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84477-85-0 (1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪,Benzyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate)

结构式：

1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪结构式图片|84477-85-0结构式图片

1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪MOL文件

CAS号：

84477-85-0

中文名称：

1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪

英文名称：

Benzyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate

分子式：

C₁₃H₁₈N₂O₂

分子量：

234.294223308563

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > Benzyloxycarbonyls

1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪(84477-85-0)名称与标识符

名称

中文别名：

1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪;(R)-1-Cbz-2-甲基哌嗪;1-CBZ-3-甲基哌嗪;R-1-Cbz-2-甲基哌嗪;苄基 3-甲基哌嗪-1-甲酸酯;

英文别名：

1-Cbz-3-Methylpiperazine;Benzyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate;1-N-CBZ-3-methyl piperazine;1-Piperazinecarboxylic acid, 3-methyl-, phenylmethyl ester;1-benzyloxycarbonyl-3-methylpiperazine;1-CBZ-(S)-3-METHYLPIPERAZINE;3-methyl-1-piperazinecarboxylic acid,phenylmethyl ester;3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester;(S)-1-Cbz-3-methylpiperazine;JRPIQMPFKMFAOX-UHFFFAOYSA-N;1-N-CBZ-3-METHYLPIPERAZINE;1-(Benzyloxycarbonyl)-3-methylpiperazine;AK112426;SY113316;SY033772;ST24046102;Phenylmethyl 3-methyl-1-piperazinecarboxylate (ACI);3-Methylpiperazine-1-carboxylic acid benzyl ester;DB-031517;Benzyl3-methylpiperazine-1-carboxylate;DB-011743;SY289762;DS-13111;4-CBZ-(R)-2-Methyl piperazine;(R)-4-Benzoxycarbonyl-2-methylpiperazine; (3R)-1-Benzyloxycarbonyl-3-methylpiperazine;MFCD08276257;84477-85-0;AKOS005258640;PB48235;SB11606;(S)-4-Benzoxycarbonyl-2-methylpiperazine; (3S)-1-Benzyloxycarbonyl-3-methylpiperazine;MFCD04039319;SCHEMBL2579734;DTXSID90439643;SB37926;MFCD07367776;DB-011775;C76691;(S)-1-Cbz-3-methyl-piperazine;

标识符

MDL：

MFCD11101375

InChIKey：

JRPIQMPFKMFAOX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H18N2O2/c1-11-9-15(8-7-14-11)13(16)17-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-6,11,14H,7-10H2,1H3

SMILES：

O=C(N1CC(C)NCC1)OCC1C=CC=CC=1

1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪(84477-85-0)物化性质

实验特性

LogP : 1.88360
PSA : 41.57000
沸点 : 358.024 °C at 760 mmHg
闪点 : 170.327 °C
密度 : 1.106

计算特性

精确分子量 : 234.13700
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 234.136827821g/mol
重原子数量 : 17
复杂度 : 252
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.4
拓扑分子极性表面积 : 41.6

1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪(84477-85-0)海关数据

海关编码：

2933599090

海关数据：

中国海关编码：

2933599090

概述：

2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪(84477-85-0)合成路线

合成路线：1 步

_70%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine

参考文献：

5-Isoquinolinesulfonamide derivatives. III. Synthesis and vasodilatory activity of 1-(5-isoquinolinesulfonyl)piperazine derivatives

Morikawa, Anri; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1992, 40(3), 770-3

合成路线：1 步

_50%

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 5 min, 65 °C

参考文献：

Microwave-Assisted Carbamoylation of Amines

Azzena, Ugo; et al, Synthetic Communications, 2007, 37(20), 3623-3634

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 8 h, rt

参考文献：

N-benzyloxycarbonyl-2-phenylaminooxazolidine as a selective amine benzyloxycarbonylating reagent

Song, Chi Sung; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2005, 26(6), 983-985

合成路线：1 步

_93%

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; 48 h, reflux

参考文献：

N-Benzyloxycarbonyl-2-methylaminothiazoline as a selective benzyloxycarbonylating reagent of amines

Kim, Taek Hyeon; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2003, 24(2), 157-158

合成路线：1 步

_91%

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

A versatile synthon for chemoselective N-acylation reagents, 2-fluoro-N-mesylaniline

Kondo, Kazuhiro; et al, Journal of the Chemical Society, 1998, (18), 2973-2974

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, 0 °C
1.2 60 min, 0 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.1 Solvents: Ethanol ; 48 h, reflux

参考文献：

N-Benzyloxycarbonyl-2-methylaminothiazoline as a selective benzyloxycarbonylating reagent of amines

Kim, Taek Hyeon; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2003, 24(2), 157-158

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, 0 °C
1.2 45 min, 0 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.1 Solvents: Toluene ; 8 h, rt

参考文献：

N-benzyloxycarbonyl-2-phenylaminooxazolidine as a selective amine benzyloxycarbonylating reagent

Song, Chi Sung; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2005, 26(6), 983-985

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Pyridine
2.1 Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

A versatile synthon for chemoselective N-acylation reagents, 2-fluoro-N-mesylaniline

Kondo, Kazuhiro; et al, Journal of the Chemical Society, 1998, (18), 2973-2974

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Tosyl chloride , Sodium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 5 min, rt; 30 min, rt
1.2 Reagents: Water ; rt
2.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, 0 °C
2.2 60 min, 0 °C
2.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
3.1 Solvents: Ethanol ; 48 h, reflux

参考文献：

N-Benzyloxycarbonyl-2-methylaminothiazoline as a selective benzyloxycarbonylating reagent of amines

Kim, Taek Hyeon; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2003, 24(2), 157-158

1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪(84477-85-0)上下游

2-甲基哌嗪氯甲酸苄酯

1-苄氧羰基-3-甲基哌嗪(84477-85-0)参考资料

Reaxys RN：

PubChem CID：

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