866594-60-7 (4-(2'-N-Boc-肼基)苯甲酸,(3aS,4S,6aR)-Tetrahydro-4-methoxyfuro3,4-bfuran-2(3H)-one)

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结构式：

4-(2'-N-Boc-肼基)苯甲酸MOL文件

CAS号：

866594-60-7

中文名称：

4-(2'-N-Boc-肼基)苯甲酸

英文名称：

(3aS,4S,6aR)-Tetrahydro-4-methoxyfuro3,4-bfuran-2(3H)-one

分子式：

C₇H₁₀O₄

分子量：

158.151902675629

4-(2'-N-Boc-肼基)苯甲酸(866594-60-7)名称与标识符

名称

中文别名：

莱克酮;(3aS,4S,6aR)-四氢-4-甲氧基-呋喃并(3,4-b)呋喃-2(3H)-酮;(3as,4s,6ar)-四氢-4-甲氧基-呋喃并[3,4-b]呋喃-2(3h)-酮;4-(2'-N-Boc-肼基)苯甲酸;

英文别名：

(3aS,4S,6aR)-4-Methoxytetrahydrofuro[3,4-b]furan-2(3H)-one;(3aS,4S,6aR)-Tetrahydro-4-methoxyfuro[3,4-b]furan-2(3H)-one;(3aS,4S,6aR)-4-methoxy-tetrahydro-furo[3.4-b]furan-2(3H)-one;(3aS,4S,6aR)-Tetrahy;(3aS,4S,6aR)--4-methoxytetrahydrofuro[3,4-b]furan-2(3H)-one;FURO[3,4-B]FURAN-2(3H)-ONE, TETRAHYDRO-4-METHOXY-, (3AS,4S,6AR)-;AK119646;(3aS,4S,6aR)-Tetrahydro-4-methoxy-furo[3,4-b]furan-2(3H)-one;FCH882296;3608AC;EBD2199571;AX8245062;ST24034445;(1beta,5beta)-6beta-Methoxy-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-3-one;(3aS,4S,6aR)-4-methoxy-tetrahydrofuro[3,4-b]furan-2(3H)-one;(;(3aS,4S,6aR)-Tetrahydro-4-methoxyfuro[3,4-b]furan-2(3H)-one (ACI);MFCD10698799;AKOS006305108;EX-A3286;(3aS,4S,6aR)-4-Methoxytetrahydrofuro[3,4-b]furan-2(3H)-one;;(3AS,4S,6AR)-4-METHOXY-TETRAHYDRO-3H-FURO[3,4-B]FURAN-2-ONE;CS-0150981;866594-60-7;DS-5697;(3aS,4S,6aR)-4-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one;AC-27023;D82569;SCHEMBL1301482;

标识符

MDL：

MFCD10698799

InChIKey：

LQEIOPTZKCKTPQ-VPLCAKHXSA-N

Inchi：

1S/C7H10O4/c1-9-7-4-2-6(8)11-5(4)3-10-7/h4-5,7H,2-3H2,1H3/t4-,5-,7-/m0/s1

SMILES：

O([C@H]1OC[C@@H]2OC(C[C@H]12)=O)C

4-(2'-N-Boc-肼基)苯甲酸(866594-60-7)物化性质

实验特性

LogP : -0.07920
PSA : 44.76000
熔点 : 126-128℃ (isopropanol )

计算特性

精确分子量 : 158.05800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 158.05790880g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 179
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 3
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.2
拓扑分子极性表面积 : 44.8

4-(2'-N-Boc-肼基)苯甲酸(866594-60-7)安全信息

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4-(2'-N-Boc-肼基)苯甲酸(866594-60-7)合成路线

合成路线：1 步

874290-09-2

_52%

866594-60-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 2 h, reflux
1.2 Reagents: Acetic acid ; 35 °C

参考文献：

Stereoselective and Efficient Synthesis of (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol

