86471-14-9 (ethyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylate,Ethyl 6-Bromo-2-naphthoate)

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结构式：

ethyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylateMOL文件

CAS号：

86471-14-9

中文名称：

ethyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylate

英文名称：

Ethyl 6-Bromo-2-naphthoate

分子式：

C₁₃H₁₁BrO₂

分子量：

279.129243135452

ethyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylate(86471-14-9)名称与标识符

名称

中文别名：

6-溴萘-2-羧酸乙酯;

英文别名：

ethyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylate;6-Bromo-2-naphthalenecarboxylic acid ethyl ester;Ethyl 6-bromo-2-naphthoate;SCHEMBL4079402;ethyl6-bromo-2-naphthoate;Ethyl 6-bromo-2-naphthalene carboxylate;ethyl 6-bromo-naphthalene-2-carboxylate;CS-16292;6-bromo-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester;AKOS003348439;86471-14-9;DTXSID40361369;SY260503;A10156;ethyl 6-bromo-2-naphthalinecarboxylate;ALBB-025142;DA-33708;FJNDHRWJMFOBCX-UHFFFAOYSA-N;2-Naphthalenecarboxylic acid, 6-bromo-, ethyl ester;Ethyl 6-bromo-2-naphthalenecarboxylate;CS-0094723;MFCD05257070;STK734585;

标识符

MDL：

MFCD05257070

InChIKey：

FJNDHRWJMFOBCX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H11BrO2/c1-2-16-13(15)11-4-3-10-8-12(14)6-5-9(10)7-11/h3-8H,2H2,1H3

SMILES：

O=C(C1C=C2C(C=C(C=C2)Br)=CC=1)OCC

ethyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylate(86471-14-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 277.99424g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 277.99424g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 254
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.1
拓扑分子极性表面积 : 26.3Å²

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ethyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylate(86471-14-9)合成路线

合成路线：1 步

5773-80-8

64-17-5

_99%

86471-14-9

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 0 °C → reflux

参考文献：

Docking rings in a solid: reversible assembling of pseudorotaxanes inside a zirconium metal-organic framework

Li, Xia; et al, Chemical Science, 2022, 13(21), 6291-6296

合成路线：1 步

_93%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium acetate Catalysts: Dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane addu… ; 16 h, rt

参考文献：

Room Temperature Carbonylation of (Hetero) Aryl Pentafluorobenzenesulfonates and Triflates using Palladium-Cobalt Bimetallic Catalyst: Dual Role of Cobalt Carbonyl

Joseph, Jayan T.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(3), 419-425

合成路线：1 步

_86%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium acetate Catalysts: Dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane addu… ; 16 h, rt

参考文献：

Room Temperature Carbonylation of (Hetero) Aryl Pentafluorobenzenesulfonates and Triflates using Palladium-Cobalt Bimetallic Catalyst: Dual Role of Cobalt Carbonyl

Joseph, Jayan T.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(3), 419-425

合成路线：2 步

15231-91-1

421-83-0

86471-14-9

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 15 min, 0 °C; 3 h, rt
1.2 Reagents: Water
2.1 Reagents: Potassium acetate Catalysts: Dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane addu… ; 16 h, rt

参考文献：

Room Temperature Carbonylation of (Hetero) Aryl Pentafluorobenzenesulfonates and Triflates using Palladium-Cobalt Bimetallic Catalyst: Dual Role of Cobalt Carbonyl

Joseph, Jayan T.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(3), 419-425

合成路线：2 步

15231-91-1

832-53-1

86471-14-9

反应条件：

参考文献：

Room Temperature Carbonylation of (Hetero) Aryl Pentafluorobenzenesulfonates and Triflates using Palladium-Cobalt Bimetallic Catalyst: Dual Role of Cobalt Carbonyl

Joseph, Jayan T.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(3), 419-425

801-72-9(5,6-Epoxy-5,6-dihydroretinol acetate) 801303-33-3(N-甲氧基-N-甲基4-溴-2-氟苯甲酰胺) 801992-53-0(2,3-DIHYDRO-6,N-DIMETHYL-1H-INDEN-1-AMINE) 79516-59-9((S)-3-羟基戊酸) 79600-87-6(4-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid) 8015-96-1(肉桂油) 80240-38-6(4-(3-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮) 80235-10-5(2-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酸甲酯)

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ethyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylate(86471-14-9)物化性质

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