84-66-2 (邻苯二甲酸二乙酯,Diethyl phtalate)

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)名称与标识符

名称

中文别名:
邻苯二甲酸二乙酯;对苯二甲酸二乙酯;对苯二甲酸乙二酯;酞酸二乙酯;1,2-苯二甲酸二乙酯;邻酞酸二乙酯;酞酸乙酯;苯二甲酸二乙酯;辟瘟脑酸二乙酯;增塑剂DEP;邻苯二甲酸二乙脂;邻苯二甲酸二乙酯(DEP);(R)-1-(1-萘基)乙胺;邻苯二甲酸二乙酯 EP标准品;邻苯二甲酸二乙酯(DEP) 标准品;邻苯二甲酸二乙酯(双氯芬酸钠杂质) 标准品;邻苯二甲酸二乙酯,AR;邻苯二甲酸二乙酯,CP;邻苯二甲酸二乙酯,GCS;邻苯二甲酸二乙酯..醋酸纤维素增塑剂;邻苯二甲酸二乙酯DEP 香精香薰定香剂;邻苯二甲酸二乙酯标准品;邻苯二甲酸二乙酯标准溶液;邻苯二甲酸二乙酯溶液 标准品;邻苯二甲酸二乙酯溶液标准物质;酞酸二乙酯 USP标准品;ml,溶剂:甲醇;对苯二甲酸二乙酯原材料;邻苯二甲酸二乙酯,Diethy phthalate,分析标准品;邻苯二甲酸二乙酯标准溶液,Diethy phthalate Standard,1000μg;邻苯二甲酸二乙酯 酞酸二乙酯;L**邻苯二甲酸二乙酯;邻苯二甲酸二乙酯-GCS;正己烷中邻苯二甲酸二乙酯;
英文别名:
Diethyl phthalate;1,2-benzenedicarboxylic acid diethyl ester;DEP;Diethyl-o-phthalate;ETHYL PHTHALATE;'LGC' (2000);PHTHALIC ACID, BIS-ETHYL ESTER;PHTHALIC ACID DIETHYL;PHTHALIC ACID DIETHYL ESTER;PHTHALOL;RARECHEM AL BI 0044;1,2-benzenedioicacid,diethylester;1,2-diethyl phthalate;Anozol;-Benzenedicarboxylic acid diethyl ester;Diethyl ester;Diethyl ester of 1,2-Benzenedicarboxylic acid;Diethyl-1,2-benzenedicarboxylate;diethyl1,2-benzenedicarboxylate;diethyl1,2-benzenedioate;Diethy phthalate;Diethy phthalate solution;Diethyl phtalate;Diethylphthalate Solution;Amozol;Diethy phthalate,AR;Diethy phthalate,CP;diethyl benzenedicarboxylate;diethyl ortho-phthalate;estol1550;Neantine;phthalic acid di-n-ethyl ester;placidole;Solvanol;unimollda;Diethylphthalate;Diethyl o-phthalate;Palatinol A;Placidol E;Unimoll DA;diethyl benzene-1,2-dicarboxylate;Phthalsaeurediaethylester;o-Bis(ethoxycarbonyl)benzene;Diethyl 1,2-benzenedicarboxylate;Estol 1550;o-Benzenedicarboxylic acid diethyl ester;Di-n-ethyl phthalate;Diethyl o-phenylenediacetate;1,2-Benzenedicarboxylic acid, diethyl ester;Phthalic acid, diethyl ester;RCRA w;1,2-Benzenedicarboxylic acid, diethyl ester (9CI);Phthalic acid, diethyl ester (6CI, 8CI);1,2-Benzodioic acid diethyl ester;1,2-Diethyl benzene-1,2-dicarboxylate;NSC 8905;MLS002152901;MLS002177800;SMR000857334;MLS001336022;MLS001336021;MLSMR;Ethyl phthalate standard solution;Kodaflex DEP;Diethylester kyseliny ftalove [Czech];EINECS 201-550-6;Diethyl phthalate (NF);BIDD:ER0639;D03804;NCGC00090974-03;Tox21_300183;NCGC00254098-01;PHTHALIC ACID,DIETHYL ESTER;BBL011577;Diethyl phthalate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;EC 201-550-6;DIETHYL PHTHALATE [II];NCGC00090974-01;Diethyl phthalate [NF];PHTHALIC ACID ETHYL ESTER;DIETHYL PHTHALATE [USP-RS];Diethyl Phthalate, NF;Epitope ID:140105;HMS3369G01;InChI=1/C12H14O4/c1-3-15-11(13)9-7-5-6-8-10(9)12(14)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H;WLN: 2OVR BVO2;CCRIS 2675;NCI-C60048;EN300-20094;Diethyl phthalate, 99.5%;NSC-8905;NCGC00090974-04;DIETHYL PHTHALATE [MART.];NS00009893;DIETHYL PHTHALATE (MART.);Tox21_111050;DIETHYL PHTHALATE [VANDF];STL163320;benzene-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester;diethyl 1,2-benzenedioate;DIETHYL PHTHALATE (II);DTXCID901780;DIETHYL PHTHALATE (USP-RS);DIETHYL PHTHALATE (0);Diethylester kyseliny ftalove;Phthalic acid, bis-isodecyl ester;1,2-Benzenedicarboxylic acid, 1,2-diethyl ester;Diethyl phthalate, SAJ special grade, >=98.0%;O-phthalic acid, diethyl ester;P0296;UF064M00AF;DPX-F5384;Diethyl phthalic acid;NSC8905;Diethyl phthalate, LR, >=99%;Diethyl Phthalate, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material;Diethyl phthalate, >=99.5%;F1908-0104;NCGC00090974-06;84-66-2;ETHYL PHTHALATE [WHO-DD];Q419811;NCGC00259423-01;PHTHALIC ACID ETHYL ESTER [MI];HSDB 926;Diethyl phthalate, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard;HMS2233J05;DIETHYL PHTHALATE [HSDB];o-Benzenedicarboxylic acid, diethyl ester;Diethyl phthalate, PESTANAL(R), analytical standard;DIETHYL PHTHALATE [EP MONOGRAPH];Diethyl phthalate/dimethyl phthalate;STR04116;AKOS000119867;NCGC00090974-02;Phthalsaeurediaethylester [German];68988-18-1;NCGC00090974-05;RCRA waste number U088;CAS-84-66-2;BRN 1912500;DTXSID7021780;Diethyl phthalate, 99%;DIETHYL PHTHALATE (EP MONOGRAPH);MFCD00009111;CS-0013981;UNII-UF064M00AF;Tox21_201874;bmse000846;4-09-00-03172 (Beilstein Handbook Reference);AI3-00329;Q-200982;SCHEMBL22296;Diethyl phthalate, >=99%;CHEBI:34698;CHEMBL388558;RCRA waste no. U088;

