843629-51-6 (5-氟-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯,methyl 5-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate)

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结构式：

5-氟-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯MOL文件

CAS号：

843629-51-6

中文名称：

5-氟-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯

英文名称：

methyl 5-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate

分子式：

C₁₁H₈FNO₃

分子量：

221.184526443481

5-氟-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯(843629-51-6)名称与标识符

名称

中文别名：

5-氟-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯;

英文别名：

1H-Indole-2-carboxylicacid, 5-fluoro-3-formyl-, methyl ester;5-FLUORO-3-FORMYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;Methyl 5-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate;BB_SC-0753;methyl 5-fluoro-3-formylindole-2-carboxylate;Methyl 5-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate (ACI);methyl5-fluoro-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate;BBL012797;843629-51-6;1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-fluoro-3-formyl-, methyl ester;MFCD03848199;AKOS004119549;DTXSID40359049;AB16823;RFUMCHQBRAGPMS-UHFFFAOYSA-N;NCGC00342270-01;STK784766;DB-076026;CS-0187887;E76254;AB01334867-02;CHEMBL5087324;ALBB-035492;VS-03522;

标识符

MDL：

MFCD03848199

InChIKey：

RFUMCHQBRAGPMS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H8FNO3/c1-16-11(15)10-8(5-14)7-4-6(12)2-3-9(7)13-10/h2-5,13H,1H3

SMILES：

O=CC1=C(C(OC)=O)NC2C1=CC(=CC=2)F

5-氟-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯(843629-51-6)物化性质

实验特性

LogP : 1.90610
PSA : 59.16000

计算特性

精确分子量 : 221.04900
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 221.04882128g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 297
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 59.2Å²

5-氟-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯(843629-51-6)安全信息

安全说明： H303+H313+H333
危害声明：H303+H313+H333
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
信号词： warning

5-氟-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯(843629-51-6)国际标准相关数据

EINECS：

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5-氟-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯(843629-51-6)合成路线

合成路线：1 步

167631-84-7

68-12-2

_85%

843629-51-6

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride Solvents: Dimethylformamide ; cooled; 30 min, rt; 4 h, 40 - 60 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 5 - 6, cooled

参考文献：

Synthesis and anticancer activity evaluation of 3-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-yl)-1H-indole-carboxylic acids derivatives

Kryshchyshyn-Dylevych, Anna ; et al, Synthetic Communications, 2020, 50(18), 2830-2838