84889-09-8 ((S)-2-((S)-2-((((9-芴基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙烷氨基)-3-苯基丙酸,Fmoc-Phe-Phe-OH)

(S)-2-((S)-2-((((9-芴基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙烷氨基)-3-苯基丙酸(84889-09-8)名称与标识符

名称

中文别名:
(S)-2-((S)-2-((((9-芴基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙烷氨基)-3-苯基丙酸;N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸;
英文别名:
(S)-2-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid;Fmoc-Phe-Phe-OH;L-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-;C33H30N2O5;Fmoc-L-Phe-L-Phe-OH;3097AC;ST2402755;AX8212117;N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-phenylalanine;N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-L-phenylalanyl-L-phenylalani;L-Phenylalanine, N-[N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl]- (ZCI);N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-phenylalanine (ACI);2: PN: WO2023003984 SEQID: 2 claimed sequence;N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-L-phenylalanyl-L-phenylalanine;(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid;(S)-2-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoicacid;AKOS016003549;(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanyl-L-phenylalanine;SCHEMBL17431965;DS-14708;84889-09-8;CS-0030795;S12255;(S)-2-(((S)-2-(Fmoc)amino)-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid;DTXSID50460392;MFCD00237669;

标识符

MDL:
MFCD00237669
InChIKey:
KZPTXQVSHOISSL-KYJUHHDHSA-N
Inchi:
1S/C33H30N2O5/c36-31(34-30(32(37)38)20-23-13-5-2-6-14-23)29(19-22-11-3-1-4-12-22)35-33(39)40-21-28-26-17-9-7-15-24(26)25-16-8-10-18-27(25)28/h1-18,28-30H,19-21H2,(H,34,36)(H,35,39)(H,37,38)/t29-,30-/m0/s1
SMILES:
C(C1C2=CC=CC=C2C2C=CC=CC1=2)OC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)CC1C=CC=CC=1)CC1C=CC=CC=1

(S)-2-((S)-2-((((9-芴基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙烷氨基)-3-苯基丙酸(84889-09-8)物化性质

实验特性

  • 溶解度 : Insuluble (9.6E-5 g/L) (25 ºC),
  • 密度 : 1.272±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 534.21547206g/mol
  • 氢键供体数量 : 3
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 11
  • 同位素质量 : 534.21547206g/mol
  • 重原子数量 : 40
  • 复杂度 : 830
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 2
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 6
  • 拓扑分子极性表面积 : 105

(S)-2-((S)-2-((((9-芴基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙烷氨基)-3-苯基丙酸(84889-09-8)安全信息

(S)-2-((S)-2-((((9-芴基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙烷氨基)-3-苯基丙酸(84889-09-8)推荐厂家 更多厂家(31)

公司名称手机号/电话联系人QQ微信询单
北京百灵威科技有限公司 18210857532翟先生 3650742139
询单
上海源叶生物科技有限公司 15026964105
15026964105
汤思磊 2881489226
询单
上海瀚思化工有限公司 18939883912
021-34536277
顾经理 3003949364
询单
赫澎(上海)生物科技有限公司 13122891558
186-16545970
张硕 3418426269
询单
上海一基实业有限公司 13311756052
021-60526763 13311756052 13311756131
胡经理 2355265332
询单
上海一基实业有限公司 13311756131
021-60548336 QQ:2355265332 QQ:2851717387
胡经理 2355265332
询单
铼博(上海)生化科技有限公司 13311756052
021-60536361 13311756052 13311756131
张经理 2851717387
询单
上海创赛科技有限公司 15021221957
021-59553580
凌度 2852351983
询单
上海绩祥生物科技有限公司 13093077543陆经理 3985448220
询单
深圳振强生物技术有限公司 13670046396
86-755-66853366
颜经理 2851296953
询单

(S)-2-((S)-2-((((9-芴基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙烷氨基)-3-苯基丙酸(84889-09-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Facile synthesis of a peptidic Au(I)-metalloamphiphile and its self-assembly into luminescent micelles in water
Kemper, Benedict; Hristova, Yana R.; Tacke, Sebastian; Stegemann, Linda; van Bezouwen, Laura S.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(25), 5253-5256
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Enzymatic optical resolution via acylation-hydrolysis on a solid support
Ulijn, Rein V.; Bisek, Nicola; Flitsch, Sabine L., Organic & Biomolecular Chemistry, 2003, 1(4), 621-622
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Protease-Catalyzed Peptide Synthesis on Solid Support
Ulijn, Rein V.; Baragana, Beatriz; Halling, Peter J.; Flitsch, Sabine L., Journal of the American Chemical Society, 2002, 124(37), 10988-10989
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Benzoisothiazolone (BIT): A fast, efficient, and recyclable redox reagent for solid phase peptide synthesis
Bukya, Hemalatha; Nayani, Kiranmai ; Gangireddy, Pavankumar; Mainkar, Prathama S., European Journal of Organic Chemistry, 2020, 2020(33), 5358-5362
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
α-N-Protected dipeptide acids: a simple and efficient synthesis via the easily accessible mixed anhydride method using free amino acids in DMSO and tetrabutylammonium hydroxide
Verardo, G.; Gorassini, A., Journal of Peptide Science, 2013, 19(5), 315-324
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Peptide coupling of unprotected amino acids through in situ p-nitrophenyl ester formation
Gagnon, Paul; Huang, Xicai; Therrien, Eric; Keillor, Jeffrey W., Tetrahedron Letters, 2002, 43(43), 7717-7719
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Designing a vehicle-free anti-bacterial topical hydrogel from Fmoc-diphenylalanine
Roy, Nabanita; Datta, Hemanta Kumar; Roy, Rajdip; Dastidar, Parthasarathi, Chemical Communications (Cambridge, 2023, 59(61), 9400-9403
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Controlled Annealing in Adaptive Multicomponent Gels
Ravarino, Paolo; Panja, Santanu; Bianco, Simona; Koev, Todor; Wallace, Matthew; et al, Angewandte Chemie, 2023, 62(4),