标识符

MDL:
MFCD00009111
InChIKey:
FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C12H14O4/c1-3-15-11(13)9-7-5-6-8-10(9)12(14)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3
SMILES:
O=C(C1C(C(OCC)=O)=CC=CC=1)OCC
BRN:
1912500

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.04000
  • PSA : 52.60000
  • Merck : 7371
  • 折射率 : n20/D 1.502(lit.)
  • 水溶性 : 1 g/L (20 ºC)
  • 沸点 : 298-299 °C(lit.)
  • 熔点 : −3 °C (lit.)
  • 蒸气压 : 1 mmHg ( 100 °C)
  • 闪点 : 华氏:312.8 °F
    摄氏:156 °C
  • 溶解度 : 几乎不溶于水,与乙醇混溶(96%)。
  • 颜色与性状 : 无色、无臭、透明、微具有芳香性的液体。
  • 稳定性 : Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, alkalies.
  • 溶解性 : 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。
  • 敏感性 : 对光线敏感
  • 密度 : 1.12 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 222.08900
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 6
  • 同位素质量 : 222.089
  • 重原子数量 : 16
  • 复杂度 : 223
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.5
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 52.6

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)安全信息

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)国际标准相关数据

EINECS:
201-550-6

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)海关数据

海关编码:
29173400
海关数据:

中国海关编码:

2917349000

概述:

2917349000 其他邻苯二甲酸酯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分

Summary:

2917349000 other esters of orthophthalic acid。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)生产方法和用途

用途:
用作醋酸纤维素增塑剂;香精定香剂;有色或稀有金属矿山浮选的起泡剂。
生产方法:
1.以苯酐和乙醇为原料,乙醇过量作为带水剂,在乙醇回流温度下进行酯化。粗酯经中和、水洗、精馏而得成品。 2.将苯酐和过量的乙醇加入反应锅,再加入浓硫酸为催化剂,回流带水。所得粗酯经中和、水洗、蒸馏而得成品。每吨产品消耗苯酐760kg、乙醇700kg。工艺过程可参考邻苯二甲酸二辛酯。 3.在装有分水器的水流冷凝回流装置的圆底烧瓶中,加入固体酸催化剂三氯化铁、邻苯二甲酸酐和乙醇[狀(邻苯二甲酸酐)∶狀(乙醇)=1∶1.5],再加入带水剂环己烷。加热回流,反应约1.5h,至分水器中水层体积不再增加时停止反应。冷却后将反应物移至蒸馏烧瓶中,先常压下蒸出环己烷,再减压蒸馏收集156℃/1.41kPa无色液体馏分,即为成品。酯化反应式如下 ...

