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86060-82-4 (N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸,Fmoc-Lys(Z)-OH)

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结构式：
N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸结构式图片|86060-82-4结构式图片
N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸MOL文件
CAS号：
86060-82-4
中文名称：
N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸
英文名称：
Fmoc-Lys(Z)-OH
分子式：
C29H30N2O6
分子量：
502.558308124542
简介：
Fmoc-Lys(Z)-OH 是一种赖氨酸衍生物。
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 酸/酯类
氨基酸及其衍生物 | 氨基酸衍生物

N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸(86060-82-4)名称与标识符

名称

中文别名：
N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸;Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸;N’-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸;Nα-Fmoc-Nε-Z-L-赖氨酸;N''-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸;N-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸;Nα-Fmoc-Nε-Cbz-L-赖氨酸;
英文别名：
Nepsilon-Fmoc-Nalpha-Cbz-L-Lysine;Fmoc-Lys(Z)-OH;Nalpha-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nepsilon-carbobenzoxy-L-lysine;(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoic acid;(S)-6-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoic acid;Fmoc-L-Lys(Z)-OH;FMOC-LYS(CBZ)-OH;FMOC-N-EPSILON-CBZ-L-LYSINE;H-Phe-OBzl•HCl;Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine;Nα-Fmoc-Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine;Nα-Fmoc-Nε-Cbz-L-lysine;N;A-Fmoc-N;A-Z-L-lysine;Lysine derivative 4;PubChem19681;BDBM9851;KRULQRVJXQQPQH-SANMLTNESA-N;N(alpha)-fmoc-N(epsilon)-Z-L-lysine;FCH3605571;(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid;K537;AX8008602;AB0;N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine (ACI);Fmoc-Lys(Z)-OH,98%;F11063;86060-82-4;SCHEMBL178700;M03420;HY-W010782;N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine;N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-epsilon-(benZyl-oxycarbonyl)-L-lysine (Fmoc-L-Lys(CbZ)-OH);(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(benzyloxycarbonylamino)hexanoic acid;L-Lysine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-;(2S)-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid;AKOS016842978;EN300-1556196;Fmoc-Lys(Z)-OH, >=98.0% (HPLC);DS-13760;J-300179;(2S)-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)hexanoic acid;CHEMBL359477;Nalpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-Nepsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysine;CS-W011498;N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysine;MFCD00065662;DTXSID60388457;(2S)-6-(benzyloxycarbonylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid;

标识符

MDL：
MFCD00065662
InChIKey：
KRULQRVJXQQPQH-SANMLTNESA-N
Inchi：
1S/C29H30N2O6/c32-27(33)26(16-8-9-17-30-28(34)36-18-20-10-2-1-3-11-20)31-29(35)37-19-25-23-14-6-4-12-21(23)22-13-5-7-15-24(22)25/h1-7,10-15,25-26H,8-9,16-19H2,(H,30,34)(H,31,35)(H,32,33)/t26-/m0/s1
SMILES：
C(C1C2=CC=CC=C2C2C=CC=CC1=2)OC(=O)N[C@H](C(=O)O)CCCCNC(=O)OCC1C=CC=CC=1

N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸(86060-82-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 5.85680
  • PSA : 113.96000
  • 折射率 : 1.603
  • 沸点 : 751.2°C at 760 mmHg
  • 熔点 : 110-120 °C
  • 闪点 : 408.1°C
  • 光学活性 : [α]20/D −10±2°, c = 2% in DMF
  • 密度 : 1.2610

计算特性

  • 精确分子量 : 502.21
  • 氢键供体数量 : 3
  • 氢键受体数量 : 6
  • 可旋转化学键数量 : 13
  • 同位素质量 : 502.21
  • 重原子数量 : 37
  • 复杂度 : 733
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 1
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 5
  • 互变异构体数量 : 4
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 114

