863870-87-5 (2-氯-3-溴苯酚,3-Bromo-2-chlorophenol)

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结构式：

2-氯-3-溴苯酚MOL文件

CAS号：

863870-87-5

中文名称：

2-氯-3-溴苯酚

英文名称：

3-Bromo-2-chlorophenol

分子式：

C₆H₄BrClO

分子量：

207.452360153198

2-氯-3-溴苯酚(863870-87-5)名称与标识符

名称

中文别名：

2-氯-3-溴苯酚;3-溴-2-氯苯酚;3-甲氧基-4-氯苯酚;3-氯-2-甲基苯酚;

英文别名：

3-Bromo-2-chlorophenol;Phenol, 3-bromo-2-chloro-;3-AMINO 4 ETHOXY ACETANILIDE;Phenol, bromochloro-;bromochlorophenol;Phenol,3-bromo-2-chloro-;PubChem16946;2-Chloro-3-bromophenol;KSC493Q4L;DUKKNDLIWRYBCT-UHFFFAOYSA-N;CL8469;STL554946;BBL101150;AS06539;VZ26404;LS10087;CM10471;BC004178;SY027065;ST2410504;AB0034236;AM20050176;3-Bromo-2-chlorophenol (ACI);

标识符

MDL：

MFCD08166321

InChIKey：

DUKKNDLIWRYBCT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H4BrClO/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8/h1-3,9H

SMILES：

ClC1C(O)=CC=CC=1Br

2-氯-3-溴苯酚(863870-87-5)物化性质

实验特性

LogP : 2.80810
PSA : 20.23000
沸点 : 246.1℃ at 760 mmHg

计算特性

精确分子量 : 205.91300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
重原子数量 : 9
复杂度 : 99.1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.9
拓扑分子极性表面积 : 20.2

2-氯-3-溴苯酚(863870-87-5)海关数据

海关编码：

2908199090

海关数据：

中国海关编码：

2908199090

概述：

HS:2908199090 其他酚及酚醇的仅含卤素取代基的衍生物及其盐增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS: 2908199090. derivatives of polyphenols or phenol-alcohols containing only halogen substituents and their salts. VAT:17.0%. tax rebate rate:9.0%. supervision conditions:None. MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0%

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2-氯-3-溴苯酚(863870-87-5)合成路线

合成路线：1 步

863870-81-9

_82%

863870-87-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; 6.5 h, reflux
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

A New and Efficient Synthesis of 4-Functionalized Benzo[b]furans from 2,3-Dihalophenols

Sanz, Roberto; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(16), 6548-6551

合成路线：1 步

863870-81-9

863870-87-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; overnight, reflux

参考文献：

Design, synthesis, and evaluation of GLUT inhibitors

Granchi, Carlotta; et al, Methods in Molecular Biology (New York, 2018, 1713, 93-108

合成路线：2 步

863870-72-8

67-72-1

863870-87-5

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylamine , Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 30 min, 0 °C; 0 °C → -78 °C
1.2 30 min, -78 °C
1.3 30 min, -78 °C; -78 °C → rt
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; 6.5 h, reflux
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

A New and Efficient Synthesis of 4-Functionalized Benzo[b]furans from 2,3-Dihalophenols

Sanz, Roberto; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(16), 6548-6551

合成路线：2 步

863870-72-8

863870-87-5

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylamine , Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C → -78 °C; 1 h, -78 °C
1.2 Reagents: Hexachloroethane Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, -78 °C
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; overnight, reflux

参考文献：

Design, synthesis, and evaluation of GLUT inhibitors

Granchi, Carlotta; et al, Methods in Molecular Biology (New York, 2018, 1713, 93-108

合成路线：3 步

591-20-8

88-10-8

863870-87-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, rt
2.1 Reagents: Diisopropylamine , Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C → -78 °C; 1 h, -78 °C
2.2 Reagents: Hexachloroethane Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, -78 °C
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; overnight, reflux

参考文献：

Design, synthesis, and evaluation of GLUT inhibitors

Granchi, Carlotta; et al, Methods in Molecular Biology (New York, 2018, 1713, 93-108

合成路线：3 步

591-20-8

88-10-8

863870-87-5

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 10 min, -78 °C; -78 °C → rt; 30 min, rt
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 36 h, reflux
2.1 Reagents: Diisopropylamine , Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 30 min, 0 °C; 0 °C → -78 °C
2.2 30 min, -78 °C
2.3 30 min, -78 °C; -78 °C → rt
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; 6.5 h, reflux
3.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

A New and Efficient Synthesis of 4-Functionalized Benzo[b]furans from 2,3-Dihalophenols

Sanz, Roberto; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(16), 6548-6551

合成路线：1 步

_48%

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorosuccinimide Catalysts: N,N′′-(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis[N′-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea Solvents: Chloroform-d ; 3 h, rt

参考文献：

The Catalyst-Controlled Regiodivergent Chlorination of Phenols

Maddox, Sean M.; et al, Organic Letters, 2016, 18(21), 5476-5479

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin Catalysts: 2-Propanamine, N-(1-methylethyl)-, hydrochloride (1:1) Solvents: Toluene ; 4 h, 0 °C
1.2 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water

参考文献：

Ammonium Salt-Catalyzed Highly Practical Ortho-Selective Monohalogenation and Phenylselenation of Phenols: Scope and Applications

Xiong, Xiaodong ; et al, ACS Catalysis, 2018, 8(5), 4033-4043