84501-64-4 (哌嗪-2-甲酰胺,Piperazine-2-carboxamide)

CAS号:
84501-64-4
中文名称:
哌嗪-2-甲酰胺
英文名称:
Piperazine-2-carboxamide
分子式:
C5H11N3O
分子量:
129.160340547562

哌嗪-2-甲酰胺(84501-64-4)名称与标识符

名称

中文别名:
2-哌啶甲酰胺;哌嗪-2-甲酰胺;2-哌嗪甲酰胺;
英文别名:
Piperazine-2-carboxamide;2-Piperazinecarboxamide;2-Carbamoylpiperazine;EINECS 282-984-3;BS-13023;piperazine-2-(RS)-carboxamide;piperazine-2-carboxylic acid amide;Piperazine-2-carboximidic acid;(R,S)-piperazine-2-carboxamide;DB-015968;SCHEMBL5328;84501-64-4;G22654;MFCD01632533;AKOS001276030;SB47194;AKOS016843516;AC-12782;EN300-24796;Z203041340;piperazine-2-carboxamide, AldrichCPR;SB47029;DTXSID001004778;NS00061549;

标识符

MDL:
MFCD01632533
InChIKey:
BRYCUMKDWMEGMK-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C5H11N3O/c6-5(9)4-3-7-1-2-8-4/h4,7-8H,1-3H2,(H2,6,9)
SMILES:
O=C(C1CNCCN1)N

哌嗪-2-甲酰胺(84501-64-4)物化性质

实验特性

  • 沸点 : 364.2±37.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点 : 188 ºC (methanol )
  • 蒸气压 : 0.0±0.8 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 174.0±26.5 °C
  • 溶解度 : 极易溶解 (1000 g/L) (25 ºC),
  • 密度 : 1.104±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 129.090211983g/mol
  • 氢键供体数量 : 3
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 129.090211983g/mol
  • 重原子数量 : 9
  • 复杂度 : 115
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 1
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : -1.9
  • 拓扑分子极性表面积 : 67.2Ų

哌嗪-2-甲酰胺(84501-64-4)国际标准相关数据

EINECS:
282-984-3

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哌嗪-2-甲酰胺(84501-64-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective and efficient heterogeneous hydration of nitriles to amides using silica supported manganese dioxide
Khadilkar, Bhushan M.; et al, Indian Journal of Chemistry, 2003, (11), 2814-2819
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Totally selective dry microwave assisted amide synthesis by hydration of nitrile using silica supported MnO2 reagent
Khadilkar, Bhushan M.; et al, Synthetic Communications, 2002, 32(11), 1731-1734
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Piperazine additions to C60 - a facile approach to fullerene substitution
Butts, Craig P.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2005, 3(7), 1209-1216
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The preparation and structures of non-hydrocarbon functionalized fullerene-diamine adducts
Butts, Craig P.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2003, (13), 1530-1531
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Integration of enabling methods for the automated flow preparation of piperazine-2-carboxamide
Ingham, Richard J.; et al, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, 10, 641-652
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Tetrazole amino acids as competitive NMDA antagonists
Ornstein, Paul L.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1993, 3(1), 43-8
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of (S)-piperazine-2-carboxylic acid, (R)-piperazine-2-carboxylic acid, and (S)-piperidine-2-carboxylic acid by kinetic resolution of the corresponding racemic carboxamides with stereoselective amidases in whole bacterial cells
Eichhorn, Eric; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 1997, 8(15), 2533-2536
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Piperazine additions to C60 - a facile approach to fullerene substitution
Butts, Craig P.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2005, 3(7), 1209-1216
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
The preparation and structures of non-hydrocarbon functionalized fullerene-diamine adducts
Butts, Craig P.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2003, (13), 1530-1531
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Integration of enabling methods for the automated flow preparation of piperazine-2-carboxamide
Ingham, Richard J.; et al, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, 10, 641-652

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