N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸(86060-82-4)安全信息

N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸(86060-82-4)国际标准相关数据

EINECS：
MFCD00065662

N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸(86060-82-4)合成路线

合成路线：1 步
28920-43-6
1155-64-2
92%
86060-82-4
反应条件：
参考文献：
Structure-Based Design of Pseudopeptidic Inhibitors for SIRT1 and SIRT2
Huhtiniemi, Tero; Salo, Heikki S.; Suuronen, Tiina; Poso, Antti; Salminen, Antero; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54(19), 6456-6468
合成路线：1 步
28920-43-6
1155-64-2
92%
86060-82-4
反应条件：
参考文献：
Nε-Modified lysine containing inhibitors for SIRT1 and SIRT2
Huhtiniemi, Tero; Suuronen, Tiina; Lahtela-Kakkonen, Maija; Bruijn, Tanja; Jaeaeskelaeinen, Sanna; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2010, 18(15), 5616-5625
合成路线：1 步
192372-85-3
88%
86060-82-4
反应条件：
参考文献：
Mild, selective cleavage of amino acid and peptide β-(trimethylsilyl)ethoxymethyl (SEM) esters by magnesium bromide
Chen, Wei-Chuan; Vera, Matthew D.; Joullie, Madeleine M., Tetrahedron Letters, 1997, 38(23), 4025-4028
合成路线：1 步
105047-45-8
501-53-1
84%
86060-82-4
反应条件：
参考文献：
Complexation of organic dyes by peptides built of lysine and glutamic acid amides
Mehlmann, Heinz; Olschewski, Daniel; Olschewski, Andrey; Feigel, Martin, Zeitschrift fuer Naturforschung, 2002, 57(3), 343-348
合成路线：1 步
88744-04-1
1155-64-2
82%
86060-82-4
反应条件：
参考文献：
9-Fluorenylmethyl pentafluorophenyl carbonate as a useful reagent for the preparation of N-[(9-fluorenylmethoxy)carbonyl] amino acids and their pentafluorophenyl esters
Schon, Istvan; Kisfaludy, Lajos, Synthesis, 1986, (4), 303-5
合成路线：1 步
105047-45-8
13795-24-9
76%
86060-82-4
反应条件：
参考文献：
External-Radiation-Induced Local Hydroxylation Enables Remote Release of Functional Molecules in Tumors
Fu, Qunfeng; Li, Hongyu; Duan, Dongban; Wang, Changlun; Shen, Siyong; et al, Angewandte Chemie, 2020, 59(48), 21546-21552
合成路线：1 步
28920-43-6
1155-64-2
74%
86060-82-4
参考文献：
Solid phase synthesis of substance P and its analogs employing 9-fluorenylmethoxycarbonyl amino acid active esters
Sivanandaiah, K. M.; Rangaraju, N. S., Indian Journal of Chemistry, 1986, (10), 1045-9
合成路线：1 步
28920-43-6
1155-64-2
64%
86060-82-4
反应条件：
参考文献：
Nε-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates
Rosowsky, Andre; Wright, Joel E., Journal of Organic Chemistry, 1989, 54(23), 5551-8
合成路线：1 步
2607061-12-9
86060-82-4
86060-82-4
反应条件：
参考文献：
On-DNA Palladium-Catalyzed Hydrogenation-like Reaction Suitable for DNA-Encoded Library Synthesis
Priego, Julian; de Pedro Beato, Eduardo; Benavides, Jesus; Gironda-Martinez, Adrian; Gonzalez, Fernando; et al, Bioconjugate Chemistry, 2021, 32(1), 88-93
合成路线：1 步
82911-69-1
1155-64-2
86060-82-4
参考文献：
Pentapeptides as immunoregulators
, Federal Republic of Germany, , ,

N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸(86060-82-4)相关文献

N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸(86060-82-4)参考资料

Reaxys RN：
3578530
Beilstein：
3578530
PubChem CID：
3013736

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.推荐厂家 7.合成路线 8.相关文献 9.参考资料
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