85995-53-5 (3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid,L-Allothreonine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]- (9CI, ACI))

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结构式：

3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acidMOL文件

CAS号：

85995-53-5

中文名称：

3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid

英文名称：

L-Allothreonine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]- (9CI, ACI)

分子式：

C₁₂H₁₅NO₅

分子量：

253.251203775406

3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid(85995-53-5)名称与标识符

名称

英文别名：

3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid;2-BENZYLOXYCARBONYLAMINO-3-HYDROXY-BUTYRIC ACID;N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-allothreonine (ACI);(2S,3S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid;N-Benzyloxycarbonyl-L-allothreonine;N-Benzyloxycarbonyl-allo-L-threonine;41151-16-0;SCHEMBL10663359;Cbz-L-allothreonine;IPJUIRDNBFZGQN-WPRPVWTQSA-N;Z-allo-Thr-OH;(2S,3S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid;85995-53-5;AT21344;(2S,3S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-hydroxybutanoic acid;CS-0130582;((Benzyloxy)carbonyl)-L-allothreonine;EN300-6747083;

标识符

InChIKey：

IPJUIRDNBFZGQN-WPRPVWTQSA-N

Inchi：

1S/C12H15NO5/c1-8(14)10(11(15)16)13-12(17)18-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,10,14H,7H2,1H3,(H,13,17)(H,15,16)/t8-,10-/m0/s1

SMILES：

[C@@H](C(=O)O)([C@@H](O)C)NC(=O)OCC1C=CC=CC=1

3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid(85995-53-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 253.09502258g/mol
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 253.09502258g/mol
重原子数量 : 18
复杂度 : 288
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.8
拓扑分子极性表面积 : 95.9Å²

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3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid(85995-53-5)合成路线

合成路线：1 步

28954-12-3

501-53-1

_100%

85995-53-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; rt → 0 °C; 1 h, 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Synthesis and Evaluation of Lysophosphatidylserine Analogues as Inducers of Mast Cell Degranulation. Potent Activities of Lysophosphatidylthreonine and Its 2-Deoxy Derivative

Iwashita, Masazumi; Makide, Kumiko; Nonomura, Taro; Misumi, Yoshimasa; Otani, Yuko; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 52(19), 5837-5863

合成路线：1 步

2055961-48-1

501-53-1

_97%

85995-53-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 3 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and evaluation of in vivo anti-hypothermic effect of all stereoisomers of the thyrotropin-releasing hormone mimetic: Rovatirelin Hydrate

Kobayashi, Naotake ; Sato, Norihito; Sugita, Katsuji; Takahashi, Kouji; Sugawara, Tamio; et al, Journal of Peptide Science, 2019, 25(12),

合成路线：1 步

28954-12-3

13139-17-8

_92%

85995-53-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 16 h, rt

参考文献：

Synthesis of β-chloro α-amino acids: (2S,3R)- and (2S,3S)-3-chloroleucine

Valls, Nativitat; Borregan, Mar; Bonjoch, Josep, Tetrahedron Letters, 2006, 47(22), 3701-3705

合成路线：1 步

28954-12-3

501-53-1

_85%

85995-53-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 0 °C; 2 h, 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 2 - 3

参考文献：

Potent α-amino-β-lactam carbamic acid ester as NAAA inhibitors. Synthesis and structure-activity relationship (SAR) studies

Nuzzi, Andrea; Fiasella, Annalisa; Ortega, Jose Antonio; Pagliuca, Chiara; Ponzano, Stefano; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 111, 138-159

合成路线：1 步

168704-07-2

_74%

85995-53-5

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic anhydride Solvents: Pyridine
1.2 Reagents: Ruthenium trichloride , Periodic acid
1.3 Reagents: Ammonia

参考文献：

Intramolecular amidoalkylation of chiral imines and iminium ions: stereoselective synthesis of anti-1,2- and -1,3-amino alcohols

Hioki, Hideaki; Izawa, Tatsuo; Yoshizuka, Makoto; Kunitake, Rieko; Ito, Sho, Tetrahedron Letters, 1995, 36(13), 2289-92

合成路线：1 步

2055961-48-1

501-53-1

85995-53-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water ; 12 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt

参考文献：

Total Synthesis of Pseudomonas aeruginosa 1244 Pilin Glycan via de Novo Synthesis of Pseudaminic Acid

Liu, Han; Zhang, Yanfeng; Wei, Ruohan; Andolina, Gloria; Li, Xuechen, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(38), 13420-13428

83133-14-6(袁华宁) 83164-93-6(3-(乙基磺酰基)苯胺) 83180-55-6(N-METHYL-N-4-PIPERIDINYLACETAMIDE) 83198-63-4(Verrucosin) 83194-70-1(4-羟基-2,6-二甲基-苯甲酸甲酯) 82745-72-0(2-(4-methylphenyl)sulfonyloxybenzoic acid) 832113-98-1(1-fluoro-2-isothiocyanato-4-methylbenzene) 832117-79-0((2R,3R,5S,6S)-5,6-双(叠氮甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二氧己环)

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85995-53-5 (3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid,L-Allothreonine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]- (9CI, ACI))

3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid(85995-53-5)名称与标识符

名称

标识符

3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid(85995-53-5)物化性质

计算特性

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