848649-94-5 (6-溴-1,3-二氢-吲哚-2-硫酮,6-Bromo-1,3-dihydroindole-2-thione)

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结构式：

6-溴-1,3-二氢-吲哚-2-硫酮MOL文件

CAS号：

848649-94-5

中文名称：

6-溴-1,3-二氢-吲哚-2-硫酮

英文名称：

6-Bromo-1,3-dihydroindole-2-thione

分子式：

C₈H₆BrNS

分子量：

228.108939647675

6-溴-1,3-二氢-吲哚-2-硫酮(848649-94-5)名称与标识符

名称

中文别名：

6-溴-1,3-二氢-吲哚-2-硫酮;6-溴-1,3-二氢吲哚-2-硫酮;

英文别名：

6-Bromo-1,3-dihydro-indole-2-thione;6-Bromo-1,3-dihydro-2H-indole-2-thione;6-Bromo-1,3-dihydro-2H-indole-2-thione (ACI);MFCD09030845;DB-263802;848649-94-5;6-Bromoindoline-2-thione;YIB64994;AKOS015964220;EN300-7721003;6-bromo-2,3-dihydro-1H-indole-2-thione;6-bromo-1,3-dihydroindole-2-thione;SB39002;CS-0342288;

标识符

MDL：

MFCD09030845

InChIKey：

CUGLLDWLADMIQR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H6BrNS/c9-6-2-1-5-3-8(11)10-7(5)4-6/h1-2,4H,3H2,(H,10,11)

SMILES：

S=C1CC2C(=CC(=CC=2)Br)N1

6-溴-1,3-二氢-吲哚-2-硫酮(848649-94-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 226.94043g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 226.94043g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 183
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.1
拓扑分子极性表面积 : 44.1Å²

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6-溴-1,3-二氢-吲哚-2-硫酮(848649-94-5)合成路线

合成路线：1 步

99365-40-9

_84%

848649-94-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Tetrahydrofuran ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Phosphorus sulfide (P2S5) ; 4 h, rt

参考文献：

Synthesis of Indole-Fused Dihydrothiopyrano Scaffolds via (3 + 3)-Annulations of Donor-Acceptor Cyclopropanes with Indoline-2-Thiones

Gopal, Braj; Singh, Prasoon Raj; Kumar, Madan; Goswami, Avijit, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(1), 132-142

合成路线：1 步

99365-40-9

_74%

848649-94-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Phosphorus sulfide (P2S5) Solvents: Tetrahydrofuran ; 4 h, rt

参考文献：

Concise Syntheses of the Cruciferous Phytoalexins Brassilexin, Sinalexin, Wasalexins, and Analogues: Expanding the Scope of the Vilsmeier Formylation

Pedras, M. Soledade C.; Jha, Mukund, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(5), 1828-1834

合成路线：1 步

99365-40-9

_65%

848649-94-5

反应条件：

1.1 Reagents: Lawesson's reagent Solvents: Toluene ; overnight, reflux

参考文献：

Synthesis of 2-(Arylthio)indolenines via Chemoselective Arylation of Thio-Oxindoles with Arynes

Saputra, Adi; Fan, Rong; Yao, Tuanli; Chen, Jian; Tan, Jiajing, Advanced Synthesis & Catalysis, 2020, 362(13), 2683-2688

合成路线：1 步

99365-40-9

848649-94-5

反应条件：

1.1 Reagents: Lawesson's reagent Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 d, reflux

参考文献：

Nickel(II)-catalyzed asymmetric thio-Claisen rearrangement of α-diazo pyrazoleamides with thioindoles

Yang, Wei; Lin, Xiaobin; Zhang, Yongyan; Cao, Weidi; Liu, Xiaohua; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2020, 56(69), 10002-10005

790667-68-4(4-(3-氨基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯) 796857-60-8([3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]BORONIC ACID) 797047-27-9(N,N'-双（乙氨羰基）-S-甲基异硫脲) 79083-67-3(（1bS，4aS，7aR，7bR，8R，9R）-7b，9,9a-三羟基-3-（羟甲基）-1,1,6,8-四甲基-1,1a，1b，4,4a，7a，7b，8,9,9a-十氢-5H-环丙并[3,4]苯并[1,2-e]azulen-5-酮) 79127-41-6(3'-AMINO-4'-NITROACETOPHENONE) 797792-59-7(4-(4-氨基-3-甲苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯) 79786-10-0((18α)-Oleana-9(11),12-diene-3β,16α,21α,28-tetrol) 79858-67-6(2-ISOPROPYL-6-NITROBENZENAMINE)

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标识符

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