847729-51-5 (5-Chloro-2-(4-fluoro-phenoxy)-benzoic acid,2-(4-Fluorophenoxy)-5-Chlorobenzoic Acid)

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结构式：

5-Chloro-2-(4-fluoro-phenoxy)-benzoic acidMOL文件

CAS号：

847729-51-5

中文名称：

5-Chloro-2-(4-fluoro-phenoxy)-benzoic acid

英文名称：

2-(4-Fluorophenoxy)-5-Chlorobenzoic Acid

分子式：

C₁₃H₈ClFO₃

分子量：

266.652226448059

5-Chloro-2-(4-fluoro-phenoxy)-benzoic acid(847729-51-5)名称与标识符

名称

中文别名：

5-Chloro-2-(4-fluoro-phenoxy)-benzoic acid;

英文别名：

5-Chloro-2-(4-fluoro-phenoxy)-benzoic acid;5-chloro-2-(4-fluorophenoxy)benzoic acid;2-(4-Fluorophenoxy)-5-chlorobenzoic acid;3173AJ;NE25649;SB38991;Z1398462040;5-Chloro-2-(4-fluorophenoxy)benzoic acid (ACI);CS-W004470;MFCD13196160;847729-51-5;XIB72951;G32143;5-chloro-2-(4-fluorophenoxy)benzoicacid;SCHEMBL4448975;Z819785580;MTUBNWMHXHNBLO-UHFFFAOYSA-N;AKOS010742177;EN300-54983;

标识符

MDL：

MFCD13196160

InChIKey：

MTUBNWMHXHNBLO-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H8ClFO3/c14-8-1-6-12(11(7-8)13(16)17)18-10-4-2-9(15)3-5-10/h1-7H,(H,16,17)

SMILES：

O=C(C1C(OC2C=CC(F)=CC=2)=CC=C(Cl)C=1)O

5-Chloro-2-(4-fluoro-phenoxy)-benzoic acid(847729-51-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 266.0146000 g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 266.0146000 g/mol
重原子数量 : 18
复杂度 : 292
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.8
拓扑分子极性表面积 : 46.5
分子量 : 266.65

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5-Chloro-2-(4-fluoro-phenoxy)-benzoic acid(847729-51-5)合成路线

合成路线：1 步

847729-50-4

_99%

847729-51-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; rt

参考文献：

Discovery of AAT-008, a novel, potent, and selective prostaglandin EP4 receptor antagonist

Okumura, Yoshiyuki; Yamagishi, Tatsuya; Nukui, Seiji; Nakao, Kazunari, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 27(5), 1186-1192

合成路线：1 步

1487438-79-8

847729-51-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide , Hydrogen peroxide Solvents: Ethanol , Methanol , Water ; 0 °C; 4 h, 60 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, cooled

参考文献：

Synthesis, fungicidal activity, and 3D-QSAR of tetrazole derivatives containing phenyloxadiazole moieties

Li, Yi-Tao; Yao, Wen-Qiang; Zhou, Si; Xu, Jun-Xing; Lu, Hui; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 34,

合成路线：1 步

1487438-79-8

847729-51-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide , Hydrogen peroxide Solvents: Ethanol , Methanol ; 0 °C; 0 °C → 80 °C; 4 h, 80 °C
1.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; pH 1, 0 °C

参考文献：

Design, synthesis, and biological evaluation of phenyloxadiazole derivatives as potential antifungal agents against phytopathogenic fungi

Li, Yitao; Yao, Wenqiang; Lin, Jian ; Gao, Guoliang; Huang, Chang; et al, Monatshefte fuer Chemie, 2021, 152(1), 121-135

790667-68-4(4-(3-氨基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯) 796857-60-8([3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]BORONIC ACID) 797047-27-9(N,N'-双（乙氨羰基）-S-甲基异硫脲) 79083-67-3(（1bS，4aS，7aR，7bR，8R，9R）-7b，9,9a-三羟基-3-（羟甲基）-1,1,6,8-四甲基-1,1a，1b，4,4a，7a，7b，8,9,9a-十氢-5H-环丙并[3,4]苯并[1,2-e]azulen-5-酮) 79127-41-6(3'-AMINO-4'-NITROACETOPHENONE) 797792-59-7(4-(4-氨基-3-甲苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯) 79786-10-0((18α)-Oleana-9(11),12-diene-3β,16α,21α,28-tetrol) 79858-67-6(2-ISOPROPYL-6-NITROBENZENAMINE)

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标识符

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