863127-76-8 ((E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺,(2E)-N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxy-2-propenamide)

CAS号:
863127-76-8
中文名称:
(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺
英文名称:
(2E)-N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxy-2-propenamide
分子式:
C12H14ClNO2
分子量:
239.698062419891

(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺(863127-76-8)名称与标识符

名称

中文别名:
(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺;(E)N(2氯6甲基苯基)3乙氧基丙烯酰胺;E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺;N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺;
英文别名:
(E)-N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxyacrylamide;(2E)-N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxy-2-propenamide;2-Propenamide, N-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxy-, (2E)-;DBYFNZJHXGNAGW-BQYQJAHWSA-N;BCP12441;3496AC;AX8236628;ST24035089;127C768;(E)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxyl acrylamide;(2E)-N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxy-2-propenamide (ACI);SCHEMBL93827;N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxyacrylamide;(2E)-N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-3-ETHOXYPROP-2-ENAMIDE;MFCD13185963;863127-76-8;1416737-46-6;DB-076596;SCHEMBL93826;DS-18611;(E)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxyprop-2-enamide;AC-8960;CS-0151953;2-Propenamide, N-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxy-, (2E)-; (2E)-N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxy-2-propenamide; (2E)-N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxyprop-2-enamide;AKOS015890090;

标识符

MDL:
MFCD13185963
InChIKey:
DBYFNZJHXGNAGW-BQYQJAHWSA-N
Inchi:
1S/C12H14ClNO2/c1-3-16-8-7-11(15)14-12-9(2)5-4-6-10(12)13/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,14,15)/b8-7+
SMILES:
N(C1C(Cl)=CC=CC=1C)C(=O)/C=C/OCC

(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺(863127-76-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.21010
  • PSA : 38.33000
  • 折射率 : 1.572
  • 沸点 : 386.5℃ at 760 mmHg
  • 闪点 : 386.5 °C at 760 mmHg
  • 密度 : 1.197

计算特性

  • 精确分子量 : 239.07100
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 239.071
  • 重原子数量 : 16
  • 复杂度 : 255
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 1
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.8
  • 拓扑分子极性表面积 : 38.3

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(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺(863127-76-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and Biological Activities of 2-Amino-thiazole-5-carboxylic Acid Phenylamide Derivatives
Liu, Wu-Kun; et al, Archiv der Pharmazie (Weinheim, 2011, 344(7), 451-458
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A new and efficient preparation of 2-aminothiazole-5-carbamides: applications to the synthesis of the anticancer drug dasatinib
Chen, Bang-Chi; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2010, (6), 32-38
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of dasatinib
Zang, Jialiang; et al, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2009, 40(5), 321-323
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthetic process of dasatinib
Wang, Wei; et al, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2009, 19(1), 36-38
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and Biological Activities of 2-Amino-thiazole-5-carboxylic Acid Phenylamide Derivatives
Liu, Wu-Kun; et al, Archiv der Pharmazie (Weinheim, 2011, 344(7), 451-458
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and cytotoxicity of novel 2-amino-5-thiazolecarboxamide derivatives
Li, Hu; et al, Journal of Chemical Research, 2011, 35(7), 416-419
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and cytotoxicity of novel 2-amino-5-thiazolecarboxamide derivatives
Li, Hu; et al, Journal of Chemical Research, 2011, 35(7), 416-419

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