Quaedflieg, Peter J. L. M.; et al, Organic Letters, 2005, 7(26), 5917-5920

合成路线：1 步

104321-62-2

67-56-1

_50%

866594-60-7

反应条件：

1.1 Reagents: Nitromethane , 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Methanol ; 0.6 h, 10 - 21 °C; 18 h, 20 °C
1.2 Reagents: Sodium methoxide Solvents: Methanol ; 35 min, 0 °C; 30 min, 0 °C
1.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; 3 h, 0 - 5 °C; 2 h, 0 - 2 °C
1.4 Reagents: Potassium bicarbonate Solvents: Water ; 1 h, pH 7, 0 - 6 °C

参考文献：

Stereoselective and Efficient Synthesis of (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol

Quaedflieg, Peter J. L. M.; et al, Organic Letters, 2005, 7(26), 5917-5920

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Methanol ; 0.5 h, 0 - 25 °C; 3 h, 20 °C
1.2 Solvents: Methanol ; 30 min, 0 - 3 °C
1.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; 5 h, 0 - 3 °C
1.4 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Ethyl acetate , Water ; pH 6.5 - 7, 0 - 15 °C
2.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 2 h, reflux
2.2 Reagents: Acetic acid ; 35 °C

参考文献：

Stereoselective and Efficient Synthesis of (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol

Quaedflieg, Peter J. L. M.; et al, Organic Letters, 2005, 7(26), 5917-5920

合成路线：2 步

22323-80-4

867-13-0

866594-60-7

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 25 min, 13 - 17 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 0.5 h, 17 - 25 °C; 17 h, pH 11.6, 20 °C
2.1 Reagents: Nitromethane , 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Methanol ; 0.6 h, 10 - 21 °C; 18 h, 20 °C
2.2 Reagents: Sodium methoxide Solvents: Methanol ; 35 min, 0 °C; 30 min, 0 °C
2.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; 3 h, 0 - 5 °C; 2 h, 0 - 2 °C
2.4 Reagents: Potassium bicarbonate Solvents: Water ; 1 h, pH 7, 0 - 6 °C

参考文献：

Stereoselective and Efficient Synthesis of (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol

Quaedflieg, Peter J. L. M.; et al, Organic Letters, 2005, 7(26), 5917-5920

合成路线：3 步

22323-80-4

108-59-8

866594-60-7

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, 20 °C
1.2 Reagents: Pyridine ; 20 h
1.3 Reagents: Acetic anhydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 4 h, 45 °C; 12 h, 45 °C
2.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Methanol ; 0.5 h, 0 - 25 °C; 3 h, 20 °C
2.2 Solvents: Methanol ; 30 min, 0 - 3 °C
2.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; 5 h, 0 - 3 °C
2.4 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Ethyl acetate , Water ; pH 6.5 - 7, 0 - 15 °C
3.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 2 h, reflux
3.2 Reagents: Acetic acid ; 35 °C

参考文献：

Stereoselective and Efficient Synthesis of (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol

Quaedflieg, Peter J. L. M.; et al, Organic Letters, 2005, 7(26), 5917-5920

合成路线：3 步

94697-68-4

866594-60-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium bicarbonate , Potassium periodate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 3 h, 32 - 34 °C; 4.5 h, 32 °C
2.1 Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 25 min, 13 - 17 °C
2.2 Reagents: Potassium carbonate ; 0.5 h, 17 - 25 °C; 17 h, pH 11.6, 20 °C
3.1 Reagents: Nitromethane , 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Methanol ; 0.6 h, 10 - 21 °C; 18 h, 20 °C
3.2 Reagents: Sodium methoxide Solvents: Methanol ; 35 min, 0 °C; 30 min, 0 °C
3.3 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; 3 h, 0 - 5 °C; 2 h, 0 - 2 °C
3.4 Reagents: Potassium bicarbonate Solvents: Water ; 1 h, pH 7, 0 - 6 °C

参考文献：

Stereoselective and Efficient Synthesis of (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol

Quaedflieg, Peter J. L. M.; et al, Organic Letters, 2005, 7(26), 5917-5920