, A. P.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2020, 56(87), 13417-13420
合成路线：1 步
24424-99-5
498-94-2
90%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Reagent-Based Scaffold Diversity for DNA-Encoded Library Design: Solid Phase Synthesis of DNA-Tagged sp3-Rich Heterocycles by SnAP Chemistry
Skopic, Mateja Klika; et al, Organic Letters, 2022, 24(6), 1383-1387
合成路线：1 步
498-94-2
58632-95-4
89%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Highly water-soluble derivatives of the anesthetic agent propofol: in vitro and in vivo evaluation of cyclic amino acid esters
Altomare, Cosimo; et al, European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2003, 20(1), 17-26
合成路线：1 步
498-94-2
58632-95-4
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Esters of nipecotic and isonipecotic acids as potential anticonvulsants
Crider, A. Michael; et al, Journal of Pharmaceutical Sciences, 1982, 71(11), 1214-19
合成路线：1 步
2916395-88-3
71%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Selective Hydrolysis of Primary and Secondary Amides Enabled by Visible Light
Xiong, Wenzhang; et al, Organic Letters, 2023, 25(17), 2948-2952
合成路线：1 步
91419-48-6
38%
84358-13-4
反应条件：
参考文献：
Design and synthesis of tri-ring P3 benzamide-containing aminonitriles as potent, selective, orally effective inhibitors of cathepsin K
Palmer, James T.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 48(24), 7520-7534

1-Boc-4-哌啶甲酸(84358-13-4)谱图信息

1H NMR300 MHzDMSO
1H NMR
13C NMR
13C NMR

1-Boc-4-哌啶甲酸(84358-13-4)相关文献

1-Boc-4-哌啶甲酸(84358-13-4)参考资料

Reaxys RN：
5533442
Beilstein：
5533442
PubChem CID：
392871

1-Boc-4-哌啶甲酸(84358-13-4) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : Boc-Inp-OH
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    1-Boc-piperidine-4-carboxylic acid
    Boc-isonipecotic acid
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
    当心 - 物质尚未完全测试。
  2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物 质
    : 1-Boc-piperidine-4-carboxylic acid
    别名
    Boc-isonipecotic acid
    : C11H19NO4
    分子式
    : 229.27 g/mol
    分子量
    无
模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料
模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
  6.2 环境保护措施
    不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    常规的工业卫生操作。
    个体防护设备
    眼/面保护
    请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取 手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 固体
    颜色: 无色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    不适用
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    辛醇--水的分配系数的对数值: 1.23
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。    
    摄入        如服入是有害的。    
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。    
    眼睛        可能引起眼睛刺激。    
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料
模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。
模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否    
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.海关数据 7.推荐厂家 8.合成路线 9.谱图信息 10.上下游 11.相关文献 12.参考资料 13.1-Boc-4-哌啶甲酸 MSDS
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