865352-01-8 (2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯,2-(2,2-difluoroethoxy)-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride)

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结构式：

2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯MOL文件

CAS号：

865352-01-8

中文名称：

2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯

英文名称：

2-(2,2-difluoroethoxy)-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

分子式：

C₉H₆ClF₅O₃S

分子量：

324.652158260345

2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯(865352-01-8)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯;2-(2,2二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯;2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯;

英文别名：

2-(2,2-difluoroethoxy)-6-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride;Benzenesulfonyl chloride, 2-(2,2-difluoroethoxy)-6-(trifluoromethyl)-;2-(2,2-difluoroethoxy)-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride;2-(2,2-Difluoroethoxy)-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride (ACI);AKOS028114713;SY317541;CS-0199249;EN300-6763664;MFCD26142688;2-(2,2-difluoro-ethoxy)-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride;SCHEMBL4394385;DTXSID90581555;2-(2,2-Difluoroethoxy)-6-(trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride;D81435;DB-181097;865352-01-8;C9H6ClF5O3S;BS-17741;

标识符

MDL：

MFCD26142688

InChIKey：

DTNQLYAGRKNWMQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H6ClF5O3S/c10-19(16,17)8-5(9(13,14)15)2-1-3-6(8)18-4-7(11)12/h1-3,7H,4H2

SMILES：

O=S(C1C(C(F)(F)F)=CC=CC=1OCC(F)F)(Cl)=O

2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯(865352-01-8)物化性质

计算特性

精确分子量 : 323.9646337g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 8
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 323.9646337g/mol
重原子数量 : 19
复杂度 : 392
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.7
拓扑分子极性表面积 : 51.8Å²

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2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯(865352-01-8)合成路线

合成路线：1 步

924647-38-1

_100%

865352-01-8

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorine Solvents: Acetic acid , Water ; 45 - 55 °C; 2 h, 55 °C
1.2 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Penoxsulam - structure-activity relationships of triazolopyrimidine sulfonamides

Johnson, Timothy C.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2009, 17(12), 4230-4240

合成路线：1 步

924647-38-1

_98%

865352-01-8

反应条件：

1.1 Reagents: Water , Chlorine Solvents: Formic acid , Water ; 45 min, 40 °C; 40 °C → 15 °C
1.2 Reagents: Sodium hydrosulfide Solvents: Water ; 15 °C → 35 °C

参考文献：

Improved Process for Chloroxidation of Aryl Sulfides to Aryl Sulfonyl Chlorides in Commercial Grade Formic Acid

Wang, Chen; et al, Organic Process Research & Development, 2007, 11(1), 52-55

合成路线：1 步

924647-40-5

_92%

865352-01-8

反应条件：

1.1 Reagents: Water , Chlorine Solvents: Formic acid , Water ; 35 - 40 °C

参考文献：

Improved Process for Chloroxidation of Aryl Sulfides to Aryl Sulfonyl Chlorides in Commercial Grade Formic Acid

Wang, Chen; et al, Organic Process Research & Development, 2007, 11(1), 52-55

合成路线：2 步

2375636-85-2

185827-17-2

865352-01-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium chloride Catalysts: Ethyl formate , Copper bromide (CuBr) Solvents: 2,2-Difluoroethanol ; 48 h, 100 °C
1.2 Reagents: tert-Butyl methyl ether Solvents: Water
2.1 Reagents: Chlorosuccinimide , Hydrochloric acid Solvents: Acetonitrile , Water ; overnight, rt
2.2 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water ; rt

参考文献：

Convenient Synthesis of 2-(2,2-Difluoroethoxy)-6-(trifluoromethyl)-benzenesulfonyl Chloride, A Key Building Block of Penoxsulam

Huang, Shuai Shuai; et al, Synthesis, 2019, 51(22), 4249-4252

81177-54-0((R)-2-氨基-5-甲基-己-4-烯酸) 81931-28-4(WCR sex pheromone) 812652-84-9(4,5-二甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯) 820245-52-1(BENZYL-[1-(4-FLUORO-PHENYL)-ETHYL]-AMINE HYDROCHLORIDE) 81557-52-0((2R,3S,3aS,4E,6R,10E,12R,13R,13aR)-6,13,13a-Tris(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-1,2,3,3a,6,7,9,12,13,13a-decahydro-2,5,9,9,12-pentamethyl-8H-cyclopentacyclododecen-8-one) 82117-28-0(1-BUTYL-ISOQUINOLIN-3-YLAMINE) 82145-55-9(乙酰水芹素B) 816449-15-7(1H-吲哚-1-磺酰氯，2,3-二氢-)

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