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Alkoxycarbonylation of aryl iodides catalyzed by Pd with a thiourea type ligand under balloon pressure of CO
Liu, Jing; Liang, Bo; Shu, Dongxu; Hu, Yanhe; Yang, Zhen; et al, Tetrahedron, 2008, 64(40), 9581-9584
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of α,ω-bis[(3-sulfo propyl)-1H-imidazolium-1-yl]polyethylene glycol bis(hydrogen sulfate) and determination of its properties as thermomorphic ionic liquid and its activity as esterification catalyst
Zhi, Hui-Zhen; Luo, Jun; Ma, Wei; Lu, Chun-Xu, Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao, 2008, 29(4), 772-774
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient esterification of carboxylic acids and phosphonic acids with trialkyl orthoacetate in ionic liquid
Yoshino, Tomonori; Imori, Satomi; Togo, Hideo, Tetrahedron, 2006, 62(6), 1309-1317
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and characterization of butylamine-functionalized Cr(III)-MOF-SO3H: Synergistic effect of the hydrophobic moiety on Cr(III)-MOF-SO3H in esterification reactions
Alavijeh, Masoumeh Karimi; Amini, Mostafa M., Polyhedron, 2019, 173,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Functionalized dicationic ionic liquids: Green and efficient alternatives for catalysts in phthalate plasticizers preparation
Zekri, Negar; Fareghi-Alamdari, Reza; Khodarahmi, Zahra, Journal of Chemical Sciences (Berlin, 2016, 128(8), 1277-1284
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Alkyl and Aryl Indium Reagents with CO under Mild Conditions
Zhao, Yingsheng; Jin, Liqun; Li, Peng; Lei, Aiwen, Journal of the American Chemical Society, 2008, 130(29), 9429-9433
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of substituted furans and substituted benzenes via microwave enhanced Diels-Alder reactions
Hijji, Yousef M.; Wanene, Joseph; Obot, Emmanuel; Fuller, Jenora, International Electronic Conferences on Synthetic Organic Chemistry, 2004, 1977, 1977-1981
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Diacidic ionic liquid supported on magnetic-silica nanocomposite: a novel, stable, and reusable catalyst for selective diester production
Fareghi-Alamdari, Reza; Nadiri Niri, Mehri; Hazarkhani, Hassan; Zekri, Negar, Journal of the Iranian Chemical Society, 2018, 15(11), 2615-2629
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation and characterization of a novel benzimidazolium Bronsted acid ionic liquid and its application in the synthesis of acrylic esters
Wang, Yuan-Yuan; Li, Wei; Xu, Cheng-Di; Dai, Li-Yi, Chinese Journal of Chemistry, 2007, 25(1), 68-71
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Sulfonated graphene as highly efficient and reusable acid carbocatalyst for the synthesis of ester plasticizers
Garg, Bhaskar; Bisht, Tanuja; Ling, Yong-Chien, RSC Advances, 2014, 4(100), 57297-57307
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Noncovalent interactions in Ir-catalyzed C-H activation: L-shaped ligand for para-selective borylation of aromatic esters
Hoque, Emdadul Md; Bisht, Ranjana; Haldar, Chabush; Chattopadhyay, Buddhadeb, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(23), 7745-7748
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Base-Induced Mechanistic Variation in Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Iodides
Hu, Yanhe; Liu, Jing; Lu, Zhixin; Luo, Xiancai; Zhang, Heng; et al, Journal of the American Chemical Society, 2010, 132(9), 3153-3158
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Unusual coupling reactions of aldehydes and alkynes: A novel preparation of substituted phthalic acid derivatives by automated synthesis
von Wangelin, Axel Jacobi; Neumann, Helfried; Gordes, Dirk; Klaus, Stefan; Jiao, Haijun; et al, Chemistry - A European Journal, 2003, 9(10), 2273-2281
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Dehydrogenation of Cyclohexenes to Substituted Arene Derivatives
Iosub, Andrei V.; Stahl, Shannon S., Journal of the American Chemical Society, 2015, 137(10), 3454-3457
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Unprecedented alkylation of carboxylic acids by boron trifluoride etherate
Jumbam, Ndze D.; Maganga, Yamkela; Masamba, Wayiza; Mbunye, Nomthandazo I.; Mgoqi, Esethu; et al, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2018, 32(2), 387-392
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Highly Efficient Catalytic Esterification in an -SO3H-Functionalized Cr(III)-MOF
Dou, Yibo; Zhang, Heng; Zhou, Awu; Yang, Fan; Shu, Lun; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2018, 57(25), 8388-8395
合成路线:1 步
参考文献:
Synthesis of 1,2-disubstituted benzenes and biphenyls from phthalic acids through electroreduction followed by electrocyclic reaction with alkynes
Ohno, Toshinobu; Ozaki, Masato; Inagaki, Atsuro; Hirashima, Tsuneaki; Nishiguchi, Ikuzo, Tetrahedron Letters, 1993, 34(16), 2629-32

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)谱图信息

1H NMRJEOLCDCl3
1H NMR
13C NMRNEVACDCl3
13C NMR
GC-MSEI-B
GC-MS

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)相关文献

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2)参考资料

Reaxys RN:
1912500
Beilstein:
1912500
PubChem CID:

邻苯二甲酸二乙酯(84-66-2) MSDS

基础信息

>
国标编号:CAS No.:84-66-2
中文名称:邻苯二甲酸二乙酯英文名称:Diethyl phtalate
分子式:C12H14O4分子量:222.237164020538
危险标记:colspan="3"

