848821-60-3 (S-α,α-双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚,(S)-2-(Bis(3,5-dimethylphenyl)((trimethylsilyl)-oxy)methyl)pyrrolidine)

CAS号:
848821-60-3
中文名称:
S-α,α-双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚
英文名称:
(S)-2-(Bis(3,5-dimethylphenyl)((trimethylsilyl)-oxy)methyl)pyrrolidine
分子式:
C24H35NOSi
分子量:
381.626307725906

S-α,α-双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚(848821-60-3)名称与标识符

名称

中文别名:
(2S)-2-[双(3,5-二甲基苯基)[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷;S-α,α-双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚;
英文别名:
(S)-2-(Bis(3,5-dimethylphenyl)((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine;(S)-2-(Bis(3,5-dimethylphenyl)((trimethylsilyl)-oxy)methyl)pyrrolidine;Pyrrolidine, 2-[bis(3,5-dimethylphenyl)[(trimethylsilyl)oxy]methyl]-, (2S)-;(2S)-2-{Bis(3,5-dimethylphenyl)[(trimethylsilyl)oxy]methyl}pyrrolidine;(2S)-2-[BIS(3,5-DIMETHYLPHENYL)[(TRIMETHYLSILYL)OXY]METHYL]PYRROLIDINE;C24H35NOSi;3092AC;AX8233663;2alpha-[Bis(3,5-dimethylphenyl)(trimethylsilyloxy)met;(2S)-2-[Bis(3,5-dimethylphenyl)[(trimethylsilyl)oxy]methyl]pyrrolidine (ACI);[Bis(3,5-dimethylphenyl)-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]-trimethylsilane;AKOS016004051;AS-72599;848821-60-3;D72009;CS-0065951;(S)-,-Bis(3,5-dimethylphenyl)-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether hydrochloride;DTXSID30587455;YIB82160;Pyrrolidine, 2-[bis(3,5-dimethylphenyl)[(trimethylsilyl)oxy]methyl]-, (2S)-;SCHEMBL5523455;

标识符

MDL:
MFCD14636497
InChIKey:
JQCAWHIRAPRAPR-QHCPKHFHSA-N
Inchi:
1S/C24H35NOSi/c1-17-11-18(2)14-21(13-17)24(26-27(5,6)7,23-9-8-10-25-23)22-15-19(3)12-20(4)16-22/h11-16,23,25H,8-10H2,1-7H3/t23-/m0/s1
SMILES:
C([C@H]1NCCC1)(C1C=C(C)C=C(C)C=1)(C1C=C(C)C=C(C)C=1)O[Si](C)(C)C

S-α,α-双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚(848821-60-3)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 381.248791274g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 5
  • 同位素质量 : 381.248791274g/mol
  • 重原子数量 : 27
  • 复杂度 : 441
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 1
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 21.3

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S-α,α-双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚(848821-60-3)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Enantioselective organo-catalyzed α sulfenylation of aldehydes
Marigo, Mauro; Wabnitz, Tobias C.; Fielenbach, Doris; Jorgensen, Karl Anker, Angewandte Chemie, 2005, 44(5), 794-797
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Direct catalytic asymmetric synthesis of α-chiral bicyclo[1.1.1]pentanes
Wong, Marie L. J.; Sterling, Alistair J. ; Mousseau, James J.; Duarte, Fernanda ; Anderson, Edward A., Nature Communications, 2021, 12(1),