846021-26-9 (2-氨基-6-甲基烟酸,2-amino-6-methyl-pyridine-3-carboxylic acid)

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结构式：

2-氨基-6-甲基烟酸MOL文件

CAS号：

846021-26-9

中文名称：

2-氨基-6-甲基烟酸

英文名称：

2-amino-6-methyl-pyridine-3-carboxylic acid

分子式：

C₇H₈N₂O₂

分子量：

152.150621414185

2-氨基-6-甲基烟酸(846021-26-9)名称与标识符

名称

中文别名：

2-氨基-6-甲基-3-吡啶羧酸;2-氨基-6-甲基烟酸;

英文别名：

3-Pyridinecarboxylicacid, 2-amino-6-methyl-;2-AMINO-6-METHYL-3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID;2-Amino-6-methylnicotinic acid;2-amino-6-methylpyridine-3-carboxylic acid;3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID, 2-AMINO-6-METHYL-;2-AMINO-6-METHYL-NICOTINIC ACID;2-Amino-6-methyl-pyridine-3-carboxylic acid;XQBYYQRWYONQLM-UHFFFAOYSA-N;3156AH;PB33689;ST50824329;2-Amino-6-methyl-3-pyridinecarboxylic acid (ACI);Nicotinic acid, 2-amino-6-methyl- (5CI);2-AMINO-6-METHYLNICOTINICACID;MFCD03427668;SCHEMBL167457;AS-41535;SY111851;DTXSID40370310;EN300-170181;CS-B0703;AKOS012001786;CHEMBL3110051;846021-26-9;

标识符

MDL：

MFCD03427668

InChIKey：

XQBYYQRWYONQLM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H8N2O2/c1-4-2-3-5(7(10)11)6(8)9-4/h2-3H,1H3,(H2,8,9)(H,10,11)

SMILES：

O=C(C1C(N)=NC(C)=CC=1)O

2-氨基-6-甲基烟酸(846021-26-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 152.058577502g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 152.058577502g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 161
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1
拓扑分子极性表面积 : 76.2

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2-氨基-6-甲基烟酸(846021-26-9)合成路线

合成路线：1 步

84647-20-1

_100%

846021-26-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Water ; rt → reflux; 3 h, reflux; reflux → 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 4 - 5, 0 °C

参考文献：

2-Aminonicotinic Acid 1-Oxides Are Chemically Stable Inhibitors of Quinolinic Acid Synthesis in the Mammalian Brain: A Step toward New Antiexcitotoxic Agents

Vallerini, Gian Paolo; Amori, Laura; Beato, Claudia; Tararina, Margarita; Wang, Xiao-Dan; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56(23), 9482-9495

合成路线：1 步

84647-20-1

_100%

846021-26-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Water ; 2 h, 110 °C

参考文献：

Synthesis, in vitro and in vivo activity of thiamine antagonist transketolase inhibitors

Thomas, Allen A.; Le Huerou, Y.; De Meese, J.; Gunawardana, Indrani; Kaplan, Tomas; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008, 18(6), 2206-2210