第一部分:化学品名称
化学品中文名称:对苯二甲酸二乙酯 ,对苯二甲酯乙酯
化学品英文名称:diethyl phthalate ,ethyl phthalate
中文俗名或商品名: 
Synonyms: 
CAS No.:84-66-2
分子式:C12H14O4
分子量:222.24
第二部分:成分/组成信息
             纯化学品  混合物
             化学品名称:对苯二甲酸二乙酯 ,对苯二甲酯乙酯
有害物成分含量CAS No.
对苯二甲酸二乙酯无资料84-66-2
第三部分:危险性概述
危险性类别: 
侵入途径:无资料
健康危害:在不加热或引燃的条件下,本品蒸气没有什么危害。
环境危害:无资料
燃爆危险:本品可燃。
第四部分:急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护:无资料
禁止使用的灭火剂:无资料
闪点(℃):117
自燃温度(℃):无资料
爆炸下限[%(V/V)]:无资料
爆炸上限[%(V/V)]:无资料
最小点火能(mJ): 
爆燃点: 
爆速: 
最大燃爆压力(MPa): 
建规火险分级: 
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:中国MAC:未制定标准;前苏联MAC:未制定标准 ;美国TWA:ACGIH 5 mg/m3
监测方法:无资料
工程控制:生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
身体防护:穿一般作业防护服。
手防护:戴一般作业防护手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。
第九部分:理化特性
外观与性状:无色液体。
pH: 
熔点(℃):-40.5
沸点(℃):298
相对密度(水=1):1.12
相对蒸气密度(空气=1):7.66
饱和蒸气压(kPa): 
燃烧热(kJ/mol): 
临界温度(℃): 
临界压力(MPa): 
辛醇/水分配系数的对数值: 
闪点(℃):117
引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V):无资料
爆炸下限%(V/V):无资料
分子式:C12H14O4
分子量:222.24
蒸发速率: 
粘性: 
溶解性:不溶于水,溶于脂肪,可混溶于乙醇、丙酮、酯、芳烃等。
主要用途:用作气相色谱固定液。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:在常温常压下
禁配物:氧化剂、强还原剂、强酸。
避免接触的条件:无资料
聚合危害:无资料
分解产物:无资料
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:LD50:无资料 LC50:无资料
急性中毒:无资料
慢性中毒:无资料
亚急性和慢性毒性: 
刺激性:无资料
致敏性: 
致突变性: 
致畸性: 
致癌性: 
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:无资料
生物降解性:无资料
非生物降解性:无资料
生物富集或生物积累性: 
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:无资料
废弃处置方法:用焚烧法处置。
废弃注意事项:无资料
第十四部分:运输信息
 
 
危险货物编号:无资料
UN编号:无资料
包装标志: 
包装类别: 
包装方法:无资料
运输注意事项:运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、酸类等混装混运。船运时,应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号: 
IMDG规则页码: 
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规: 
第十六部分:其他信息
参考文献: 
填表时间:2007年12月29日
填表部门:无资料
数据审核单位:无资料
修改说明:无资料
其他信息: 
MSDS修改日期:1900年1月1日

2.对环境的影响
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害,本品对皮肤、眼睛有刺激作用,其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。接触后可引起头痛、头晕和呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒。
急性毒性:LD508600mg/kg(大鼠经口);6172mg/kg(小鼠经口);LC507510mg/m3(大鼠吸入);4890mg/m3(小鼠吸入)
胚泡植入后死亡率提高,对胎儿有毒,对胎儿肌肉骨骼系统有影响。

在环境中的迁移:对邻苯二甲酸酯类来说,水解作用、挥发作用和光解作用都不是它们的重要反应过程。据估计邻苯二甲酸酯类的水解半衰期从邻苯二甲酸二乙基酯的3.2年到邻苯二甲酸-2-乙基己基酯的2000年不等。由于其较低的蒸气压,它们的挥发损失是很小的,或者几乎没有挥发损失。尽管目前尚没有见到有并邻苯二甲酸酯类光解作用的报道,但根据其在紫外光、可见光范围内没有光谱吸收这一现象可以推断,它们是很难进行光化学反应的。实验研究表明,生物对邻苯二甲酸酯类有富集作用,这一结论被现场研究的结果所证实,因为实验者发现水生生物体内有明显的该类化合物的残留物。

危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法


4.实验室监测方法
气相色谱法(EPA606法);色质联用仪(EPA625法)
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
空气中:样品用过滤器收集后,用气液色谱法测定。

5.环境标准
美国(1982)职业环境空气中阈限值 时间加权平均值:5mg/m3;短期接触限值:10mg/m3

6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

切断火源。应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用干燥的砂土或类似物质吸收,然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

废弃物处置方法:焚烧法。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服。
手防护:戴防护手套。
其它:工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:一氧化碳、二氧化碳。